Всеки може да намери информация за препарата Имунофан ,аз ще акцентирам само в няколко медицински проучвания/ доклади . Инжекционен разтвор .
1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887
" Vestn Ross Акад Med Nauk. 1999; (4): 56-61.[Imunofan: ново поколение синтетичен пептид агент].[Член на руски]Лебедев VV, Pokrovskiĭ VI.АбстрактенХартията се прави преглед на развитието, начина на действие и област на приложение на синтетични регулаторни пептиди в патогенетичен и имунокоригиращ терапия на инфекциозни и неинфекциозни заболявания. Е постигнат голям напредък в разработването на ново поколение малки регулаторни пептиди чрез промяна на последователността на аминокиселинните остатъци в активните фрагменти от естествените хормони, за да се промени тяхната биологична активност и терапевтични свойства. Оригиналният хексапептид Arg-алфа-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg е проектирана от химично модифициране на тимуса хормон тимопоетин в позиции 32-37. Агентът е наречен Immunofan. Той се произвежда в ампули, съдържащи 1 мл от 0.005% стерилен разтвор за подкожни и интрамускулни инжекции. Опитите на Immunofan са показали, че е в състояние да възстанови клетъчен имунитет, на неутрофилен бактерицидно системата кислород-зависими и антивирусно антитяло продукция. Това намалява нивата на възпалителни медиатори, такива като TNF и IL-6, и активира системата на редокси. Включени в комплексната терапия на пациенти с онкологични заболявания, Immunofan подобрява резервен капацитет на организма да инактивират свободните радикали и оксиданти, значително съкращава радиация и токсични реакции. Използването му гарантира континуума на химиотерапия. Използва се в комплексната терапия при хронични инфекции (бруцелоза, хепатит В и С, опортюнистични инфекции), Immunofan подобрява антивирусно и антибактериално имунитета, намалява проявлението на клиничните симптоми и синдроми на основните заболявания. "
===============================================================
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432548
Превод от Гугъл ,може да има неточности ,ползвайте оригиналния текст на английскиза цитиране .
Оценка на антитуморна активност на тромбоцитите микробицидни Protein по модела на трансплантирани рак на гърдата при CBRB-Rb (8.17) 1Iem мишки.
Иванов IB 1, Gritsenko VA , Miroshnikov SA .
Автор информация
- 1 Институт за Cellular и Вътрешноклетъчно Симбиоза, Руската академия на науките, Оренбург, Русия, ubi2010@rambler.ru.
Абстрактен
Ракът на гърдата е рак най-често жените в света.
Съществува значителен интерес в разработването на настоящата
противоракови средства с нов начин на действие, поради развитието на
резистентност от раковите клетки към настоящите противоракови лекарства. Mamalian клетки са показали, че съдържат малки, катионни, микробицидни пептиди. Антимикробни пептиди привлякоха вниманието като обещаваща алтернатива на сегашните противотуморни средства. Такива пептиди са изолирани както от животински и човешки тромбоцити и са наречени тромбоцити микробицидно протеини (PMP).
Целта на тази работа е да се проучи антитуморна активност на PMP ин
виво на модел на рак на гърдата мишка в сравнение с антитуморен
хексапептид Arg-алфа-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg (Immunofan). Ние демонстрирахме, че туморите, третирани с PMP са значителни по-малък от контролните групи (р <0.05).
При опити ин виво, използващи CBRB-Rb (8.17) 1Iem мишки с
трансплантирани тумори PMP потиска растежа на тумора по време на лечение
и след преустановяването му. Тези открития показват, че PMP може да упражнява антитуморни ефекти. Следователно, PMP може да се използва за развитието на терапията за намесата на рак на гърдата.
=================================================================
!!! Официалната страницата не е активна поради неизвестни причини ,това е последната информация от нея !!!
М И Н И С Т Е Р С Т В О З Д Р А В О О Х Р А Н Е Н И Я
Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И
И н с т р у к ц и я
по применению лекарственного препарата для медицинского применения ИМУНОФАН ©
113394 Москва, ул. Полимерная, д.8, корп.2
для писем: 111123 Москва, а/я 55
тел.: (+7 495) 640-7550
гор.линия: (+7 905) 755-8832
e-mail: imunofan@mail.ru
=================================================================
Imunofan http://medicine-bg.net
- Посещения: 4401
ИМУНОФАН-ХАРАКТЕРИСТИКА И ЗНАЧЕНИЕТО МУ КАТО ИМУНОМОДУЛАТОР ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ
Б. Юстиниянова, М. Георгиева
МЕДИЦИНСКИ УНИВЕРСИТЕТ ГРАД ВАРНА
Целта на настоящото проучване е да се направи кратка характеристика и посочи значението на Имунофан за превенция и лечение на злокачествени заболявания като по този начин се популяризира и стимулира разпространението му в аптечната мрежа на страната.
