събота, 17 декември 2016 г.

"Опитомяване на Дявола" от Светлана Йонкова

Искам да споделя един откъс  от книгата на  Светлана Йонкова "Опитомяване на Дявола" - разказ по  по действителен случай от живота на авторката , който дава много надежда за хората търсещи лек за нелечими от съвременната медицина случаи .

 " Дано Бог даде най-доброто на всички болни деца Преди 18 години се роди моят внук - в шестия месец, с двустранен мозъчен кръвоизлив, недоразвити дробове и т.н. Никакъв шанс за живот, а за нормален живот, т.е. здраве - да не говорим. И на дъщеря ми също й казаха, че е млада и ще си роди друго, но тя ревеше като магаре и повтаряше, че си иска това бебе. Естествено. И тогава разбрах каква сила носи в себе си вярата. Дотогава само допусках, че има някаква сила, но живеех в съмнения. И изведнъж , докато молех за здраве и палех свещичка /ах, колко усърдни ставаме във вярата си, когато сме на зор!/, видях, че над една от иконите, почти на тавана, пише: "Това за човек е невъзможно, но за Бог всичко е възможно". Сякаш светкавица проряза съществото ми. Сестрите ми са лекарки и бяха категорични, че няма какво да се направи. Да, но от медицината. А от Бог? В този момент жената, дето продава свещички, се приближи и ме попита защо изглеждам толкова отчаяна. Разправих й всичко и тя ми каза да го кръстим. Обясних, че е в кувьоз, целият в маркучи, на кислород, плазма и кръвопреливане - и няма да ми го дадат да го нося в църква. Тогава тя ми даде светена вода и каза лекарката да го кръсти, без да го вади от кувьоза - и ми написа на едно листче какво да му прочете. Лекарката излезе разбрана и го кръсти. И - о! чудо! - детенцето изведнъж "закова" в състоянието, в което беше, и след няколко дни започна да наддава по мъничко. След три месеца го изписаха - беше вече 2 кг. И почна едно ходене по мъките - дойде време да прохожда - не може, да проговаря - пак нищо. И други проблеми. Няма да ти разправям всичките патила, но все си повтарях, че за Бог всичко е възможно. Не бих казала, че този Бог си го представям точно като Христос или Свети Дух, а по-скоро като онова огромно чудо, сътворило мирозданието. И докато се борех за Гошко, вярата ми от ден на ден укрепваше... с времето почнах да откривам точните хора, точните билки, точните книги. Сега Георги е на 18 г., жив и здрав, отличник е и се кани да кандидатства в Консерваторията оперно пеене. Защо  пиша всичко това? Защото от гледна точка на медицината той не би трябвало да съществува. Мили майки и бащи , зная колко трудно е човек да разсъждава положително, когато такава скръб го дави, но запомнете, че на никого Господ не дава по-голяма кошница от тази, дето може да носи. Много бих се радвала, ако можех да  посоча на всички търсещи подходящ лекар или лек , но за съжаление не мога. Това обаче не означава, че няма такъв. Просто вярвайте, "почукайте - и ще ви се  отвори!" А между впрочем искам да  кажа за един лечител - Никола Стоянчев се казва - който лекува с молитва. Преди време бях ходила при него да се молим за здравето на племенника му, когото едва не изтървахме тогава / той е с улцерозен колит/ - и оттогава той е в ремисия. Кабинетът на Никола Стоянчев се намира на площад "Славейков" - точно зад гърба на статуята с двамата писатели. На партера има портиер, той може да  каже на кой етаж е /понеже вече не помня/. Но ако се изпише в гугъл "Никола Стоянчев", предполагам ще излезе  пълна информация и телефон/адрес. Моля се с цялата си душа всички болни да намерят лек ! От сърце!

Бронхиална астма - Билколечение

Бронхиалната астма е заболяване на алергична основа  ,  което се проявява с пристъпи на задух заради спазми на бронхите. При това заболяване периодически се появява задух и кашлица , особено се обостря по време на вирусни и бактериални инфекции на дихателната система.

Рецепти :

- Лечение с лук - 40 главички арпаджик се сваряват на бавен огън до омекване , Изваждат се и се изцеждат много добре от водата . Заливат се с 500 мл. студенопресован зехтин и се смачква (стриват ) с дървено чукало . От това пюре болният взима по 1 с.л. - сутрин и вечер . За деца под 5 години - 1 каф. л. , за деца от 5 до 12 год. по 1 ч.л. - два пъти на ден преди или с храната .Ако не разполагате с арпаджик , може да се опита с лук.

- Лечение с мумийо - 4 г. мумийо се разтваря в 4 литра преварена или дестилирана вода . (за деца да НЕ е дестилирана , а само преварена изворна вода ! ) Взема се 3 пъти на ден по 1 супена лъжица (не метална ! ) - на гладно  , може с малко мед . За деца от 5 до 12 год. по 1 к.л - 2 пъти на ден .Пие се две седмици и се почива 10 дни .Да се спре изцяло консумацията на млечни храни .
- Инхалации или свещички с евкалипт

- Сок от черна ряпа с мед - 4-4 пъти на ден по 1 с.л. за възрастен
- запарка с черна ряпа - 2 пълни супени лъжици настъргана черна ряпа се заливат с 400 мл. преварена  вода , около 70 градуса (да не е вряща ) и се запарва за 1 час  . Това количество е само за деня и се изпива на 4 равни части на гладно или всичкото количество на веднъж вечер преди лягане . (на празен стомах )

http://www.genesha.ru/diseases/bronhialnaya-astma/

АНТИСЕПТИКА И АСЕПТИКА

АНТИСЕПТИКА И АСЕПТИКА

АНТИСЕПТИКА И АСЕПТИКА

ИСТОРИЧЕСКИ ДАННИ

Оперативното лечение винаги е свързано с нарушаване на целостта на покривните тъкани, с което се отваря входна врата за навлизане на бактериалната флора в организма на човека. В резултат се развиват тежки местни и общи възпалителни процеси, които могат да причинят смърт. С хирургичната намеса се постига излекуване на болния от определен патологичен процес, но същевременно се създават условия за възникване на друг, не по-малко опасен патологичен процес, който също представлява заплаха за живота на болния. Ето защо предпазването на оперативното поле от проникване на микроорганизми в него е основен проблем на хирургията.
I. В хилядолетната история на хирургията до втората половина на XIX в. не са познати причините за възникването на възпалителните усложнения след оперативните намеси и не се прилагат ефектни средства за предотвратяване на тези усложнения. Tежките гнойни, гнилостни, анаеробни и други инфекции довеждат до загиване на голяма част от оперираните болни. И в най-квалифицираните хирургични заведения следопееративният леталитет достига 60-70%. Дълго време това представлява пречка за развитието на хирургията.
Въз основа на наблюдения и практически опит се правят догадки, че възпалителните усложнения се дължат на проникване в раните на някакви “миазми” от външната среда, без обаче да се познава характера на тези миазми. Независимо от това още в древността се прилагат известни профилактични мерки. Още Хипократ разграничава раните взависимост от това, дали зарастват без или с нагнояване, и препоръчва лечение на гноящите рани чрез промиване с преварена дъждовна вода, спирт, вино и др. Древните индуси въвеждат наливането на кипящо масло раните и този метод се прилага повсеместно до средата на XVI в. По–късно Н. И. Пирогов препоръчва обработка на ръцете на хирурга, инструментите и превързочните материали със спирт, йод и сублимат.
II. Значителни заслуги за развитието на проблема за профилактиката на инфекциите в раните има унгарският акушер-гинеколог Игнац Земелвайс. Въз основа на точни наблюдения и анализ той установява пътищата за възникване и разпространение на родилната треска. В ръководената от него Виенска акушеро-гинекологична клиника леталитетът от родилна треска достига твърде високи стойности. Една трагична случайност му помага да прозре причината за този факт. Професорът по анатомия Колечка при аутопсиране на родилка, починала от родилна треска, се наранява, след което сам заболява и умира с клиничната картина на родилна треска. За предотвратяване на пренасянето на заразата върху родилките той въвежда задължителното измиване на ръцете с вода, сапун и разтвор на калциев хлорид преди влизане в родилната зала. В резултат само на тази мярка за период от около две години леталитетът от родилна треска намалява повече от пет пъти. Земелвайс обаче, непознавайки причините на родилната треска, предполага, че тя се дължи на някаква “трупна отрова“, която се пренася от починалите родилки върху здравите, но какъв е истинският характер на тази трупна отрова остава неизвестно. Поради това неговата книга, издадена през 1861 г., в която са описани клиничните му наблюдения и резултатите от провежданата профилактика, не получава разпространение и остава почти неизвестна.
Едва след като Луи Пастьор през 1863г. открива причинителите на ферментацията и гниенето и поставя основите на микробиологията, се създават истински научни предпоставки за решаване на проблема за профилактиката на възпалителните усложнения в хирургията.
III. Като се основава на откритията на Пастьор, английският хирург Джозеф Листер приема, че гнойните процеси в раните по своята същност наподобяват процесите на ферментацията и гниенето и също се причиняват от живи микроорганизми, които могат да бъдат унищожавани. Той разработва и публикува през 1867г. метод за предпазване на оперативните рани от инфекции посредством прилагане на химични вещества, притежаващи способността да унищожават микроорганизмите. Този метод се внедрява в хирургичната практика под названието антисептика (противогниене), дадено от самия Листер.
Като средство за унищожаване на микроорганизмите Листер използва карболовата киселина. Изхождайки от схващането, че микроорганизмите попадат в оперативната рана от въздуха, инструментите, шевните и превързочните материали, от ръцете на хирурга и неговите помощници, Листер подлага на обработка с 2-3% разтвор на карболова киселина всички тези източници на инфекция. Със специални апарати се пулверизира карболова киселина във въздуха на операционната зала. Ръцете на хирурга и неговите помощници, инструментите, шевните материали и всичко, което ще влезе в контакт с оперативната рана, се подлага на обработка с карболова киселина. След завършване на операцията върху раната се поставя специалната превръзка на Листер, състояща се от осем слоя марля, напоена с карболова киселина и покрита с гумена тъкан. Методът на Листер за предпазване на оперативните рани от инфекция бързо се разпространява във всички европейски страни. В резултат на неговото прилагане следоперативният леталитет, дължащ се на възпалителни усложнения, значително намалява. Скоро обаче наред с положителните страни на този метод започват да се появяват и някои съществени недостатъци. Карболовата киселина се оказва силно токсична. Вдишването на пулверизираните в операционната зала карболови пари причинява тежки увреждания на дихателните пътища и дори отравяния на персонала и болния. Измиването на ръцете с карболова киселина води до развитие на дерматити, екземи и разязвяване на кожата. Поставената върху раната с превръзката на Листер карболова киселина унищожава не само микроорганизмите, но и живите клетки на макроорганизма и причинява обширни некрози на тъканите. Всичко това охлажда първоначалния интусиазъм на хирурзите и методът на Листер се прилага в практиката в продължение на не повече от две десетилетия. Опитът да се замени карболовата киселина с други химични средства (сублимат, цинков хлорид, силициева киселина и др.) не довежда до по-добри резултати. В процеса на търсене на по-съвършени методи за профилактика на инфекциите в оперативните рани изказаната от Пастьор мисъл, че микроорганизмите могат да бъдат унищожени чрез висока температура, скоро намира приложение в хирургичната практика. Немският хирург Бергман и неговият асистент Шимелбуш разработват метод за унищожаване на микроорганизмите върху хирургични инструменти, операционното бельо, шевните и превързочните материали посредством въздействие с кипяща вода или нагрята водна пара. Така се появява нов метод за предпазване на оперативните рани от инфекция, при който унищожаването на микроорганизмите се осъществява с физични средства. Този метод получава названието асептика. Асептиката получава широко разпространение в хирургичната практика и химичните средства за борба с микроорганизмите се изоставят. Скоро обаче става ясно, че пълното им изоставяне е прибързано и неоправдано, тъй като не всичко, което влиза в контакт с оперативната рана може да бъде подложено нан обработка с висока температура – например ръцета на хирурга, кожата на болния в областта на оперативната намеса, самата оперативна рана при евентуално нагнояване и др. От друга страна, с развитието на химичната промишленост се произвеждат и внедряват в практиката все по-съвършени химични средства с висока антисептична активност и незначителна токсичност.
В съвременната хирургична практика антисептичният и асептичният метод се прилагат паралелно в целесъобразни съчетания и представляват единен комплекс от мероприятия за предпазване на оперативните рани от инфекции, обозначаван с обобщаващото название антисептика и асептика.
В литературата и практиката се използват и названията дезинфекция – за обозначаване на унищожаването на микроорганизмите с химични средства, и стерилизация – за обозначаване на унищожаването им с физически средства. Терминът асептика под формата на прилагателно се използва и за обозначаване на среда, в която липсват микроорганизми – например асептична зала, асептични материали, асептична рана и др.


АНТИСЕПТИКА

Антисептиката е метод за унищожаване на микроорганизмите извън човешкото тяло и вътре в него с помощта на химични средства. Химичните вещества, които имат способността да унищожават микроорганизмите се наричат антисептици. Една група антисептици имат бактерицидно действие – умъртвяват бактериалните клетки веднага при влизане в контакт с тях. Друга група действат бактериостатично – разстройват жизнените процеси и размножителните функции на бактериалните клетки, с което прекъсват по-нататъшното им развитие и размножаване.
Антисептичните средства, които се използват в медицинската практика имат различен химичен състав и принадлежат към различни химични групи. В зависимост обаче от целите, за които се използват, и за практическо удобство те могат да бъдат разделени в следните групи:

Антисептици за дезинфекция на помещения
Лизол (Lizolum) - органично съединение с мощни органични свойства. Използва се 3-6% р-р. През последните години прилагането на лизола се избягва поради способността му да предизвиква алергични реакции.
Хлорамин (Chloraminum) - антисептичните му свойства се дължат на освобождавания от него хлор. Прилага се 1% р-р за дезинфекция на помещения, а също и антисептична обработка на инструменти, използвани в септична среда като подготовка за следващата стерилизация. За тази цел хлораминът почти напълно замества лизола. Получава се от аптеките под формата на прах или готов разтвор.

Антисептици за дезинфекция на кожата
Йод-бензин (Jod-benzinum) – 0,1% р-р на йод-бензин. Използва се предимно за механично почистване на кожата. Бензинът разтваря мазнините по кожата и ги отстранява заедно с полепналите по тях нечистотии и микроорганизми. Йодът е в малка концентрация и оказва слаб антисептичен ефект.
Спирт (Spiritus vini) - употребява се в концентрации 70 и 96%. По-често за дезинфекция на кожата се използва 70% спирт, който има способността да прониква в порите на кожата и да оказва антисептично действие в дълбочината им. Чистият спирт (96%) предизвиква адстрингенция на кожата и свиване на порите.
Йод (Jodum) - използва се под формата на 5-10% р-р спирт-йодна тинктура. Има силно бактерицидно действие и се употребява за дезинфекция на кожата около рани, за антисептична обработка на кожата в областта на оперативното поле, както и за повлияване на повърхностни инфекции на кожата (фоликулити, фурункули и др.)
Меркурохром (Мercurochrom) - живачен препарат със силно бактерицидно действие. Използва се в 1-2% спиртен р-р за същите цели както и йода.
Рапидосепт (Rapidosept) - мощен антибиотик, в състава на който са включени дихлорбензиналкохол, изопропанол и глицерин. Използва се за обработка на ръцете на оперативния екип преди операция, както и на оперативното поле.
Хибитан (Hibitane) - 20% воден р-р на хлорхексидинов глюконат. Оказва мощно бактерицидно действие спрямо голям брой грам положителни и грам отрицателни бактерии. Разреден в стерилна вода или физиологичен разтвор (1: 1000) се използва за промивки на абсцесни кухини, инфектирани рани и гнойни процеси в телесните кухини.
Хибискръб (Hibiscrub) - представлява 4% р-р на хибитан с примес на съставки, предизвикващи образуване на пяна като сапун. Използва се за антисептична обработка на ръцете на оперативния екип и на кожата в областта на оперативното поле.

Антисептици за локално прилагане в рани
Кислородна вода - 3% воден р-р на водородния прекис. Използва се за промиване на рани. При контакт тъканите отделя кислород, който оказва бактерицидно действие особено върху анаеробните микроорганизми.
Калиев перманганат (Kalium hypermanganicum) - антисептичното му действие се дължи също на отделянето на кислород. Употребява се във воден р-р 0,5-1‰ за промиване на гноящи рани, фистули и гангрени особено при гнилостни и анаеробни инфекции.
Риванол (Rivanolum) - употребява се в р-р 0,1% за промиване на инфектирани рани, фистули и гнойни кухини.
Сулфонамиди - за локално приложение върху рани се използват препарати под формата на прах или мази. За тази цел най-често се използва препаратът сулфатиазол. Локалното прилагане може да се съчетава и с общо лечение със сулфонамиди чрез приемането им през устата или инжекционно.
Антибиотици - мощни средства за борба с патогенните микроорганизми За общо лечение при възпалителни заболявания се приемат през устата под формата на таблетки или капсули или се въвеждат инжекционно или по венозен път. При неправилни или недостатъчно приложение в бактериалната клетка се изработва защита срещу прилагания антибиотик и тя става резистентна спрямо него. Устойчивостта се предава като наследствен белег на следващите бактериални генерации и така се създават устойчиви спрямо някои антибиотици бактериални щамове. Това налага да се произвеждат голям брой антибиотични препарати с възможности за въздействие върху различни видове микроорганизми. За да бъде ефективно антибиотичното лечение, е необходимо предварително да се определят вида на бактериалния причинител на заболяването, неговата чувствителност спрямо различни антибиотици и да се прилага такъв препарат, спрямо който конкретния микроорганизъм има най-слаба устойчивост. Общото антибиотично лечение може да се съчетава с локално прилагане на антибиотици във възпалителното огнище - в телесни кухини (плеврална, перитонеална, ставна и др.), в бронхиалното дърво, в абсцесни кухини, върху рани. За приложение в повърхностни гнойни огнища и върху инфектирани рани се използват специални антибиотични препарати под форма на прах (Nemybacin, Brevicid), шпрей (Nebacetin, Oxycort и др.) или унгвенти.