Характеристика на Имунофан
Имунофан е съвременен ефективен имуномодулатор и лекарствен продукт създаден с помощта на най- новото направление в световната медицина- молекулярната нанотехнология. Тя представлява висока технология, която контролира веществото на микроскопично ниво, при размери по - малки от 1 милимикрон. Представката “нано” означава една милярдна и поради разликата на този мащаб от нормалните размери повечето от наноматериалите притежават характерни физико - химични свойства, които са различни от тези на същите материали при традиционната им употреба.
Точно тези различни свойства учените използват за създаване на непознати до момента технологии, методи за диагностика и лечение. Оттук идва и новото направление в съвременната медицина, а именно наномедицина, чиято цел е внедряване на нанотехнологиите в медицината, чрез разработване на ефективни методи за диагностика и лечение с използване на наноматериали и нанотехнологии.
За да се създаде нов препарат, като Имунофан, трябва да има действащо вещество, което ще окаже терапевтичен ефект. В тази връзка е открит нов клас биологично активни съединения синтетичен хексапептид, които имат съвсем нови уникални и необичайни свойства да възстановяват само нарушените функции в болните клетки като не влияят на здравите клетки в организма.
Имунофан е създаден на основата на синтетичен хексапептид изграден от 6 аминокиселини: аргинил- алфа- аспартил- лизил- валил- тирозил- аргинин
Автор и откривател е проф. Василий Лебедев.
Произвежда се в три форми: стерилни ампули, дозиран спрей и ректални супозитории в Научно – производствен комплекс “Бионокс” в Москва.
Значение на Имунофан като имуномодулатор при злокачествени заболявания
При онкологичното лечение фармакологичното действие на
Имунофан се проявява в три основни направления:
Ø възстановява баланса на окислително - възстановителните процеси в организма;
Ø стимулира имунната система в случаите, когато тя е нарушена при появата на злокачествено образование;
Ø премахва възможността за множествената лекарствена устойчивост, като по този начин засилва ефекта на лечение при онкологично болните с други препарати.
Дезактивира свободните радикали и подтиска негативните лекарствени въздействия на клетъчно ниво. В организма Имунофан бързо се разгражда до съставните си природни аминокиселини, което увеличава производството на антиоксидантни протеини и възстановява клетъчния имунитет.
Установено е, че Имунофан спира появата на така наречената множествена лекарствена устойчивост (МЛУ). Има специален защитен механизъм на бактериалните клетки в човешкото тяло, които осигуряват изхвърлянето на вредните според тях “агенти” попаднали в тялото.
Когато те попаднат в клетката, тя ги изхвърля осигурявайки собствената си защита, като този механизъм клетките проявяват и по отношение на немалко лекарства. Синдромът на МЛУ се състои в това, че не едно, а всички лекарства могат да се отхвърлят от клетките, защото механизмът е универсален без значение дали лекарственият продукт е вреден или полезен за организма. Тогава провежданата терапия става неефективна и безполезна.
Анализът на данните показва, че когато пациентът получава пълен курс химиотерапия не може да се разчита на добър терапевтичен ефект, защото причината е свързана с МЛУ.
Лечебното средство престава да действа, причинява мощна химическа реакция и химиотерапията е безполезна.
Имунофан е първият в света лекарствен продукт, който отстранява МЛУ и това е неговото най - голямо предимство, защото преодолявайки я той възвръща чувствителността на клетките към лечебния ефект на химиотерапията, благодарение на което се достига до ефективното действие на лекарствата при лечение на онкологичните заболявания.
Смята се, че по време на химиотерапия нетрябва да се приемат имуномодулатори, защото те усилват митотичната активност на клетките.
Противно на това схващане Имунофан се препоръчва да се приема точно по време на химиотерапия, защото предотвратява МЛУ възвръщайки чувствителността на клетките към лечебния ефект на химиотерапията. Преодолявайки МЛУ се постига по - ефективно действие на лекарствените продукти при лечение на рака.
Действието на Имунофан се развива в течение на 2 - 3 часа (бърза фаза) и продължава до 4 месеца (средна и продължителна фаза).