АСЕПТИКА

Асептиката е метод за унищожаване на микроорганизмите с физични средства извън тялото на човека. В хирургичната практика на асептична обработка се подлагат всички предмети и материали, които през време на операцията и след нея ще влязат в контакт с оперативната рана - инструменти, операционно бельо, превързочни и шевни материали, ръкавици, дренажи и др. В качеството на физично средство за унищожаване на микроорганизмите най-широко с използва високата температура. Тя се прилага под различни форми, за което са конструирани различни стерилизационни апарати.
Водни стерилизатори Стандартните водни стерилизатори представляват метални правоъгълни съдове с вграден в тях електрически нагревател. При липса на стандартен воден стерилизатор могат да се използват кухненски съдове (тенджери, тави) с нагряване върху котлон или други нагреватели. При врене водата се нагрява максимално до1000 C. изваряването във воден стерилизатор продължава от 20 до 40 минути. В зависимост от вида на материалите, които се стерилизират и степента на тяхната замърсеност. Във воден стерилизатор могат да се стерилизират инструменти , спринцовки, ръкавици, катетри, конци и др. Инструментите предварително се измиват щателно с четка и сапун. Ако с тях е работено в септична среда, те трябва да престоят 24 часа в съд с антисептичен разтвор (хлорамин, лизиол) и след това се стерилизира. За да се предотврати отлагането по металните части на неразтворим варовик към водата се прибавя 1-2% натриев бикарбонат.
Сухи стерилизатори. Представляват метални камери с двойни термоизолационни стени и врати с приспособления за херметично затваряне. В тях въздухът се нагрява посредством електрически нагреватели до 160-2000C, продължителността на стерилизирането е 45-60 мин. Използват се за стерилизация на инструменти, стъклени или порцеланови предмети. Сухите стерилизатори обикновено се помещават в операционните зали и служат за едновременно стерилизиране на голямо количество инструменти необходими за оперативната дейност.
Автоклави – представляват апарати, в които стерилизацията се осъществява посредством въздействие с нагрята пара под налягане. Използват се автоклави с различни форми и обеми, но принципът на устройството и действието им е еднакъв. Всеки автоклав се състои от две отделни камери. В едната камера чрез загряване на вода с електрически нагреватели се получава пара, която навлиза под налягане във втората камера, където се поставят материалите за стерилизиране. В автоклава се стерилизират главно операционното бельо (чаршафи и престилки) и превързочните материали, но могат също да се стерилизират инструменти, спринцовки, шевни материали, катетри и др. Материалите, които ще се стерилизират в автоклав предварително се провеждат в барабани на Шимелбуш. Барабаните представляват цилиндрични или правоъгълни кутии с различен обем, с приспособления за плътно затваряне на капаците им. В страничните им стени има отверстия с устройства за отваряне и затваряне. След подреждане на материалите в барабана капакът плътно се затваря, страничните отверстия се отварят и барабанът се поставя в автоклава. След завършване на стерилизацията, барабаните се изваждат, страничните отверстия веднага се затварят и барабаните се отнасят в операционната зала, където се съхраняват в шкафове или на специални поставки. Продължителността на стерилизацията се определя от температурата и налягането на парата в стерилизационната камера, които се контролират със съответни измерителни уреди. При температура на парата 1150C в камерата се получава налягане 0,5 атм. и стерилизацията продължава 1 час. При температура 1200C налягането е една атмосфера и стерилизацията продължава 45 мин., а при температура 1340C, на което съответства налягане 2 атм. стерилизацията се осъществява за 30 мин. За да се контролира дали престоялите в автоклава материали действително са се стерилизирали във всеки барабан между материалите се поставят специални индикатори. Като индикатори могат да се използват прахообразни вещества (аморфна сяра, антипирин и др.), поставени в стъклени флакончета, които при температура над 110-1200C променят цвета си или се втечняват и кристализират. В съвременната практика най-често се използват импрегнирани хартиени лентички, които при висока температура променят цвета си.
За обеззаразяване на някои видове материали и особено за големи по размери обекти се прилага газова стерилизация с използване на етиленов окис или формалинови пари, които се получават от сублимацията на параформалдехид, произвеждан в таблетки. Материалите се поставят в херметично затворени камери, където се подлагат на действието на стерилизиращите газове. Съществуват големи по обем камери (асптори), в които могат да се анестезионни и други апарати, болнични легла.
Перспективен метод за стерилизация е облъчването на материалите с гама лъчи, но засега този метод има ограничено приложение - при специални условия.
В съвременната медицинска практика все повече се използват прибори за еднократна употреба - ендотрахеални тръби, катетри и др.

Подготовка на оперативния екип
Всички участници в екипа се подготвят за операция по еднакъв начин. Преди влизането в операционния блок те сменят облеклото с което работят извън него, и обличат блузи, панталони и обувки, предназначени за работа само в операционния блок. На главата се поставя шапка, върху носа и устата се поставя маска изготвена от четири слоя марля. Така подготвени, участниците в оперативния екип пристъпват към антисептичната подготовка на ръцете. Преди започването и от ръцете се свалят всякакви украшения - пръстени, гривни, часовници. Ноктите се изрязват ниско и гладко. Извършва се обикновено хигиенно измиване с вода и сапун до лактите. Антисептичната обработка на ръцете може да се извърши по различни методи, някои от които не се прилагат в съвременната практика. Необходимо е обаче да се познават всички известни методи, тъй като може да се наложи хирургът да използва онзи от тях, за който при дадените условия има необходимите средства и възможности.

Метод на Furbringer – ръцете се мият в продължение на 10 минути със сапун и четка. Измиват се последователно воларната, дорзалната, медиалната, латералната и най–важната пета повърхност – върхът на пръстите. След 5–7 минути четката се сменя с друга стерилна четка. Ръцете се подсушават и се обработват със 70% спирт в продължение на 3–5 минути. Допълнително се натриват със 0,1% сублимат в продължение на 3 минути. Продължителност на метода 25 минути.

Метод на Alfeld – Първите два етапа не се различават от предходния метод. Ръцете се подсушават и се обработват със 96 % спирт в продължение на 5 минути. Допълнително се намазват с 10 % йодова тинктура. Продължителност на метода 25 минути.

Meтод на Спасокукоцки - Кочергин – след измиване на ръцете със топла вода и сапун се мият последователно по 3 минути в два легена в които е поставена топла стерилна вода и liquor ammonii caustici 0,5%. Ръцете се подсушават и в продължение на 5 минути се обработват със 70% спирт. Продължителност на метода 15 минути.

Съвременен метод – ръцете се измиват до лактите със сапун. След това ръцете се натриват със 5 мл хибискръб в продължение на 3 минути. Изплакват се със топла стерилна вода. Поставя се същото количество хибискръб, но този път втриването продължава 2 минути. След измиване със стерилна вода ръцете се подсушават. Не се препоръчва употребата на спирт след употреба на хибискръб, тъй като се унищожава тънкия филм който препаратът създава върху кожата. Следва обличане на стерилна престилка и поставяне на ръкавици (открита или закрита техника).


Подготовка на оперативното поле
Под оперативно поле се разбира онзи участък от повърхността на тялото, в центъра на който се извършва оперативния разрез. Кожата в областта на оперативното поле също представлява източник на инфекция и подлежи на антисептична обработка. В навечерието на операцията болният се изкъпва. В деня на операцията преди въвеждането му в операционната зала кожата в зоната на оперативния разрез се избръсва. Не е правилно бръсненето да се извършва предишния ден, тъй като често се получават повърхностни наранявания на кожата, в които до следващия ден се развива възпалителен процес. Антисептичната обработка на оперативното поле се извършва след поставянето на болния на оперативната маса.

Класически способ – полето трикратно се намазва с йодбензин като почистването се извършва от центъра към периферията. Следва двустранно намазване с 70% спирт. Не се използва 96% защото коагулира белтъците и запушва порите на кожата, с което се пречи на третият етап в подготовката – намазване с 5–10 % йодна тинктура. Йодбензинът е слаб антисептик, но добър разтворител отстраняващ мазнините и мъртвите епителни клетки върху кожата, за да могат да се унищожат намиращите се там бактерии от спирта и йодната тинктура.

Съвременни способи – задължително оперативното поле се почиства с топла вода и сапун, след което се подсушава. Следва намазване с хибитан, хибискръб, бетадин или бетаизодон. Последните два препарата имат преимуществото пред хибитана и хибискръба с по–бързото си антисептично действие. Практически след намазване на оперативното поле с тях операцията може да започне веднага, докато ако се използват хибитан или хибискръб почистването трае 3–5 минути. Бетадинът и бетаизодонът имат и преимуществото, че улесняват залепването на различните видове залепващи се фолиа. Дезинфектираното оперативно поле допълнително се огражда от всички страни със стерилни чаршафи или лепливо фолио /дермопласт/.
Антисептичната обработка на оперативното поле по описаните способи не води до пълна стерилност на кожата. По време на операцията с потния секрет от дълбочините на порите излизат на повърхността живи микроорганизми, които могат да попаднат в оперативната рана. За да се предотврати това, оперативната рана щателно се изолира от околната кожа. Това се постига посредством фиксиране към ръбовете на раната на стерилни марлени компреси чрез зашиване или прикрепване със защипващи инструменти, така че околната кожа, макар и дезинфекцирана, да не влиза в контакт с ръбовете на раната, ръцете на оперативния екип, инструментите, извадените от кухините органи. За същата цел се използва и специално полиетиленово стерилно фолио, лепливо от едната страна, което се залепва върху кожата и разрезът се прави през него.
След завършването на операцията оперативната рана се покрива със сухи стерилни марли, които се фиксират чрез залепване. През първото денонощие след операцията между ръбовете на раната обикновено изтича малко количество кръв и лимфа, които се поемат от превръзката и представляват благоприятна среда за развитие на микроорганизми. За това на следващия ден или най-късно на третия ден след операцията превръзката трябва да се смени. До свалянето на кожните шевове и няколко дни след това оперативната рана трябва постоянно да е защитена със стерилна марлена превръзка

Илачи при разболяване тип настинка и грип

В сезона на зимните неразположения сме и искам да споделя с какво се лекувам при първи симптоми. Със същото се лекувам и при летни симптоми 😀 . Не искам да дърпам дявола за опашката, но от както редовно тренирам, постепенно намаляха гнойните ангини, а от почти 4 години не съм имала гнойна ангина!


Това за мен е невероятно постижение, защото 2-3 пъти годишно имах гнойна ангина, която преминаваше в тотално запушване на носа и страаашни сополи (като вода, гъсти, цветни, нищо не ми се спестяваше). Ходех с капки за нос в чантата и след всяко запушване на носа се пристрастявах към тях и ми трябваше по 1 месец да ги откажа. Беше кошмарен период. Тогава разбрах, че единственото, което искам е да съм здрава!
Мисля, че тренировките и храненето ми помогнаха да съм по-здрава, също това, че спрях да ходя на работа в офис тип отворено пространство, където от 40 души винаги имаше някой болен. В съчетание със слабия ми имунитет, постоянното излагане на вируси ме разболяваше много често.
Това вече е в миналото.
Помня кога беше преломният момент, защото беше много стресиращо за мен. Февруари 2010 година бях планирала екскурзия с родителите ми до Истанбул, а през април до Барселона (баща ми е футболен фен и имахме билети за мач на Camp Nou).
От декември 2009 започнаха една гнойна ангина, втора гнойна ангина… В началото на февруари 2010 година се чувствах много зле – зверски запушен нос, постоянно се ослушвах гърлото ми добре ли е, дали пак не ми дращи, светех си с лампа в гърлото дали има бели налепи по сливиците (със седмици си живеех с тях, особено след като отказвах да пия антибиотик за ужас на личната ми лекарка; и да го пиех все тая, минаваше ми докато го пия и след 3 седмици пак налепи …).
Точно преди екскурзията до Истанбул отново бях с нос и гърло, много се ядосах (беше ме страх да пътувам..), изхвърлих всички капки и мазила за нос. Изхвърлих всички смучещи неща за гърло – навсякъде имах опаковка от нещо – в колата, в чантата, в джоба на якето … Защото гърлото ме хващаше често.
Носът ми беше зверски запушен, даже капки като сложех не можеха да влязат и да подействат. От запушения нос имах чувството, че имам огромна глава, сякаш раздут балон. Не можех да спя и това ме правеше раздразнителна, в лошо настроение … Загубих си гласа за 1 седмица (много лесно си губех гласа, даже и сега, ако дълго време говоря, усещам, че започва да спада). Ужасен период, чак 4 години след това не ме е страх да си го спомнян.
Реших, че ако трябва ще се мре, но няма да пия повече нищо и няма да си пъхна нищо в носа! Бях много категорична, обхвана ме еуфория и решимост (налудничава, да живее лудостта!).
Звъннах на личната ми лекарка и й казах, че искам лекар уши нос гърло – добър и да не ми предписва лекарства. Явно съм звучала много налудничаво, защото веднага ми даде координати на лекар във ВМА София (не помня името му 🙁 ). Отидох там, зачаках опашка. Дойде ми реда – влизам и от вратата започвам „Няма да пия никакви лекарства, не мога да дишам, така съм от много време, лекарствата не ми помагат, няма да пия лекарства…“ повтарям едно и също и не давам да се обади, че може да каже нещо за лекарства 😀 .
Човекът ме видя, че съм отчаяна, но категорична. Успокои ме, прегледа ме и каза, че нямам механични повреди и че ще ми предпише лекарства, които са народни, билкови рецепти, които някой се е сетил да опакова като продукти.
Мислех, че ме работи, за да пия лекарства, но взех рецептата и така попаднах на:
Анисол капсули на доктор Тайс. Прочетох, че съдържа само анасоново масло (и помощни вещества, но не беше страшно на фона на всичко, с което се бях тъпкала). 5 дни пих 3 пъти на ден по 1.

Следващите 5 дни 2 пъти на ден по 1 капсула ГелоМиртол– екстракт от евкалипт. След като приема хапчето се чувствам като коала 🙂

Обаче това, което ми помогна да устоя бяха лентички за хъркане. Искам да дам Нобелова награда на този, който ги е изсмилил! Благодаря на този човек от цялото си сърце. Само, този който не е можел да диша с дни и нощи ще ме разбере. Лентичките против хъркане според мен са новите капки за нос. Представляват лепенка, на която има твърда пластмасова пластина.

Като залепиш лепенката на двете ноздри през носа, лентата се опитва да се разгъне навън и така разширява носа механично, така че надутата лигавица вече не се допира до стените на носа и се процежда въздух! Гениално! Супер простичко! Единственият недостатък е, че не може да се ползват повече от 12 часа, но за мен беше достатъчно, защото можех да спя!
С анасона и лентичките започнах да се чувствам добре, повярвах си, че мога да се справя сама (без лекарства)! Заминах за Истанбул с отпушен нос, не ме болеше гърлото, само зверси сополи имах. Реки от сополи, ама много, на всеки 20 минути вадех страаашни количества. Откъде идваше всичко това, как се побираше в носа ми?
И така днес вече се чувствам силна. Ако дойде неразположение го посрещам със сила и без страх. Приемам го като изпитание, което трябва да премина. Обаче от началото на 2010 няма гнойни ангини 🙂
Започнах да чета много, ама мноооого. Така открих ензимите Serrazimes (на Now Foods) – гаргара с тях при първи симптоми на дращене по гърлото ме държеше далече от гнойната ангина.

Разтварях 3 капсули в чаша вода. С малки глътки правех гаргара на гърлото и цялата уста. Представях си армия от ензими, която изяжда бактериите по сливиците и устата. Дали от ензимите, дали от визуализацията и вярата ми, това ми помагаше винаги да не се стигне до налепи. За 2-3 дни ми минаваше дращенето.
Имах период, в който не ходех никъде без тези ензими, при всяко пътуване бяха в куфара ми! Не мога да се сетя кога спрях да разчитам на тях и вече не ги нося с мен. Даже за снимката се чудех дали имам останала опаковка (с изтекъл срок на годност е, може би от 2 години не ги използвам).
Текущите ми илачи при първи симптоми на неразположение:
Ашваганда на прах (Индийски женшен). 2 пъти на ден на гладно по 1 равна 1 ч.л. сутрин и преди вечеря. На опаковката пише да не се приема от бременни.
През деня пия чай:
Куркума – 1 равна с.л. заливам с вряла вода в 1 чаша – не повече от 2 такива чая на ден. Куркумата не трябва да се приема повече от 4 дни. Гадничко е на вкус 😉
Джинджифил – настъргвам 2 см и заливам с вряла вода, ужасно е люто и по този начин на обичам джинджифил. Обичам да готвя с него.
Анасон – продава се в билкови и нормалните аптеки, варя си чай
Лайка
Когато усетя неразположение почти не ям. Някой плод/зеленчук за енергия и много течности. Най-много витамин C има в магданоза, червената чушка и кивито – трите могат да станат на салата с лимонов сок.

Източник : fitnesinstruktor.com

СЕДЕФЧЕ И РАК

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691513000252

Volume 55, May 2013, Pages 202–208


Състав и антиоксидант, противоракови и противовъзпалителни действия на Artemisia Herba-алба, Ruta chalpensis L. и Peganum harmala L.

  • Daycem Khlifia, b, c, d, 1,
  • Rabiaa Manel Sghaierc, d, 1,
  • Sameh Amouric, d,
  • Dhafer Laouinic, d,
  • Mokhtar Hamdib,
  • Jalloul Bouajilaa
  •  
  •  AbstractIn това проучване, биологични активности на метанолните екстракти от Artemisia Herba-алба, Ruta chalpensis L. и Peganum harmala L. растения, събрани в център на Тунис, бяха разследвани. Резултатите показват важна фенолни състав на Artemisia Herba-алба (123.95 ± 4,3 грама GAE / кг суха маса). Екстрактът от това растение показа, използвайки различни анализи антиоксидантни (DPPH, ABTS и AAPH / методи линолова киселина) анализ и IFN-γ / LPS индуцирани RAW 264.7 миши макрофаги, най-високата антиоксидант (IC50 (анализни DPPH) 20.64 ± 0.84 мг / L) и противовъзпалително (72% инхибиране при 150 мг / л) дейности, съответно. С изключение на екстракт от Peganum harmala L., другите две екстракти показаха висока противоракова активност срещу няколко клетъчни линии
    (човешки карцином на пикочния мехур RT112, човешки карцином на ларинкса Нер2 и човешки миелогенна левкемия К562), за А. Herba-LABA IC50 = 81.59 ± 4.4, 59.05 ± 3.66 и 90.96 мг / л съответно, но не и при нормални периферни кръвни мононуклеарни клетки. Всички тези биологични активности са добре корелира с фенолни съдържанието на тези екстракти. Тези констатации показват забележителна потенциал на тези растения като ценен източник на антиоксиданти с изложба оригинални и интересни противовъзпалителни и противоракови мощности.

    Graphical abstract

    The anti-proliferative effect of extracts from Ruta chalpensis L. (A), Artemisia herba-alba (B) and Peganum harmala L. (C).


    Highlights

    ► A good biological activities (from A. herba-alba, R. chalpensis and P. harmala). ► Antioxidant capacity, anti-inflammatory and anti-cancer activities were evaluated. ► A. herba-alba extract showed the highest inhibition rate of NO release (72% at 150 mg/L). ► Tannins, flavonoids correlates to anti-inflammatory activity (0.95, 0.85 respectively). ► Correlations tannins/anticancer activity (0.94(Hep2), 0.99(RT112) and 0.95(K562)).

    Abbreviations

  • LPS, lipopolysaccharides;
  • IFN-γ, interferon-gamma

Keywords

  • Polyphenols;
  • Anti-oxidant activity;
  • Anti-inflammatory activity;
  • Anticancer activity

Corresponding author. Tel.: +33 562256825; fax: +33 562256826.
1
These authors contributed equally to this work.
Crown copyright © 2013 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved
 Ruta chalepensis -Седефче , някой ползва ли го и за какво ?

1 ВРОДЕН ИМУНИТЕТ

Раздел 1 ВРОДЕН ИМУНИТЕТ 1. Понятия за имунитет и вроден имунитет Към всеки животински и човешки организъм са зачислени множество дребни организми, които го използват за храна и квартира. Някои от тях са безвредни коменсали, но други са патогени, т.е. причиняват болести. Стига да могат, те се размножават в тялото на гостоприемника (инфектират го), което затруднява жизнените му функции и може дори да го убие. За да оцелее, организмът е принуден постоянно да им се противопоставя. Успешното отблъскване на патогените от гостоприемника им се нарича имунитет (от лат. immunitas – неприкосновеност, недосегаемост). Клетките и органите, които осъществяват имунитета, се обединяват под името имунна система. Като другите жизнени функции имунитетът има дълга и сложна еволюция. Ние ще го разгледаме само при плацентните бозайници с предпочитание към човека. Когато става дума за имунитета при други животни, това ще бъде изрично посочвано. Някои от нашите защитни механизми са готови да действат с пълна сила срещу патогена още преди той да се е появил. Те общо се наричат естествен или вроден имунитет. Вроденият имунитет е неспецифичен, защото е насочен общо срещу патогените, а не срещу конкретен патоген. Освен това той не се усъвършенства през живота на индивида –действа еднакво и при първата, и при всички следващи срещи с патогена. 2. Бариерни механизми Най-лесният и успешен начин да се защити организмът е патогените изобщо да не се допуснат в него. Телесните повърхности са анатомични бариери за микроорганизмите и по-едрите паразити. Тъканите, изграждащи бариерите, обикновено дори не се причисляват към имунната система, защото основната им функция е друга. Най-добрата преграда е кожата. Много малко патогени могат да проникнат през здрава кожа. Повечето микроорганизми дори не оцеляват дълго върху кожата поради млечната и мастните киселини, отделяни от кожните жлези. Лигавиците участват в обменни процеси и затова неизбежно са по-пропускливи от кожата. Те обаче също са защитени. Повърхността им е покрита с вискозен слузест секрет, който затруднява активното движение на патогените и им пречи да прилепнат към епителните клетки. Сълзите, слюнката и урината отмиват патогените, попаднали в очите, устата и пикочния път. Понеже мъжкият пикочен канал е доста по-дълъг, миещото действие на урината е по-ефективно при мъжете и те много по-рядко страдат от инфекции на отделителната система. Дихателният път има допълнително приспособление: ресничките на епителните клетки. Синхронното им биене тласка слузестия секрет към гърлото, където той се поглъща или изхрачва заедно с попадналите в него микроби. Секретите на лигавиците съдържат вещества с антибактериално действие. Най-важното от тях е ензимът лизозим (мурамидаза). Той хидролизира основната съставка на бактериалната клетъчна стена – полизахарида пептидогликан или муреин (вж. раздел Прокариотна клетка). Погълнатите с храната патогени най-често загиват в силно киселата среда на стомаха. Не винаги защитата на лигавицата се постига чрез чистенето й от всякакви микроби. Понякога самите микроби се използват за защита на определени лигавици. Червата и влагалището имат богата нормална микрофлора, която при обикновени обстоятелства е безвредна за организма. Дори да проникнат там, патогените най-често не успяват да се настанят трайно, понеже не издържат на конкуренцията с постоянните обитатели. При жените в репродуктивна възраст влагалището буквално отглежда бактерии от род Lactobacillus, като секретира гликоген, с който те се хранят. Млечнокиселата ферментация на лактобацилите създава кисела среда, в която повечето патогени загиват. 3. Защита от проникнали в тъканите микроорганизми За да функционира организмът нормално, вътрешната му среда трябва да е свободна от всякакви други организми. Епителът на кожата и лигавиците е неприкосновена граница, отвъд която не се допускат дори бактериите от нормалната микрофлора. Всъщност, ако попаднат в тъканите, тези нормални бактерии се държат като патогени, причинявайки например перитонит след пробив на червата. Колкото до истинските патогени, те нахлуват в тъканите при всеки удобен случай. Някои от тях въпреки гореописаните защитни средства успяват да проникнат през здрава лигавица. Още по-лесно е преминаването през наранена кожа или лигавица. Затова освен начини да се държат патогените отвън трябват и средства за унищожаване на тези, които са се оказали вътре. Защитните механизми се делят на хуморални (основаващи се на свободни макромолекули) и клетъчни (основани на прякото действие на клетки). Макар и донякъде условно, това разделение е удобно. 3.1. Клетъчни защитни механизми 3.1.1. Фагоцитоза Както знаем, при фагоцитозата определена клетка (фагоцит) обхваща с псевдоподи някаква частица, поглъща я в цитоплазмата си и я смила чрез лизозомите си. Способността за фагоцитоза е примитивен белег на еукариотната клетка, но е загубена от много съвременни едноклетъчни и от повечето тъкани на многоклетъчните организми. При гръбначните фагоцитозата е присъща само на някои специализирани клетки и има не хранителна, а защитна функция. Тя е основен начин за изчистване на тъканите от проникнали патогени и увредени собствени клетки. Повечето клетки, които активно защитават организма от патогени, спадат към разнородната група на левкоцитите (на български "бели кръвни клетки", макар че не винаги се намират в кръвта). Всички те произлизат от костния мозък. Два вида левкоцити, неутрофилите и макрофагите, изпълняват функцията на фагоцити. Неутрофилите (неутрофилните гранулоцити) са най-многобройните левкоцити. При диференцирането си те се запасяват с лизозоми и други гранули, съдържащи бактерицидни белтъци. Ядрото се сегментира на 2 – 5 дяла. Диференцираният неутрофил е дребен, беден на органели и неспособен да се дели. След като напусне костния мозък и попадне в кръвообращението, той живее кратко – 1-2 дни, след което търпи апоптоза. Неутрофилите осигуряват защита срещу бактерии, особено срещу пиогенните (гноеродни) видове, както и срещу гъби. Макрофагите също имат лизозоми и бактерицидни гранули, но те са сравнително дребни, затова макрофагите не се причисляват към гранулоцитите. Живеят дълго и при нужда обновяват гранулите си. Ядрото е несегментирано, затова макрофагите се наричат още мононуклеарни фагоцити. Всички имена на макрофагите произлизат от сравняването им с неутрофилите, макар че последните рядко се наричат "микрофаги" и "полинуклеарни". След като напуснат костния мозък, макрофагите прекарват в кръвта около 1 денонощие и на този етап се наричат моноцити. След това се настаняват за постоянно в тъканите като тъканни (резидентни) макрофаги. Допуска се, че могат да претърпят няколко деления, но обикновено не се делят. Макрофагите действат срещу разнообразни патогени, като особено добре се справят с вътреклетъчните паразити. Макрофагите в отделните тъкани са получили различни имена, някои от които са дадени в таблицата. Съвкупността от всички макрофаги се нарича мононуклеарна фагоцитна система (старо име: ретикуло-ендотелна система). Фагоцитите разпознават жертвата си по цялостния й облик. И бактериите, и едноклетъчните еукариоти, и повечето вириони силно се различават от бозайниковите клетки по своята повърхност и в частност по вида и гъстотата на въглехидратните остатъци. Фагоцитите имат рецептори от лектинов тип за въглехидрати, откривани върху патогените. (Лектин наричаме белтък, който специфично свързва въглехидрат, без да е ензим или антитяло.) След като патогенът бъде погълнат, във фагоцита се активират т. нар. кислород-зависими механизми за убиване. Чрез специални ензими от молекулния кислород О2 се получават т. нар. активни форми на кислорода: O2–, Н2О2, .OH, както и активната съставка на белината – оксохлоратния анион OCl–. Освен това фагоцитът има кислород-независими механизми за убиване: лизозим и белтъци, увреждащи бактериалната мембрана. 3.1.2. Извънклетъчно убиване Понякога фагоцитозата е трудна или невъзможна поради големината на обекта. Паразитните червеи например са твърде едри, за да бъдат погълнати. В такива случаи клетки, съдържащи гранули с "химическо оръжие", ги изливат върху паразита чрез екзоцитоза. Процесът се нарича извънклетъчна дегранулация. Неутрофилите могат да се дегранулират извънклетъчно, но това не е основната им функция. Има левкоцити, специализирани за целта: т. нар. еозинофили (еозинофилни гранулоцити). Съдържат се в кръвта и в субмукозните тъкани, където най-напред може да се очаква проникване на паразит. Освен едрите паразити неудобни за фагоцитоза са и собствените клетки на организма. Нормално те, разбира се, не са за убиване, но ако бъдат заразени с вирус, стават заплаха за организма. В такива случаи се задействат т. нар. NK-клетки или естествени убийци (от англ. natural killers). Те спадат към лимфоцитите – група левкоцити, наречени така, понеже често се откриват в лимфата. NK-клетките имат гранули с белтъка перфорин, способен да се вмъква в липидния двуслой. Няколко молекули перфорин, ако попаднат върху клетъчна мембрана, образуват в нея цилиндричен канал. Заразяването с вирус променя набора от гликопротеини по клетъчната повърхност и така естественият убиец разпознава заразената клетка. Той се прилепя към нея и чрез екзоцитоза излива върху повърхността й перфорин. В мембраната на прицелната клетка се образуват канали (самият убиец е защитен). Пак чрез екзоцитоза NK-клетката отделя протеиназата гранзим, която прониква през перфориновите канали в прицелната клетка и предизвиква апоптозата й. Умирайки, клетката се закръгля и се откъсва от матрикса и съседните клетки. След това тя се фрагментира на части, които лесно се поглъщат от фагоцитите. Този начин на убиване се нарича цитолиза или цитотоксичност. Лесно е да се разбере защо защитата на организма изисква два различни механизма за извънклетъчно убиване. За собствените клетки, които нямат дебели обвивки и са способни на апоптоза, е подходящо да бъдат убивани чрез цитотоксичност. Тя максимално щади околната тъкан. Дегранулацията, обратно, отделя в извънклетъчното пространство токсични съединения. Те увреждат не само обекта, а и околната тъкан. Ето защо дегранулацията се използва срещу паразити, към които цитотоксичността е неприложима (едва ли клетките на паразита ще се самоубият по заповед на гостоприемника). Някои вируси пречат на заразената клетка да претърпи апоптоза. Тогава перфориновите канали в крайна сметка причиняват лизиране, т.е. смърт чрез некроза. Фагоцитите поглъщат не само апоптични фрагменти, а и останки от разкъсани некротични клетки, макар че в този случай тъканта се чисти по-трудно. NK-клетките освен заразени с вирус клетки разпознават и убиват редица ракови клетки. Някои от последните, както знаем, всъщност са заразени с (онкогенен) вирус. Но и когато не се дължи на вирус, трансформацията понякога променя клетъчната повърхност до степен засегнатата клетка да се разпознава от естествените убийци. Така че защитните механизми не са насочени само към идващите отвън патогени. Собствените клетки на организма са под постоянен имунен надзор и се убиват, ако проявят белези на заразяване с вирус или злокачествена трансформация. За жалост имунната защита срещу раковите клетки съвсем не е толкова ефективна, колкото може да се помисли от някои учебници. Макрофагите също могат да убиват чрез цитотоксичност ракови клетки и вероятно някои заразени с вирус клетки. Щом разпознае подозрителна клетъчна повърхност, макрофагът отделя извънклетъчно белтъка тумор-некротизиращ фактор (TNF). Той се свързва със съответен рецептор върху прицелната клетка и действа като сигнал за апоптоза. 3.2. Хуморални защитни механизми. Комплемент Вроденият имунитет включва и хуморални защитни механизми. Нараняването предизвиква съсирване, което намалява вероятността за инфекция. Кръвната плазма и тъканната течност съдържат лизозим и други бактерицидни вещества. Най-важният хуморален защитен фактор обаче е т. нар. комплемент – набор от плазмени белтъци, голяма част от които са ензими. Съставките на комплемента нормално са в неактивно състояние и циркулират разтворени в плазмата, без да си взаимодействат. За да се активират, трябва да се откъсне част от молекулата им. Ако това стане, активираният ензим използва като субстрат друг белтък от комплемента и на свой ред го превръща (конвертира) в активната му форма. Така съставките на комплемента се активират последователно, поради което го наричаме каскадна ензимна система. Други такива системи в кръвната плазма осъществяват съсирването и фибринолизата (разтварянето на съсирек). Повечето белтъци от комплемента се означават с буквата С и номер, свързан с хронологията на откриването им. След срязването им на две части по-голямата се означава с b, а по-малката – с a. Ако даден компонент на комплемента има ензимна активност, това често се посочва с хоризонтална черта над означението му. Каскадата на комплемента винаги завършва по един и същ начин, но може да започне по различни начини. Тук ще разгледаме само един от тях, наречен алтернативен път на активиране на комплемента. Той вероятно е еволюционно най-древният и е получил неподходящото си име просто защото не е открит пръв. Ще го опишем по възможно най-простия начин, изпускайки някои компоненти. Най-важен измежду белтъците на комплемента е С3. Той е сравнително неустойчив, защото една от връзките му се разкъсва лесно. Затова част от плазмения С3 винаги се хидролизира спонтанно до С3а и С3b. По-малкият фрагмент С3а дифундира. За по-нататъшния ход на събитията е важна съдбата на C3b. Ако остане в плазмата, той бързо се разгражда. Но ако попадне върху бактериална или дрождена клетка, C3b се свързва здраво с полизахаридната й стена и това го стабилизира. Към C3b върху микробната повърхност се присъединява т. нар. фактор В. Свързвайки се с C3b, той става субстрат за плазмената протеаза фактор D, която го разцепва на две части. По-малката, Ва, напуска и с повърхността остава свързан комплексът C3bBb. Той има ензимна активност – срязва С3 до С3а и C3b много по-бързо, отколкото това става спонтанно. Затова се нарича С3-конвертаза. Един допълнителен белтък, наречен пропердин, се свързва с С3-конвертазата и я стабилизира (не е показан на схемата). Алтернативен път на комплемента. А. Получаване на С3-конвертазата. Б. Действие на С3-конвертазата. В. С5-конвертаза и мембрано-атакуващ комплекс. Не след дълго микробната повърхност около С3-конвертазата се облепя с фрагменти C3b. Всеки от тях може да се включи в нова С3-конвертаза, така че процесът се усилва чрез положителна обратна връзка. Ако някой от получените C3b-продукти случайно се свърже със самата С3-конвертаза, това променя ензимната й специфичност. Полученият комплекс C3bBb3b използва като субстрат друг белтък от комплемента, С5, и го разгражда до С5а и C5b. Закова казваме, че C3bBb3b е С5-конвертаза на алтернативния път на комплемента. Полученият фрагмент С5а се отделя, а C5b остава върху прицелната клетка. Към него последователно се присъединяват няколко белтъка, всеки от които се ориентира по предишния. До C5b се свързва С6, до него – С7, до него – С8, а до него – няколко молекули С9, белтък, подобен на перфорина. Субединиците С9 образуват цилиндричен канал, пропусклив за вода и йони. Събраните върху клетъчната повърхност белтъци C5b-C9 общо се наричат мембрано-атакуващ комплекс. Ако прицелната клетка има дебела и здрава стена, С9 няма да може да я пробие. Затова много микроби устояват на действието му. Други патогени обаче могат да бъдат лизирани от мембрано-атакуващия комплекс, особено ако каналите са многобройни. Още по-важен от мембрано-атакуващия комплекс е прикрепеният към повърхността C3b. Фагоцитите имат рецептори за него и затова поглъщат патогена по-лесно, ако той е покрит с C3b. Когато дадена молекула, свързвайки се с обекта, улеснява фагоцитозата му, казваме, че тя опсонизира този обект. "Опсонизирам" произлиза от гръцка дума, означаваща "заливам със сос, подготвям за сервиране". Карикатурата е от Kriota Willberg, kriotawelt.blogspot.com, с любезното й разрешение. Бактерията казва на фагоцита: “Парфюмът ми? Това са всъщност активирани белтъци от комплемента. Харесва ли ти?” 3.3. Възпаление Нараняването и особено инфекцията активира вродените защитни механизми в засегнатото място. Тази реакция се нарича възпаление. Около началото на новата ера гръцкият лекар Целз описва четири основни белега на възпалението – зачервяване, оток, повишена температура и болка. По-късно Гален прибавя към тях и пети и пети – загуба на функцията. За възпалението отговарят мастоцитите и в по-малка степен базофилите. Мастоцитите произлизат от костния мозък, но се настаняват и функционират в тъканите, най-вече в съединителната тъкан под кожата, под лигавиците и около кръвоносните съдове. В българската литература понякога мастоцитите неправилно се наричат "мастни клетки" – име, запазено за съвсем друг тип клетки! Базофилите (базофилните гранулоцити) са кръвни клетки, сходни по функция с мастоцитите. Гранулите на мастоцитите и базофилите съдържат медиатори на възпалението, най-важен от които е хистаминът. Тяхната функция е не да унищожат патогена, а да мобилизират за борба с него другите участници във вродения имунитет. Щом получи сигнал, мастоцитът (базофилът) се дегранулира, т.е. отделя гранулите си чрез екзоцитоза. Като сигнал служат различни микробни съставки, фрагментите С3а и С5а от комплемента и др. Ако клетката бъде разкъсана механично, това също ще освободи съдържанието на гранулите й в околната среда, затова всяко нараняване води до възпаление. Медиаторите на възпалението имат многостранно действие. Капилярите се разширяват (вижда се зачервяване), а стените им стават по-пропускливи. В резултат кръвна плазма, носеща хуморални защитни фактори, нахлува от капилярите в околната тъкан. Възпаленият участък отича. Ако възпалението е повърхностно, притокът на кръв затопля мястото в сравнение с невъзпалените, по-слабо кръвоснабдени части. Освен това някои от медиаторите повишават температурата, което служи да ускори всички протичащи реакции. Болката отчасти се причинява пряко от медиаторите на възпалението, а отчасти се дължи на притискане на нервни окончания от отока. Ползата от нея е, че възпаленият участък се щади и не се натоварва с обичайните си (и непосилни в момента) функции. Освен това медиаторите предизвикват хемотаксис на неутрофилите, нормално ограничени в кръвния ток, и на еозинофилите. При разширяването на капиляра между ендотелните клетки на стената му остават празнини, през които преминават мигриращите левкоцити. Явлението се нарича диапедеза. Медиаторите на възпалението също така възбуждат гладката мускулатура на бронхите и ги карат да се свият. Тази реакция донякъде пази от вдишан дразнител, но може да бъде много опасна. Има редица противовъзпалителни лекарства, най-известно от които е ацетил-салициловата киселина (аспиринът). Те се използват за потискане на нежелана или твърде силна възпалителна реакция. Носят бързо облекчение, защото понижават температурата и успокояват болката. Трябва обаче да се има предвид, че основната причина на възпалението не се премахва. 3.4. Интерферони Интерфероните (съкратено IFN) са секреторни белтъци с антивирусно действие. Вече сме ги разгледали в раздел Транслация. Има три типа интерферони. IFN-алфа се произвежда от В-лимфоцитите, а IFN-бета – от фибробластите (вероятно и от други типове клетки). Третият тип, IFN-гама, се нарича още имунен интерферон. Неговата функция не е пряко свързана с вирусите и ще се обсъди другаде. Клетките имат рецептори за интерферони на повърхността си. Когато клетка бъде заразена с вирус, тя синтезира и отделя интерферон, който се свързва с рецепторите по околните клетки. Това свързване е сигнал за синтеза на два ензима. Единият е протеинкиназа, която свежда транслацията почти до нула, като фосфорилира фактора на инициация eIF2. Другият ензим синтезира олиго-А верига, която активира латентна дотогава рибонуклеаза. Ако вирус проникне в такава клетка, неговите мРНК не само няма да се транслират, а и ще бъдат нарязани. (Разбира се, същото важи и за клетъчните РНК, но защитата от вирусната опасност оправдава тяхната загуба.) Така мястото на вирусната инфекция се загражда с клетки, невъзприемчиви към вируси. Основни източници Маркова М. (1999). Имунитетът. Наука и техника, год. ІV, бр. 12: 41-46. Стайтс Д.П., А.И. Тер, Т.Дж. Парслоу. Обща и клинична имунология. Национален център по заразни и паразитни болести, София, 1997. (Превод от: Stites D.P., A.I. Terr, T.G. Parslow (Eds.). Basic and Clinical Immunology. 8th Edition. Appleton & Lange, San Mateo.) Davis C.P. (2002). Normal flora. In: Baron S. (Ed.). Medical Microbiology. 4th Edition. University of Texas Medical Branch, Texas. [Online] http://gsbs.utmb.edu/microbook/ch006.htm Goldman A.S., B.S. Prabhakar (2002). Immunology overview. In: Baron S. (Ed.). Medical Microbiology. 4th Edition. University of Texas Medical Branch, Texas. [Online] http://gsbs.utmb.edu/microbook/ch001a.htm Golub E.S. Immunology, a synthesis. Sinauer Associates, Inc., 1987. Janeway C.A., P. Travers, M. Walport, M.J. Shlomchik (2001). Receptors of the innate immune system. [Online] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=imm.section.193 Kaiser G.E. (2002). The innate immune system. Anatomical barriers, mechanical removal, and bacterial antagonism by normal flora. [Online] http://www.cat.cc.md.us/courses/bio141/lecguide/unit2/innate/anatbar.html Merralls S. (1995). The alternative complement pathway. [Online] http://www-micro.msb.le.ac.uk/MBChB/Merralls/Alternative.html URL http://www.mayamarkov.com/biology/I01Vroden/I01Vroden.htm Публикувано 2006 Последни промени 2015 Copyright © Майя Маркова Основна страница Следващ раздел

http://www.mayamarkov.com/biology/I01Vroden/I01Vroden.htm

Когато медицината се оказа безсилна .

л


г


х

Лекари сменят имената на болести Когато Ваксините не работят

Research
 1) K.P. Sethunath – Deccan Chronicle Rise in Paralysis Cases After Polio Vaccine  http://www.deccanchronicle.com/channels/cities/thiruvananthapuram/rise-paralysis-cases-after-polio-vaccine-234
2) Dr Viera Scheibner Polio eradication: a complex end game – Polio Eradication by Vaccination http://www.bmj.com/content/344/bmj.e2398/rr/578260
3) Book extract. The Health Century] Dr. Bernice E. Eddy, whose lab tests found that the Cutter vaccine had been improperly inactivated. http://www.whale.to/vaccine/eddy_h.html
4) Peterson et al (Vaccination-induced poliomyelitis in Idaho. Preliminary report of experience with Salk poliomyelitis vaccine. JAMA; 159 (4): 241-244). http://jama.ama-assn.org/content/159/4/241.extract
5) Greg Beatie  Hiding Polio http://www.whale.to/vaccine/polio1.html
6) Neurology Of India – Report of five children with Guillain-Barré syndrome following a nationwide oral polio vaccine campaign in Turkey Anlar O, Tombul T, Arslan S, Akdeniz H, Caksen H, Gundem A, Akbayram S Department of Neurology, Yuzuncu Yil University Medical School, Van http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2003;volume=51;issue=4;spage=544;epage=545;aulast=Anlar
7) Dr M Beddow Bayly M.R.C.S., L.R.C.P. Case Against Vaccination http://www.whale.to/vaccines/bayly.html
8) Susan Claridge  Smallpox: a new threat? http://www.archetypeltd.co.nz/Smallpox.htm
9) Hiding Smallpox http://www.whale.to/vaccine/smallpox1.html
10)  Natural News Vaccine Failure Admitted: Whooping Cough Outbreaks Higher Among Already Vaccinated Children  http://www.naturalnews.com/035466_whooping_cough_vaccines_outbreaks.html#ixzz1sYoBPd4W
11) Dr Viera Scheibner Consumer Health VACCINATIONS: PART I – MEDICAL RESEARCH ON SIDS AND EPIDEMICS http://www.consumerhealth.org/articles/display.cfm?ID=19990705002005
12) Bronwyn Hancock, Co-ordinator, Vaccination Information Service Turramurra NSW Australia – Letter to the BMJ http://www.whale.to/vaccine/hancock9.html
 ==========================================
 http://vactruth.com/2012/04/25/change-names-of-diseases/
==========================================
Лекари по света са изправени пред децата за улов на заболяванията, които са били ваксинирани срещу. Вместо да се диагностицира правилно тези деца, специалисти са открили, че лекарите дават болестите нови имена. Това предполага прикриване се случва и имунизациите всички ние сме се казвали са безопасни и ефективни са всъщност напълно безполезни.
Ваксинации сега се дават на деца, за да ги пази от всяка болест, познат на човека. Оказва се, че за ваксинация за всичко от полиомиелит до счупен нокът. Въпреки това, много специалисти смятат, че сега имунизациите са всъщност причиняват болестите, които се очаква да се предотврати.
Оказва се, че те биха могли да си прав, защото новини, току-що е била освободена, че 47500 деца стана парализиран след полиомиелит ваксинации в Индия през 2011 г. Според д-р Яков член на националната консултативна група по техническа имунизация и на работната група по храните и лекарствата регламент през 2011 г. след получаване на ваксинация срещу полиомиелит, още 47500 деца са били наскоро парализирани, над стандартната ставка на 2 деца на 100,000 без полиомиелит AFP (остра вяла парализа) случаи. (1)
Д-р Viera Scheibner е професионалист, който няма да е никак изненадан от горните цифри. Тя е твърдо вярвал в продължение на много години, че в противоречие с вярата, че ваксинациите пречат на децата от болести, те са причина децата да наваксат болестите, които те са били ваксинирани срещу. Тя най-добре обяснява това в нея изключително добре написана писмо, публикувано наскоро в British Medical Journal (BMJ). (2) Писмото й по темата за полиомиелит ваксинации съдържа отличната научноизследователска дейност и се отваря огромна кутията на Пандора, че ще бъде трудно за фармацевтичната промишленост да се игнорира. В отговор на статия, озаглавена "Polio ликвидиране: сложен край на играта - премахването на детския паралич от Ваксинация," тя написа:
"Polio ликвидиране чрез ваксинация?
Позволете ми да цитирам някои оригиналната семенната медицински изследвания.
Anderson и др. (1951) в статията си "Полиомиелит, настъпило след антиген инжекции" (Pediatrics; 7 (6): 741-759), пише "През последната година няколко изследователи са докладвани настъпването на полиомиелит след няколко седмици след инжектиране на някои антиген. Мартин в Англия отбеляза 25 случая, в които парализа на един крайник настъпили в рамките на 28 дни от инжектиране на антиген в тази крайник, както и два случая следните пеницилинови инжекции. "
Тя продължи:
"Geffen, изучавайки 1949 полиомиелит случаи в Лондон, наблюдавана от 30 пациенти, които са получавали антиген в рамките на четири седмици, като отбелязва също така, че парализата участва особено крайността, в която е била поставена инжекцията.
Д-р Scheibner условие много примери за изследван доказателства, доказващи, че ваксинациите са причиняващи случаи на парализа и полиомиелит в продължение на много години.
Тя може да бъде прав, защото притеснения са били повдигнати, дори по време на ваксините полиомиелит ранните дни.
През 1954 г., по време на изпитването, Dr Бърнис Eddy (3) става много загрижен след ваксиниране 18 маймуни с инактивирана ваксина срещу полиомиелит. Тя открива, че ваксината е причиняване на маймуните да станат парализирани. Тя пише:
"Имахме осемнадесет маймуни. Ние посят тези осемнадесет маймуни с всяка ваксина, която влезе. И ние започнахме да парализират маймуни. "
//
//
Разтревожена, тя веднага информира висшестоящите й изпращане на снимки на маймуните. Вместо благодарност тя очакваха, и незабавно спиране на програмата за ваксина, нещо изненадващо се е случило. Уилям Sebrell, директорът на NIH, спрян от къщата на животните, когато те са били на работа, не да й благодаря за издухване съдийски сигнал, но да попитайте дали тя и нейните колеги са искали децата им имунизирани с ваксина, тъй като тя е в недостиг.   Излишно е да казвам нито тя, нито изследователите й мисъл ваксината е си струва риска.
Малко след откриването Еди, проучване, написана от Peterson et Ал появи в списание JAMA. (4) Питърсън също говори за ваксинация, предизвикана полиомиелит, този път в Айдахо по време на процеса на (инжекционни) ваксина Салк. Това проучване е включена като част от изследванията на д-р Scheibner в писмото й в BMJ.