При бързата фаза настъпва главно детоксикационен ефект, в резултат на който се :
Øстимулира антиоксидантната защита на организма посредством интрацелуларната продукция на цероплазмин, лактоферин и се активира каталаза;
Ø поддържа във физиологични граници холестерола в кръвта и намалява произвежданите злокачествени клетки.
При средната фаза ( настъпва след 2-3 дни и продължава до 7-10 дни) се наблюдава усилване на вътрешната фагоцитоза и унищожаване на вътреклетъчните бактерии и вируси.
При бавната фаза ( настъпва след 7-10 дни и е с продължителност до 4 месеца) се проявява имунорегулиращото действие на Имунофан, а именно:
4възстановяват се нарушените показатели на клетъчния и хуморалния имунитет;
4увеличава се производството на специфичните антитела;
4при клиничните изследвания това се изразява с придобиване на сила, жизненост, издръжливост.
При онкологично болните Имунофан се препоръчва в следните терапии :
4В общата схема на комбинирано лечение включващо химиотерапия, лъчетерапия, операция. Прилага се непосредствено преди химиотерапия, лъчетерапия и операция, с последващо продължение през целия лечебен период (веднъж дневно, курс на лечение 8-10 супозитории или ампули);
4При онкологично болни в III и IV стадий на заболяването, с наличие на метастази, се прилага като допълнителен лекарствен продукт подсилващ имунната система (веднъж дневно, курс от 8-10 супозитории с прекъсване от 15-20 дни);
4При деца със злокачествени заболявания на лимфната и кръвоносната система е необходимо да се прилага през целия курс на химиотерапия и лъчетерапия ( веднъж дневно, курс на лечение 10-20 супозитории), за да се предотврати развитието на токсикоза при децата.
Една от силните страни на Имунофан е, че помага на онкоболните да преминат през най-тежките терапии с възможно най - добра защитеност, като увеличава физическата сила на тялото и му помага в борбата с раковите клетки. Освен това той е създаден, за да подкрепя клетъчните процеси в организма, чрез които се постига възможно най - голям ефект от антираковите лекарства и дава нова възможност за удължаване живота на болния.
ИЗВОДИ
1.Имунофан е лекарствен продукт, който няма аналог сред имуномодулаторите произведени до този момент в различни държави по света.
2.Създаден чрез нанотехнология, той е класифициран в категорията на т.н. “ умни лекарства”, които управляват молекулите в нашето тяло и могат да се прилагат в свръх ниски дози.
3.При онкологично болните Имунофан е с доказана ефективност и е получил разрешение за приложение в медицината.
4. Препоръчва се да се приема както за превенция на рака, така и като подходящ лекарствен препарат с доказана ефективност при вторична и третична профилактика на рака. Това дава възможност за удължаване и подобряване качеството на живот на онкологично болните.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Екипът на проф. Лебедев е разработил нов лекарствен продукт Фавриан, който е преминал клиничните изпитания и се очаква да излезе на фармацевтичния пазар. Доказано е, че по фармакологичен потенциал и специфична активност многократно превъзхожда Имунофан.
Докато Имунофан има доказано въздействие при по- широк спектър заболявания, то Фавриан е изключително ефективен само при онкологични заболявания, защото в по - силна степен отстранява множествената лекарствена устойчивост.
Тези два лекарствени препарата Имунофан и Фавриан са предвестници на бъдещи промени в онкофармацевтичната промишленост в световен мащаб.
Производител
Научно – производствено предприятие “ Бионокс”, 111123, Москва, ул. Новогиреевская № 3а
Тел/факс: (495) 304-22-09
Вносител
Бионокс АН ЕООД, гр. София, бул. Дондуков 86, вх. А ет.1, ап.3
Тел: 00359 888558 688
00359 885 552 172
Email: imunofan@mail.bg
buionox @ mail.bg
www.imunofan.bg
!!! Официалната страницата не е активна поради неизвестни причини ,това е последната информация от нея !!!
www.imunofan.ru/instruk.html
Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И
И н с т р у к ц и я
по применению лекарственного препарата для медицинского применения ИМУНОФАН ©
Регистрационный номер: Р N000106/02
Торговое название: Имунофан ©
Химическое название: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения
Состав: активное вещество: имунофан 0,005 г, вспомогательные вещества (глицин 0,5 г, натрия хлорид 0,9 г, вода для инъекций до 100 мл)
Описание: бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство
Код АТХ [L03]
Фармакологические свойства
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов после введения (быстрая фаза) и продолжается до 4-х месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (начинается через 2-3 часа, продолжительность - до 2-3-х суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3-е суток, продолжительность - до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинается на 7-10-е сутки, продолжительность до 4-х месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование IgA (иммуноглобулина А) при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
Показания к применению.
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза.
Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химио-лучевой терапии.
Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями.
У взрослых:
- в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации;
- в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза;
- в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз);
- при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;
- в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза.
У взрослых и детей старше 2-х лет:
- в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз;
- при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства.
У детей старше 2-х лет:
- в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.
Противопоказания для применения.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Имунофан применяют подкожно или внутримышечно в разовой дозе - 50 мкг. Максимальная суточная доза - 50 мкг. Препарат применяют курсами, в зависимости от цели применения и характера заболевания.
У взрослых.
В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций - однократно в дозе 50 мкг внутримышечно или подкожно в день прививки.
В комплексном лечении онкологических больных:
- в схеме радикального комбинированного лечения - ежедневно однократно, курс 8-10 инъекций перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
- у больных с распространенным опухолевым процессом - ежедневно однократно, курсом в 8-10 инъекций, с перерывом 15-20 дней и повторением курса в течение всего последующего периода лечения.
В комплексном лечении больных хроническом вирусным гепатитом и бруцеллезом:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции и оппортунистических инфекций:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. При необходимости возможно проведение повторного курса через 2-4 недели.
У хирургических больных, при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- ежедневно однократно, курс лечения 7-10 инъекций, при необходимости курс препарата может быть продлен до 20 инъекций.
При бронхообструктивном синдроме, ревматоидном артрите:
- однократно через 3 суток, курс лечения 8-10 инъекций, при необходимости курс лечения может быть продлен до 20 инъекций.
В комплексной терапии псориаза:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.
У взрослых и детей старше 2-х лет.
В комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз:
- при поражении передних отделов глаза (кератиты, кератоувеиты) ежедневно однократно, курс лечения 7 - 10 инъекций;
- при поражении преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты, ретиноваскулиты) и генерализованных воспалительных процессах ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.
При лечении дифтерии:
- ежедневно однократно, курс лечения 8-10 инъекций. При дифтерийном бактерионосительстве - однократно через 3 суток, на курс - 3-5 инъекций.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки у детей старше 2-х лет:
- ежедневно однократно, курс лечения - 10 инъекций.
Для профилактики:
обострения хронического вирусного гепатита и хронического бруцеллеза у взрослых и детей старше 2-х лет
- ежедневно однократно курсом 15-20 инъекций, повторные профилактические курсы рекомендуется проводить каждые 2-3 месяца;
развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани
- ежедневно однократно, курс лечения 10-20 инъекций, во время проведения и после окончания курса химио-лучевой терапии.
Побочные действия.
Возможна индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
В клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами.
Действие препарата не зависит от продукции простагландина Е2, в этой связи назначение Имунофана возможно в комбинации с противовоспалительными стероидными и нестероидными препаратами.
Особые указания.
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска.
Ампулы, содержащие 50 мкг препарата в 1,0 мл раствора. По 5 ампул с инструкцией помещают в пачку картонную, или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку, 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией помещают в пачку картонную.
Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре от 2*С до 10*С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии.
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС")
111123, Москва, Новогиреевская ул., 3а., комн.39.
Тел./факс (495) 304-22-09
Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС")
143900, Московская область, Балашихинский р-н, д. Черное, ул. Агрогородок, вл. 2а.
Торговое название: Имунофан ©
Химическое название: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения
Состав: активное вещество: имунофан 0,005 г, вспомогательные вещества (глицин 0,5 г, натрия хлорид 0,9 г, вода для инъекций до 100 мл)
Описание: бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство
Код АТХ [L03]
Фармакологические свойства
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов после введения (быстрая фаза) и продолжается до 4-х месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (начинается через 2-3 часа, продолжительность - до 2-3-х суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3-е суток, продолжительность - до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинается на 7-10-е сутки, продолжительность до 4-х месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование IgA (иммуноглобулина А) при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
Показания к применению.
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза.
Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химио-лучевой терапии.
Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями.
У взрослых:
- в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации;
- в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза;
- в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз);
- при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;
- в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза.
У взрослых и детей старше 2-х лет:
- в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз;
- при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства.
У детей старше 2-х лет:
- в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.
Противопоказания для применения.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Имунофан применяют подкожно или внутримышечно в разовой дозе - 50 мкг. Максимальная суточная доза - 50 мкг. Препарат применяют курсами, в зависимости от цели применения и характера заболевания.
У взрослых.