За да скриете Ваксини Недостатъците полиомиелит Разработва ново име

Много специалисти смятат, че за да се справи предлог, че болестите са били изкоренени те просто се преименува да прикрие факта, че ваксините не успяват. Според сайта whaleto.com (5) Greg Beatie написа:
Здравните власти убедили китайците да преименувате по-голямата част от техните полиомиелит случаи Guillaine Баре (GBS). Едно проучване установи, че новият разстройство (Chinese Синдром паралитична) и ЗОП беше наистина полиомиелит. След масова ваксинация през 1971 г., доклади за полиомиелит слязоха но GBS увеличава около 10 пъти ...... .В ликвидиране полиомиелитна ваксина на СЗО в Северна и Южна Америка, е имало 930 случая на паралитичен заболяване, наречено всички полиомиелит. Пет години по-късно, в края на кампанията, около 2000 случаи на паралитично заболяване Появиха-но само 6 от тях са били наричани полиомиелит. Скоростта на паралитично заболяване удвои, но определението за болест се промени толкова драстично, че едва ли някой от нея е наречен полиомиелит повече. "
Оказва се, че китайците не може да са били единствената страна да приеме тази философия. Anla др Отчетените деца са диагностицирани с GBS веднага след полиомиелит ваксинации в Турция. В статия, публикувана в Neurology Индия. (6) Anla съобщи, че пет деца се разболяха с GBS следната национална кампания орална ваксинация срещу полиомиелит за ликвидиране на болестта в Турция. Той написа:
Установено е, че броят на случаите на ГБС в децата се увеличили през периода на пероралната полиомиелитна ваксина (OPV) кампания в Турция, което предполага причинно-следствена връзка.
В дискусията си пишат те:
В нашата серия всички деца са по-млади от 5-годишна възраст. ГБС е основно свързана с администриране OPV във всички деца освен Case 4 в когото история на вирусен гастроентерит е присъствал, което е добре познато като задейства фактор в етиологията на ГБС. [13] Когато OPV не беше даден през 1999 г. диагностицира само 2 деца с GBS, които са по-млади от 5-годишна възраст в нашата клиника. Въпреки, че резултатите са променливи и доказателствата не е стабилна, от съществено значение е да се помисли OPV като потенциален спусък за GBS при деца, особено по време на национална кампания и децата трябва да бъдат проследявани.
Установено е, че броят на случаите на ГБС в децата се увеличили през периода на пероралната полиомиелитна ваксина (OPV) кампания в Турция, което предполага причинно-следствена връзка.
Могат ли тези деца да бъдат действително страдат от ваксина, предизвикана полиомиелит, просто преименувана GBS, за да прикрие факта, че ваксината е причинила на децата да се заразят с болестта, вместо да ги защитават от него?   Това със сигурност е голяма възможност.
Невероятно, синдром на Гилен-Баре не е единственото ново име се дава на пациенти развиващи полиомиелит след получаване полиомиелитна ваксина. Beddow Bayly автор на книгата "Случаят срещу Ваксинирането" (7) написа:
След ваксинацията е въведена, случаи на асептичен менингит са били по-често докладвани като отделна болест от полиомиелит, но такива случаи са отчитани като полиомиелит, преди въвеждането на ваксината. Министерството на здравеопазването призна, че състоянието на ваксината на индивида е водещ фактор в диагностиката. Ако човек, който е ваксинирано договори болестта, заболяването се просто записва под различно име.
Това ни кара да си зададем въпроса - е полиомиелит единствената болест, която е имала внезапна промяна на името? За съжаление отговорът на този въпрос е категорично "НЕ!"; това е така, защото други заболявания също са били докладвани, че са имали внезапна промяна на името.

Едрата шарка получава нов лизинг на живот

Тя отдавна се предполага, че едрата шарка все още съществува и е просто преименувана за извършване на измамата, че ваксинацията е да ни спаси от силните челюсти на епидемията от едра шарка. В статия, озаглавена "Едрата шарка: нова заплаха" Susan Claridge (8) написа:
Една популярна тактика сред привържениците на ваксинацията е преименуването на заболяване, когато се появи в ваксинирани така че статистиката не отразяват истинските номера на ваксинираните хора заразяване с болестта, като по този начин прикрива факта, че ваксината не работи.
Джордж Бърнард Шоу е бил член на комисията здравеопазването на London Borough Council в началото на новия век: "Научих се как се поддържа статистически чрез диагностициране всички реваксинирани случаите (вариола), както пустулозен екзема, varioloid или какво кредита на ваксинацията Не - нищо, освен едра шарка.
Сюзън Claridge не стои сам в своите убеждения; Д-р R Obomsawin (9) я присъединява, писане:
В обърна към признати учебници по човешките вирусология и гръбначни вируси ние откриваме, че внимание е отделено от 1970 до заболяване, наречено "маймунската", която се казва, че е "клинично неразличими от едра шарка." Случаи на това заболяване са били открити в Заир, Камерун, Нигерия, Кот д'Ивоар, Либерия и Сиера Леоне (до май 1983 г., 101 случая са докладвани). Установено е, че ". , , наличието на вирус, който може да предизвика клинично едра шарка е обезпокоително, и ситуацията се следи внимателно.
Измамата спре ли тук? Не, разбира се, не, следващата болестта да се получи промяна на името е магарешка кашлица.

Магарешка кашлица Gets A Реконструкция и модернизация

Коклюш също е установено, че има промяна на името. Това е съобщено, отново и отново, че случаите на магарешка кашлица са били диагностицирани в напълно ваксинирани деца. Всъщност един доклад се посочва, че провал ваксина е действително са били допуснати. Natural News (10) съобщава:
Нови изследвания се съобщава от Ройтерс разкрива, че магарешка кашлица огнища са по-високи сред ваксинираните деца в сравнение с неваксинираните деца. Това се основава на проучване, водена от д-р Дейвид Уит, инфекциозно заболяване, специалист в Медицинския център Kaiser Permanente в Сан Рафаел, Калифорния.
Лекарите са известни това за много дълго време и може да има много повече случаи, отколкото можем да си представите. Специалисти са открили, че лекарите са се диагностицира магарешка кашлица, както крупата !.
Д-р Viera Scheibner казва:
В списанието на инфекциозни болести, 1994, "Възраст Специфична Честота на бактериологично Потвърдено Коклюш, между 1981 и 1991 г. - десет години проследяване". (11) По-голямата част от случаите се наблюдава при най-уязвимата възрастова група на възраст под една година в най-ваксинирани деца. Всъщност по-голямата част от случаите се случи в рамките на първите четири месеца. Ваксината се причинява магарешка кашлица. Много деца развиват магарешка кашлица от ваксината, но ако са ваксинирани, ще бъдат диагностицирани като "круп.
Bronwyn Hancock Vaccine Information Service съгласява (12) се посочва:
"(2) диагностични насоки, дадени на лекарите бяха допълнени с" Няма история на ваксинацията ", когато бяха въведени ваксините. Дори и без тези писмени указания, лекарите са научени, че ваксините са ефективни. Резултатът е, че при вида на заболяването при едно дете, което е било ваксинирано "против" него, лекарите са били наблюдавани, за да се заключи, че болестта трябва да бъде различна болест, така че случаите на болестта не се докладват.
Например магарешка кашлица получава нарича "круп", когато това се случи при ваксинираните деца, и дифтерия получава нарича имена като "epiglotitis", или, както е в този случай, е описано в "Отглеждане на Vaccine Free Child", от Wendy Lydall (2005, PG 68),
"Леля й трябваше кърмили случаи дифтерит във Великобритания през 1950 г. и тя каза, че племенницата й имаше типичните симптоми на дифтерия. Момичето бе летял с хеликоптер до по-голяма болница в Окланд, където те взеха тампон от гърлото й и потвърди дифтерия. Когато научих, че момичето е напълно имунизирани, един от лекарите каза на майката: "Тогава той не може да бъде дифтерия." Те промениха диагнозата до бактериален трахеит. "
Така че учението на лекарите, че ваксинирането ще намали броя на случаите * * докладвани на заболяване е самоизпълняващо се пророчество, независимо от това колко много случаи има в реалност. "
Долната линия е родителите биват измамени да вярва, че ваксинациите ще предпазват децата от смъртоносни болести, когато в действителност те се защитят децата от абсолютно нищо. Истината е, че все повече и повече ваксинираните деца стават болни със заболявания, за които са били ваксинирани срещу и научните изследвания се разкриват, че лекарите са изработване умни начини да покрие всичко. Не само това, но нежеланите реакции, които могат да имат деца от ваксините, са потенциално по-лошо от самите болести. Струва ми се, че ваксинациите са малко повече от една схема за бързо забогатяване, управляван от фармацевтичните индустрии и одобрен от правителствата. Това не е само криминално е измама от всяко друго име.
Изследвания
1) KP Sethunath - Декан Хроника Rise в парализа Случаи След PolioVaccine http://www.deccanchronicle.com/channels/cities/thiruvananthapuram/rise-paralysis-cases-after-polio-vaccine-234
2) Д-р Viera Scheibner Polio ликвидиране: сложен край на играта - премахването на детския паралич от Ваксинирането http://www.bmj.com/content/344/bmj.e2398/rr/578260
3) екстракт Book. The Health век] Dr. Бърнис E. Еди, чиято лаборатория тестове установено, че ваксината Cutter е бил неправилно инактивира. Http://www.whale.to/vaccine/eddy_h.html
4) Peterson и сътр (.. Ваксинацията индуцирана полиомиелит в Айдахо Предварителен доклад на опит с Салк ваксина срещу полиомиелит JAMA; 159 (4):. 241-244) http://jama.ama-assn.org/content/159/ 4 / 241.extract
5) Greg Beatie Скриване Polio http://www.whale.to/vaccine/polio1.html
6) Неврология Of India - Доклад на пет деца със синдром на Гилен-Баре след общонационална перорална ваксина срещу полиомиелит кампания в Турция Anlar O, Томбул T, Арслан S, Akdeniz H, Caksen H, Gundem A, Akbayram S Катедра по неврология, Yuzuncu Юил University Medical School,Van http://www.neurologyindia.com/article.asp?issn=0028-3886;year=2003;volume=51;issue=4;spage=544;epage=545;aulast=Anlar
7) д-р M Beddow Bayly MRCS, LRCP делото срещу Ваксинирането http://www.whale.to/vaccines/bayly.html
8) Сюзън Claridge Едрата шарка: нова заплаха http://www.archetypeltd.co.nz/Smallpox.htm
9) Скриване Едрата шарка http://www.whale.to/vaccine/smallpox1.html
10) Natural News Vaccine Неспазването Допуснати: коклюш Огнища Висше Сред Вече Ваксинираните деца http://www.naturalnews.com/035466_whooping_cough_vaccines_outbreaks.html#ixzz1sYoBPd4W
11) Д-р Viera Scheibner Consumer Health ВАКСИНАЦИИ: ЧАСТ I - МЕДИЦИНСКИ ИЗСЛЕДВАНИЯ ВЪРХУ SIDS и епидемии http://www.consumerhealth.org/articles/display.cfm?ID=19990705002005
12) Bronwyn Hancock, Координатор, Ваксинация Information Service Turramurra NSW Австралия - Писмо до BMJ http://www.whale.to/vaccine/hancock9.html
Photo Credit

Нашата страница във Фейсбук

УНИЩОЖЕНИЕ НА ТУМОР -СХЕМА

УНИЩОЖЕНИЕ НА ТУМОР -СХЕМА
УНИЩОЖЕНИЕ НА ТУМОР -СХЕМА