В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций - однократно в дозе 50 мкг внутримышечно или подкожно в день прививки.
В комплексном лечении онкологических больных:
- в схеме радикального комбинированного лечения - ежедневно однократно, курс 8-10 инъекций перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
- у больных с распространенным опухолевым процессом - ежедневно однократно, курсом в 8-10 инъекций, с перерывом 15-20 дней и повторением курса в течение всего последующего периода лечения.
В комплексном лечении больных хроническом вирусным гепатитом и бруцеллезом:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции и оппортунистических инфекций:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. При необходимости возможно проведение повторного курса через 2-4 недели.
У хирургических больных, при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- ежедневно однократно, курс лечения 7-10 инъекций, при необходимости курс препарата может быть продлен до 20 инъекций.
При бронхообструктивном синдроме, ревматоидном артрите:
- однократно через 3 суток, курс лечения 8-10 инъекций, при необходимости курс лечения может быть продлен до 20 инъекций.
В комплексной терапии псориаза:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.
У взрослых и детей старше 2-х лет.
В комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз:
- при поражении передних отделов глаза (кератиты, кератоувеиты) ежедневно однократно, курс лечения 7 - 10 инъекций;
- при поражении преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты, ретиноваскулиты) и генерализованных воспалительных процессах ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.
При лечении дифтерии:
- ежедневно однократно, курс лечения 8-10 инъекций. При дифтерийном бактерионосительстве - однократно через 3 суток, на курс - 3-5 инъекций.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки у детей старше 2-х лет:
- ежедневно однократно, курс лечения - 10 инъекций.
Для профилактики:
обострения хронического вирусного гепатита и хронического бруцеллеза у взрослых и детей старше 2-х лет
- ежедневно однократно курсом 15-20 инъекций, повторные профилактические курсы рекомендуется проводить каждые 2-3 месяца;
развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани
- ежедневно однократно, курс лечения 10-20 инъекций, во время проведения и после окончания курса химио-лучевой терапии.
Побочные действия.
Возможна индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
В клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами.
Действие препарата не зависит от продукции простагландина Е2, в этой связи назначение Имунофана возможно в комбинации с противовоспалительными стероидными и нестероидными препаратами.
Особые указания.
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска.
Ампулы, содержащие 50 мкг препарата в 1,0 мл раствора. По 5 ампул с инструкцией помещают в пачку картонную, или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку, 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией помещают в пачку картонную.
Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре от 2*С до 10*С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек.
Отпускают по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии.
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС")
111123, Москва, Новогиреевская ул., 3а., комн.39.
Тел./факс (495) 304-22-09
Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС")
143900, Московская область, Балашихинский р-н, д. Черное, ул. Агрогородок, вл. 2а.
113394 Москва, ул. Полимерная, д.8, корп.2
для писем: 111123 Москва, а/я 55
тел.: (+7 495) 640-7550
гор.линия: (+7 905) 755-8832
e-mail: imunofan@mail.ru
======================================================================
ИМУНОФАН В БЪЛГАРИЯ
ФЕИСБУК СТРАНИЦА - https://www.facebook.com/pages/%D0%98%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%B0%D0%BD-%D0%A1%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B9/531504966982087?fref=ts
ОФИЦИАЛНО ПРОДАВАТ САМО СПРЕЙ ,НЯМА ПУБЛИКУВАНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА АМПУЛИ И СУПОЗИТОРИИ . ВАЖНО Е ДА СЕ ЗНАЕ ,ЧЕ ИМА ИЗИСКВАНЕ ЗА ТЕМПЕРАТУРЕН РЕЖИМ ЗА СЪХРАНЕНИЕ И ПРИ ТРАНСПОРТИРАНЕ ДО 8 ГРАДУСА ПО ЦЕЛЗИЙ ЗА АМПУЛИТЕ !
===================================================================
Arg-alpha-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg
ОФИЦИАЛНО ПРОДАВАТ САМО СПРЕЙ ,НЯМА ПУБЛИКУВАНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА АМПУЛИ И СУПОЗИТОРИИ . ВАЖНО Е ДА СЕ ЗНАЕ ,ЧЕ ИМА ИЗИСКВАНЕ ЗА ТЕМПЕРАТУРЕН РЕЖИМ ЗА СЪХРАНЕНИЕ И ПРИ ТРАНСПОРТИРАНЕ ДО 8 ГРАДУСА ПО ЦЕЛЗИЙ ЗА АМПУЛИТЕ !
===================================================================
Arg-alpha-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg
