четвъртък, 30 април 2015 г.

„Всеки трябва да знае, че „войната с рака“ е една голяма лъжа.“

ИСТИНАТА ЗА РАКА – ФАРМАЦЕФТИЧНАТА ИНДУСТРИЯ ПРЕЧИ ДА СЕ ОТКРИЕ ЛЕКАРСТВО

„Всеки трябва да знае, че „войната с рака“ е една голяма лъжа.“ – 

Д-р Лайнъс Полина – Двукратен лауреат на Нобелова награда
phПонастоящем всеки десети жител на планетата умира от рак, а ако тези тенденции се запазят, до края на века всеки пети или шести човек ще умира от тези истински социално значими заболявания… 
В тази подробна и изчерпателна статия на д-р Гълъбов са изложени факти, които доказват, че умишлено раковите болести биват култивирани, а „войната“, която се води срещу тях всъщност носи милярди печалби на конвенционалната медицина и фармацефтичната мафия.
В нашата страна годишно заболяват около 24 000 души от рак, 15 000 умират, а общият брой на болните е над 150 000. Общата заболеваемост от злокачествени новообразувания у нас през последните години нараства с около 1,5% годишно, а смъртността се увеличава с около 3%… Голямо здравно и социално значение за нашата страна има фактът, че ракът е много честа причина за смъртността и инвалидизирането на хора в работоспособна възраст…
 Вече се знае, че 80-90% от злокачествените тумори се причиняват от известни фактори на околната среда, свързани с начина на живот на съвременния човекСпоред обобщените данни на Световната Здравна Организация (СЗО) най-голям относителен дял заема начинът на хранене, следван от тютюнопушенето (общо обуславят около 60-70% от смъртността от рак), репродуктивното и сексуалното поведение, алкохолизма, професионалните фактори, замърсяването на околната среда, прекомерната употреба на лекарства и др
Смъртността от белодробен рак: се е увеличила 25 пъти от 1930 г. до сега, като 5-годишният период на преживяване за времето от 1977 до 1985 е обхващал само 11% от заболелите. Пушачите и месоядните по-често заболяват от белодробен рак.
  

„Войната“ на конвенционалната медицина с рака очевидно е пълен провал. А лечението, което се предлага, много често убива по-бързо болния или му причинява допълнителни страдания.

 Затова официалните институции непрекъснато се опитват да прикрият тези истини. Джон Бейлар, бивш редактор на „Ю Ес джърнъл ъф дъ нешънъл кенсър инститют“, работил за изданието 25 години, съобщава през 1985 г. на годишната среща на Американската асоциация за напредък в медицината, че понастоящем все повече хора с доброкачествени или леки заболявания се включват неправомерно в статистиките на излекуваните от ракТова става, за да се оправдае официалната политика, която се води. Друга тактика, която се прилага, за да се убеди обществото в напредъка на антираковата индустрия, е да се обяви пациентът за излекуван, ако е преживял 5 г. след поставянето на диагнозата и терапията, независимо че скоро след това може да е починал.
Според Франк Вийвел, директор на „Хора срещу рака“, в САЩ разходите свързани с това заболяване, са повече от 100 млрд. годишно „за лечения, които са едновременно неефективни и нехуманни„. Броят на заболелите и на починалите продължава да расте въпреки влаганите огромни и непрекъснато увеличаващи се финансови средства за изследване и лечение. 
  

За да добиете представа за манипулацията в тази област на медицината от страна на здравните власти и индустриятабих искал да ви запозная с изследванията и лечебните постижения на някои учени и лекари и натиска оказван върху тях.  

Д-р Райф заедно с д-р Милбанк Джонсън от Университета в Южна Каролина и под наблюдението на специално назначен медицински научноизследователски комитет провел успешен експеримент с хора през лятото на 1934 г. За период от 4 месеца всичките 16 пациенти с различни ракови заболявания, диагностицирани като терминално болни, били излекувани с този безболезнен и без странични ефекти метод. Последвалите опити между 1935 и 1938 г. затвърдили първоначалния успех и същевременно предизвикали силното безпокойство на медицинската индустрия.
И така Морис Фишбейн, който по това време контролирал Американската медицинска асоциация (АМА), изпратил при Райф адвокат с предложение, на което „не можеш да откажеш“. Но Райф го отхвърлил. Не се знае точно това, което Фишбейн е искал от учения, но можем да се досетим, имайки предвид подобни предложения, правени на други учени. А именно АМА да придобие изключителни права над съответния метод, като реши как да го използва (или да не го използва под различни предлози).
През 1939 г. АМА се възползвала от всички средства и цялата власт, с която разполагала, за да спре изследванията и работата с уреда на Райф. Голяма част от документацията с изследванията му била открадната, а микроскопите му изпотрошени. В същото време лабораторията „Бърнет Лаб“ в Ню Джърси, в която учени се канели да потвърдят изследванията на Райф, била опожарена.
Лекарите, прилагащи неговия метод, били заплашени с отнемане на правото да практикуват и дори с затвор, а тези, които се опитали да го защитят, били подложени на финансови репресии. Артър Кендал, директор на „Нортуестърн скул ъв медисин“, Който работел известно време с Райф върху раковия вирус, приел предложението срещу 200 000 USD, които за онова време представлявали значителна сума, „да се оттегли в пенсия“ и заминал за Мексико. 
    Преследванията изпълнили Райф с горчивина и го довели постепенно до алкохолизъм. Той починал беден и забравен през 1971 г. – годината, в която правителството в лицето на президента Никсън обявило „война на рака“.    
Пораженията, нанесени на човечеството от лакомията на фармацевтичните концерни и корумпираността на политиците, са на път да засенчат всички масови убийства досега в историята на човечеството.
За да разберете за какви пари става въпрос и чии „права“ се защитават от властите, бих искал да уточня, че лечението само на един човек, болен от рак, в САЩ струва средно около 300 000 USD! И ако това не е добър бизнес!
Продан Христов се опитва неколкократно да регистрира откритието си в България още през 80-те години, по времето на управлението на Тодор Живков, както и по-късно през 90-те, като се обръща към МНЗ, но без резултат. Очевидно отговорните висши чиновници в медицинските и правителствените инстанции, от които зависи изпитанието и приложението на лекарството, служат на чужди интереси и на собствения си егоизъм, а не на народа и на страната си. 
Ако бъде открито и въведено такова лекарство, което помага на организма да се справи с раковите заболявания, това означава край на милиарди долари годишна печалба от химиотерапия, облъчване, хирургически операции и всичко, което обслужва цялата тази индустрия, защитаваща болестта.   
Както става ясно по целия свят броят на болните и умиращите от злокачествени заболявания непрекъснато се увеличава.
В обявената от медицинските институции „война на рака“ милиони долари се вземат от данъкоплатците и се хвърлят за една кауза, която предварително е обречена на провал. Двукратният лауреат на Нобелова награда и „баща“ на ортомолекулярната медицина д-р Лайнъс Полина, казва:

„Всеки трябва да знае, че „войната с рака“ е една голяма лъжа.“ 

понеделник, 27 април 2015 г.

ИМУНОЛОГИЯ ПРИ ТУМОРИ

ИЗТОЧНИК : http://jeeves.mmg.uci.edu/immunology/CoreNotes/Chap23.pdf
Page 1
169
ГЛАВА 23
ТУМОР IMMUNOLOGY
Въпреки важността на ролята на имунната система в нормално възпре
развитие на тумори е под въпрос най-добрия случай е ясно, че имунни отговори срещу
тумори често се развиват, и могат да бъдат открити и изследвани в експериментални и
клинични ситуации. Тази глава представя някои от концепциите, необходими, за да се разбере
сложната връзка между имунната система и развитието на тумора, както и
избор на сложната терминология, която характеризираше тази област. Три ключови точки
са: (1) туморни клетки често експресират нови антигени ("нео-антигени"), които са потенциални или
действителните цели за имунната признаване. (2) Независимо от това, имунната система е често
неефективни при елиминиране на тумори или предотвратяване на растежа им. (3) Различни средства могат да бъдат
възможно за модифициране антитуморни имунни отговори да ги направят по-ефективни, и
използването на имунологични подходи за двете диагностика и лечение.
Неоплазия:
Външен вид на тумор (от латинската дума за "подуване") води до повишена
Разрастването на клетките, чрез нарушаване или изменение на нормалното управление на растежа. Cells
които обикновено не се делят (напр. мускулни или бъбречни клетки) може да започне пролифериращи клетки, или
които обикновено правя размножават (напр. базалната епителни клетки или hemopoeitic клетки) може да започне
разделяне по неконтролируем начин.
Ако растежа на тумора остава локализирано, често могат да бъдат отстранени по хирургичен път (ако е
достъпен), и следователно е относително безвредни; или "доброкачествени". В някои случаи обаче, клетки
от нарастващ тумор може да бъде в състояние да прониква в съседните нормални тъкани ("инвазивен
растеж "), и може да напусне оригиналния сайт и да започнете да се размножават на ново място
(Метастаза),. Тези свойства правят разлика "злокачествени" тумори от доброкачествени такива.
Важно е да се разбере и да се съгласуват две противоречиви свойства на тумори
а именно тяхната МОНОКЛОНАЛНО ПРОИЗХОД спрямо тяхната хетерогенност. Докато тумори
почти винаги на моноклонално произход, мутация и хромозомна нестабилност често
генерират значителна степен на хетерогенност в туморните популации (вж
Имуномодулация и IMMUNOSELECTION, по-долу). Този факт е важен
последствия както диагностика и лечение на ракови заболявания.
Произходът на неоплазия:
Известни са поне три основни фактори за започване развитието на тумора; независимо от това коя от
тримата е причината (или, ако причината е неизвестна), последствието е неконтролируем растеж,
Получената или от необичайно висока експресия на гени, които стимулират клетъчната
пролиферация (онкогени), или дефектен експресия на гени, които обикновено се контролират
пролиферация (туморните супресорни гени):
170
1) канцерогенни химикали: Много природни, както и причинени от човека съединения
Настоящото в нашите храни и околната среда са известни, че са способни да индуцират тумори, т.е.
те са канцерогенни (тютюнев дим и Чар-печена пържоли, например, както
съдържат сложни смеси от канцерогени).
2) йонизиращи лъчения: рентгенови лъчи, гама-лъчи и ултравиолетова (UV) радиация може всичко
индуцира появата на рак чрез тяхната способност да предизвика промени в генната експресия;
Ние сме изложени на тези предизвикателства чрез слънчева светлина (UV), нормално фоново лъчение (гама
лъчи) и клинични източници (гама-лъчи и рентгенови лъчи).
3) вируси: Много вируси носят собствените си онкогени, т.е. гени, чиито продукти могат да
стимулиране на неопластично трансформация на заразената клетка; тези гени могат да бъдат експресирани
по време на вирусна инфекция, и в някои случаи може да се интегрира в генома на
инфектирана клетка и да се изрази по-късно.
Тумор-специфични антигени (TSA) и
Тумор-асоциирани антигени (ТАА):
Както бе споменато по-горе, много тумори може да бъде показано, че експресират антигени на клетъчната повърхност, които са
не изразява в нормалните прогениторни клетки преди неопластични трансформации.
Тези антигени са категоризирани въз основа на техния характер и разпределение, в резултат на
комплекс колекция от съкращения, някои от които са дефинирани тук:
1) Химическа или предизвикани от радиация тумори всеки обикновено изразяват уникален нео-антиген,
различно от други тумори, индуцирани от същия или различен средство. Те са били
означени тумор-специфични антигени трансплантация, или TSTA.
2) тумори, индуцирани от същите вирусни антигени експрес споделени между различни тумори.
Те се състоят от мембранно-изразено вирусно кодирани антигени, и са наречени
Тумор-асоциирани антигени трансплантация, или TATA (тъй като те не са строго
говорене, тумор "специфична").
3) онкофетален антигени: Това са TATAs които са повече или по-малко избирателно, изразено на
тумори, но също така се споделят с някои нормални плода или ембрионални тъкани. Примери
включва карциноембрионален антиген (CEA, споделена с здравословна фетална чревната тъкан), както и
алфа-фетопротеин (AFP, също присъства в серума на здрави бебета, но намалява с
навършване на една година). Израз на тези антигени от тумори се смята, че да отразява тяхната
връщане към една по-малко напълно диференцирани състояние.
ИМУНОЛОГИЧНИ наблюдение:
В класическата си форма, този термин се отнася до идеята, че важна роля на адаптивния неподатлив
система, по-специално клетъчно междинен имунитет (CMI), е да унищожи новопоявили се неопластично
клетки в резултат на нови антигени, те са склонни да изразят. Въпреки това, значителни
експериментални доказателства, не е успял да подкрепи тази идея, поне в най-простата си форма. Най-
важното е, имуносупресирани домакини по принцип не проявяват очакваната висока честота на
туморите предсказано от тази теория, едно явление, което е най-удивително е показано на
Nu / Nu тимус-дефицитен модел на мишката, изучава интензивно Именно поради тази причина. Тези
171
тумори, които са открити по-често при имуносупресирани домакини обикновено са тези,
индуциран от вируси, и най-добре се разбира само като дефектната имунната система
неспособност за контрол на вирусната инфекция, както обикновено. Значението на адаптивния
Следователно имунната система в осигуряването на естествена защита срещу неоплазия е силно
Спорна в най-добрия, макар NK ("естествени клетки убийци") клетки все още се считат като вероятно
играе подобна роля. Независимо от това, както ще видим, е налице значителен интерес
използване на тези антитуморни имунни отговори, които са известни да се случи, и ги насочва
към по-ефективно лечение на рак.
ФАКТОРИ, които ограничават антитуморни имунни отговори:
Ако тумори експресират антигени, които могат да бъдат разпознати от имунната система, затова те не са
обикновено елиминира, като че ли са на присадката чужда тъкан? Няколко повече или по-малко добре
характеризирани процеси са показали, че допринася за способността на тумори да продължи
растат въпреки възможната или доказано наличие на потенциално разрушителни имунната
отговор.
ТОЛЕРАНТНОСТ: A състояние на имунологична толерантност може да бъде подпомогнато от присъствието
на много високи нива на туморни антигени, особено разтворими форми, които могат да се проливат
в серума от туморните клетки (виж също Блокиране Factor, по-долу).
Имуномодулация / IMMUNOSELECTION:
Имуномодулация: антитяло свързване към мембранен антиген на нормални или
неопластични клетки могат да доведат до изчезването на този антиген от клетъчната повърхност
или чрез ендоцитоза (интернализация) или чрез проливането. След като туморна клетка е загубил своята
неоантиген, става невидима за имунната система.
Immunoselection: Вариант клетки могат да се появят при население на тумора, които са загубили
специално TATA или TSTA чрез мутационен събитие; такъв вариант ще има по-
селективно предимство в лицето на още по-малко ефективен имунен отговор (или
хуморален или клетъчен), и клетки с антиген-негативен фенотип следователно ще
са склонни да предприемат постепенно над населението. Забележете, че такъв процес зависи от
присъствието на хетерогенност в туморна клетъчна популация.
ПОВИШАВАНЕ антитела, имуностимулиране.
Засилване на антитела:
Не забравяйте, че най-ядрени клетки (различни от
лимфоцити, които представляват важен изключение) са сравнително устойчиви на
комплемент-медиирана лиза, и унищожаване на присадена тъкан е до голяма степен ролята на
клетъчно-медииран имунитет. Въпреки това, ако са налични антитела, които могат да се свързват към нео-
антигени, които могат ефективно да "скрият" тези антигени, които иначе биха могли да служат като
цели за Т-клетъчно-медиирано убийство, и по този начин "повишаване" оцеляването на тези клетки.
Имуностимулиране: Антителата се свързват с туморни клетки могат също така, в някои случаи,
всъщност стимулира клетъчния растеж, вероятно чрез генериране на рецептор-
медиирани пролиферативни сигнали. Ние преди това обсъдихме факта, че антитяло
насочено срещу рецептор на клетъчната повърхност, може да действа като агонист по отношение на
нормалната сигнален път за този рецептор (виж глава 19, автоимунитет).
172
БЛОКИРАЩ фактори: разтворими фактори са описани в серума на тумор
лагер животни, както и при пациенти, които могат да инхибират съществуващ имунен отговор
засегне тумора. Най-добрият характеризира "блокиращи фактори" се оказаха
да се състои от циркулиращи антиген-антитяло комплекси, съдържащи туморни антигени,
които могат да заслепява или отклоняване на имунния отговор по начини, които са все още слабо
разбрано.
Имуносупресия: тумор-носещите животни и човешки туморни пациенти често
показват значителна степен на генерализирана имуносупресия, породено пряко или
косвено от инхибиторни цитокини и други вещества, отделяни от тумора
(Лимфом на Ходжкин е един забележителен пример).
Едновременното имунитета: мишка, която носи прогресивно нарастващ тумор може
отхвърли нова ваксина с същия тумор на друго място; този отказ е
проява на "едновременното имунитет", имунна реакция на отхвърляне, настъпваща на
един сайт, който действа паралелно с постепенното растежа на антигенно идентичен тумор
другаде в организма. Това явление илюстрира важността на тумор
маса при определянето на крайния резултат от битка между тумор и
имунна система; малък фокус на туморните клетки е по-податливи на имунната умъртвяване
от голям и добре васкуларизирана тумор.
Фактически и потенциални приложения на имунологични
Принципи, които ракът проблема:
Имунодиагностика
1) тумор-асоциирани антигени в серума. Откриване на TSTA / TATA в серум за откриване на
наличие на тумори, които са неоткриваеми чрез конвенционални методи, или да се измери
цялата туморна маса и нейния отговор към терапията. Анализи за определяне на серумните нива на
СЕА и PSA ("простатен специфичен антиген"), например, са широко използвани за двете
скрининг и оценка на успеха на терапията.
2) антитяло-базирана терапия. Използването на радиоактивно белязани антитела да TSTA, за да се даде възможност
откриване и локализиране на друго невидими метастази. Докато използването на
радиомаркирани антитела за тези цели са предложени и изследвани за десетилетия, тя
все още не е разширено до рутинно клинично приложение.
Имунотерапия
1) Хуморален: Редица моноклонални антитела, които са насочени към туморни антигени са били
FDA одобрени за терапията, които понастоящем представляват най-широко използваната форма на
имунотерапия. Много от тях се използва като "голи" неконюгирани антитела, както и тяхната
ефикасност се дължи или от тяхната способност да се насочите туморни клетки за унищожаване от
фиксиране на комплемента и опсонизация, или като служат като антагонисти на клетъчната повърхност
рецептори важно за клетъчната пролиферация или ангиогенеза (растеж на кръвоносни съдове).
173
Няколко десетилетия изследвания са посветени на потенциалното използване на анти-туморен
антитела, конюгирани с токсини (напр. дифтериен токсин, или растителен токсин рицин на), или
силно радиоактивни изотопи, като по този начин, служеща като средства предназначени да доставят тези токсични
молекули на туморни клетки. Само две конюгирани моноклонални антитела, както радиоактивно белязан, имат
до този момент са одобрени за употреба от човека като терапевтични средства, и са обект на проучване за използване в
томография (за откриване на невидима центрове на растеж). Известен брой други
радиоактивни моноклонално антитяло конюгати са в различни етапи на развитие.
2) клетъчно-медиирана (лимфокин-активирани Killer [LAK] клетки). Лимфоцитите отстраняват
от тумор-носещи пациенти могат да бъдат лекувани ин витро с лимфокини (напр. IL-2), и
произтичащите "активирани" клетки инжектира отново на пациента, с надеждата, че туморът
клетки ще бъдат убити от тумор-специфични Т-клетки убийци присъстват в клетката прелята
популация. Тези лимфоцити могат да бъдат или получени от кръвта на пациента (което
надяваме съдържа някои тумор-специфични Т-клетки), или друг екстрахира от хирургично
изрязва тумор ("тумор-инфилтриращи левкоцити" или "TILs"), вероятно, състоящи се от
по-високо обогатен тумор-специфичен население. Резултати при хора не са били като
положително както върху експериментални животни, но опитите продължават да развива този подход
в ефективно терапевтично.
Глава 23, проучване въпроси:
1.
Определение на понятието "Имунна надзор". Какво е най-силното доказателство
по отношение на неговата валидност?
2.
Дефиниране и даде примери за термините "тумор-специфичен антиген" и "тумор
Асоцииран антиген ".
3.
Описва най-малко три механизми, чрез които са известни тумори да се избегне имунната
унищожение.
4.
Описва два възможни подходи за използване на антитела за анти-туморна терапия.



Продан Христов от Виена: Отказах се от битката за лекарството срещу рак - 24 ЧАСА

Продан Христов от Виена: Отказах се от битката за лекарството срещу рак

2013 г. Продан Христов във виенския си дом. СНИМКИ: АВТОРЪТ И “24 ЧАСА”
Ако е рекъл господ, на 3 декември т.г. Продан Христов ще навърши 90 г.
Който не помни - това е българинът, живеещ във Виена, за който преди време се писа, че е измислил препарат срещу рак, наречен “Антималигноцит”.
Набирам телефона без особена надежда, че ще се съгласи на интервю. Българи, живеещи в Австрия, споделят, че отказва разговори за препарата, с който се прочу в България и по света.
Вдига сестра му Ненка. Няколко часа по-късно съм на четвъртия етаж в стара кооперация в центъра на Виена. “Тук беше работилница за бронзови изделия - 220 км. м. Каквото можах, оправих. По онова време нямаше строителен материал. Брат ми ходеше по строежите, където продават паркет от стари къщи”, казва любезният домакин.
Годините не му личат - походката му е енергична, умът - бистър. В края на 2-часовия ни разговор признава, че от време на време пие от препарата, който е измислил. Изрично подчертава няколко пъти, че го произвежда само за себе си и не прави никакви изключения. “Никакви”, повтаря няколко пъти.
За кратко при нас сяда и 91-годишната му сестра. “Идвам през зимата при него. Повече от 10 г. му помагах. Справях се с шишета, с опаковане, с пращане. Сега всичко спря. Като идвах тук, брат ми ми казваше: “Вземи малко да пиеш" и ми сипваше по едно шишенце от 5 кубика. Като си отивах през лятото в България, всички ме питаха: "Какво правиш, че си толкова подмладена?” Истина е, че нищо не ме боли и съм бомба. От 9-10 г. не съм ходила на лекар”, казва жената и скача да направи кафе.
А ние близо 2 часа говорим за сагата на “Антималигноцит”, измислен от българина.
-Докъде стигна битката ви за “Антималигноцит”, г-н Христов?
- Доникъде. Вече съм се отказал. С българи не можеш да правиш орталък. Те са завистливи и заядливи. Чух, че някой казал: “Той иска да му помогнем да забогатее.” Абе аланкоолу, четеш ли статистика - на година от рак умират по 25 млн. души в целия свят. За България също има статистика - по 35 000 нови заболявания на година. Няма обаче статистика колко са излекувани. Защото излекувани няма. Тези, на които правят химиотерапия, лъчетерапия и операция, задържат процеса за известно време, но след това ракът експлодира отново и са безпомощни - умират. Аз, като съм си жертвал живота, не съм го жертвал, за да забогатявам, а за да помогна на хората(гласът му се разтреперва).Но не могат да го разберат. Те мислят: “Ами ако забогатее?” Дори да забогатея, какво от това - мога да спася живота на милиони хора...
- Кога започнахте да водите тази титанична битка?
- Отдавна. Още от времето, когато бях в Германия и после дойдох в Австрия, ми извадиха душата. 5-6 г. ме гониха да им дам технологията за производство. Казвах им, че такова нещо по закон не се иска. По закон се иска само съставът.
- Дадохте ли състава?
- Да, разбира се, пише го и в упътването - всичко с подробности и в милиграми, но те искат да знаят и как се произвежда.
6 г. по-късно трябваше да ги дам под съд, за да вземат решение. Тогава представих писмо, че по закон технологията не се иска.
- Коя година беше това?
- Ами, като дойдох от Германия в Австрия, през 1968 г.
- Защо не опитахте да регистрирате препарата в Германия?
- Бях политически емигрант там. Имах син паспорт. Всеки месец трябваше да ходя в полицията, за да ми продължат оставането.Това продължи години. Лекарската камара започна да “стреля” по мен, понеже виждаха резултата. Маса хора се излекуваха и протестираха защо не го направят достъпно за всички болни. Тогава ми се обадиха от агенцията в Берлин и ми казаха: “Господин Христов, дайте да го регистрираме и да го направим достъпно за всички болни, а не само за тези, които се лекуват във вашата клиника.” Но искаха още повече доказателства. Така се затегна обръчът. Какво ли не направиха, за да се затвори клиниката! Тя беше малка - 46 легла, но имаше и около 400 души, които идваха амбулаторно.
- Това беше клиника за лекуване на рак ли?
- Да, само за рак. Това беше през 1967-1968 г. в Бадрайхенхал, на 17 км от Залцбург. Но срещу лекарската камара или срещу правителството не може да се бори човек - те винаги са победители. Отказаха да ми подновят визата за оставане и трябваше да напусна. За да напусна, трябваше да се ликвидира клиниката. Дадоха ми 24 часа. Клиниката остана на орли и гарвани. Това бе организирана кампания против лекарството. Имаше много хора, които ходеха да правят демонстрации в Мюнхен, пред министерството, с плакати, протестираха болни и техните близки. Но всичко минава и заминава и се забравя след това. Тогава се върнах пак в Австрия, където бях пристигнал, след като напуснах България, и бях поискал политическо убежище.
- Кога напуснахте България?
- През 1955 г., когато бях на 32 г. Когато завърших гимназия, ме приеха в университета в Пловдив да следвам медицина. Загубих доста време, докато се боря против комунистите. Затова търсих начин да изляза от България и го намерих - дойдох в Австрия.
- Защо не опитахте да регистрирате лекарството в Австрия?
- Защото и тук имах проблеми. Два пъти подаваха жалби в българската прокуратурата, че правя лекарство и го продавам. Имах разправии с прокуратура в Австрия - трябваше да наема адвокат да ме защитава. Всичко мина и замина.
- Кой пращаше жалби?
- Нашенци го правеха, българи.
- Кои?
- Не знам.
- Казвате, че сте дали състава. Пак ли не бяха склонни да го регистрират?
- Не, те искат технологията на производство. Фармацевтичната индустрия има пръст в цялата работа. Отначало давах лекарството без пари. Но пациентите ставаха все повече и повече. Бюджетът ми е много малък. Не като тези, които имат милиарди... После вземах по 20 марки, но разноските ми се увеличаваха. За да ги покрия, трябваше да вземам пари. Откъде, освен от болните? На практика те сами финансираха клиничното изпробване...
Продан Христов с българската си адвокатка Стефани Атанасова във Виена.

- Затова ли не ви позволиха да останете в Германия?
- Чак после научих, че в Женева има организация за защита на политическите емигранти. Ако знаех, щях да наема адвокат да ме защитава в Германия.
- Търсихте ли начин да регистрирате препарата в Австрия?
- Не ме интересуват австрийците вече. Аз и на българите казвам, като отивам в министерството - дори да го регистрират в България, ще им върна регистрацията. Имах планове за създаване на онкологичен център в България. Даже говорих с кмета и с шефа на здравната служба в Пловдив. Казах им, че ако има една клиника от стотина легла, на половината ще лекувам чужденци, на половината - българи. Чужденците ще плащат, а българите ще се лекуват безплатно. Те се зарадваха. Казаха: “Много добре”, но като излезе човек, забравят всичко.
- С кой кмет се срещнахте?
- Не му помня името. След тази среща ми се обади един народен представител, който казва: “Искали сте да отворите клиника. Тръгнали сте по грешния път. Трябва най-напред общинският съвет в Пловдив да се събере и да даде съгласие за отваряне на клиника и с това решение да се отиде в Министерството на здравеопазването.” Това мина и замина - времето си тече, годините си минават...
- Този път не го ли извървяхте?
- Не водя статистика. В Пловдив трябва да знаят кога е било това и какво е станало после.
- Кой според вас пречи?
- Зад кулисите е фармацевтичната индустрия. Така беше и в Германия. Пресата пишеше всеки ден, по телевизията имаше интервюта, лекарската камара се опита да разпространява неща, които не са истина. Наех адвокат, който забрани на лекарската камара да разпростнява лъжи. Два дни по-късно се обади фармацевтичната индустрия и започна със същите обвинения, които бяха забранени на лекарската камара. Това е без край.
- Отказахте ли се да се борите?
- Отдавна съм се отказал вече. Не ме интересува. За кога? Тук дойде един ваш колега и казва: “Бай Продане, подари го на нас?” И аз му казвам: “Вие нормален ли сте? Вие имате семейство, жена, деца, а аз съм жертвал всичко и съм сам. На мен това ми е животът.” Трябва да бъдат притиснати хората, които отговарят за тези неща. Има една организация в Пловдив от благодарни пациенти, но нищо не стана. Тук един австриец искаше да ме свърже с едни араби от Катар, но настояваше всичко да мине през него... Приключил съм - повече не искам да чувам за лекарството.
- Вие сега австрийски гражданин ли сте?
- Независимо какво пише в паспорта ми, корените ми са в България. Австрийски гражданин съм - иначе не можеш да се придвижиш и един метър напред. Когато германците отказаха да ми продължат паспорта, отидох в Швейцария, оттам отидох в Лихтенщайн. Стоях 2-3 месеца, но после пак сe върнах в Австрия. В самото начало, като дойдох за първи път в Австрия, тук в държавната болница се изпробваше лекарството. Подадох молба за поданство. Бях забравил това, но след като се случиха тези проблеми, брат ми, който беше приятел с министър-председател на Долна Австрия, предложи да ми помогне. Така за кратко време ми дадоха австрийски паспорт, за да мога да се върна, защото швейцарците не ме искаха. Австрийците ми помогнаха.
- Казвате, че в Австрия е започнал да се изпробва препаратът. Защо не продължи това?
- Това ставаше с 4-5 души в един старчески дом. В една експериментална патология в университетски институт го изпробваха дали не е токсично.
Доказа се, че не е. Приятел на проф. Линднер, който беше шеф на този институт, се запали. Та там, в този старчески дом, имаше една възрастна жена с рак на дебелото черво. Разбрахме се, че аз искам да присъствам при даването на лекарството. По-късно жената почина от пневмония и при аутопсията взеха 1600 хистологични проби от всички органи. Проф. Хартман от болницата “Елизабет” - имам неговите изследвания - казва, че всичко е нормално, че няма увреждане на здравите клетки. Това даде повод на един друг лекар - Доберау, да предложи да продължим по-нататък. Той каза: “Аз ще уредя среща с фирмата “Мерк” в Германия, те са мои приятели.” Три пъти идваха трима души от фирмата в Дармщат да водят преговори. Предложиха да изпробваме лекарството във фирмата при опити с животни.
Казах, че съм съгласен, но искам да присъствам
Те отговориха: “А, така не става.” “Кажете тогава как става.” “Вие ще ни дадете технологията на производство, а ние ще го произведем. Само 1 професор от фирмата ще знае как става това. Технологията е затворена в един трезор до тавана, никой не може да влезе там. Като изпробваме и видим резултата, ще ви пишем едно писмо да се срещнем и да ви питаме колко ще искате.” Отговорих им, че това няма да стане. Те винаги могат да пробват и да кажат, че няма нищо. Това се е случвало и друг път в научния свят. Има много лекарства, които са откритие на някой студент, но някой професор го взема, всичко се забравя и излиза, че е негово откритие. Аз съм доверчив, но до известна граница. Така отказаха да го регистрират, защото не им давам технологията за производство.
После се свързах със САЩ. Оттам ми казаха: “Дайте 10 л от медикамента, ние ще направим всичко възможно да изолираме активната субстанция и по химичен път да го произвеждаме.” Не се съгласих. Успял съм да го запазя до този момент да не падне в чужди ръце.
Когато работих в Германия, при мен в клиниката работеше един лекар, чийто баща бе член на Бундестага. Принудих го да напусне, защото не бях съгласен с някои неща в поведението му. С него напуснаха един болногледач и една медицинска сестра. 5-6 г. по-късно те дойдоха във Виена и поискаха да ги приема. Тогава се оплакаха, че той ги накарал да вземат от препарата, а той обещал да им даде пари, но не им дал нищо и те изплюха камъчето. Той дал препарата на една фирма, която изкара една от субстанциите и я регистрира като лекарство, което и до ден днешен е на пазара. Но това не е истинското лекарство.
За да влезе лекарството в раковата клетка, трябва да има друга субстанция, която да го пренесе. Аспарагиновата киселина е една от 6-те аминокиселини, които са носители на лекарството. Те нямат лекарствени свойства, но пренясат лекарството в здравата и болната клетка. Здравата клетка се справя сама, а болната клетка преработва и разгражда тези аминокиселини. В Германия и до днес действат клиники, които провеждат имунотерапия за раковите клетки. Когато един тумор или метастазите умират, това е мъртва тъкан, която малко или много е токсична. Раковата клетка не може да се доразгражда както здравата, остават недоразградени вещества, които се натрупват около клетката и предизвикват възпаление на здравата клетка. Като се прави рентгенова снимка, туморът изглежда по-голям. Когато се прави имунотепария, това неутрализира отровите, но това не значи, че туморът е изчезнал.
Така че препаратът, изграден на основата на аспарагиновата киселина, катализира определени процеси, но той няма активната субстанция от моя препат. Освен това активната субстанция в моя препарат се носи не от една, а от шест аминокиселини.
Книгата за рака на Продан Христов, представена през 2009 г.

- Каква е активната субстанция във вашия препарат?
- Изолирана е от билката див божур. Много хора казват, че дивият божур е отровен. Разбира се, че е отровен. Но аз не вземам отровата, вземам това, което има лечебни свойства. Вземам и други билки, от които вземам активна субстанция. Една от тях е овча опашка. Тези билки са богати на една субстанция, която е в по-голям процент, отколкото в други билки.
- Колко време ви отне създаването на препарата?
- Около 3 месеца.
Целенасочено ли го търсехте, или стана случайно?
- Напълно целенасочено. Като дойдох тук, не знаех и една дума немски. Записах медицина и изкарах 7 семестъра. Но видях, че това не е нещото, което искам - да ходя с чантата от болен на болен. Прехвърлих се да уча химия. По онова време в пресата много пишеше за ракови заболявания и брат ми каза: “Нали искаш да се занимаваш с това - пробвай, аз ще те финансирам.”
- Какво работеше брат ви?
- Беше търговец в Австрия. Тогава знаех за раковите заболявания толкова, колкото знае всеки от улицата. Обикалях книжарниците и четях най-новите томове. Бях упорит и постоянен. Изработих си план. Трябва да имаш целта и да търсиш път, за да идеш до нея.
- Защо избрахте да вземете субстанция от див божур, а не например, от невен, от лале или от карамфил, да речем?
- Защото съм билкар от памтивека Знам билките добре и коя какво може.
- Откъде имате това знание за билките?
- От баба ми и дядо ми - те са селяни и като всички селяни, имаха общи познания за билките. Но аз имах известна подготовка и действието им не ми е напълно чуждо.
АЛЕКСЕНИЯ ДИМИТРОВА

- Да се върнем към пречките, които срещате няколко десетилетия...
- На доцент, на професор вратите им са отворени навсякъде - освен титли имат и власт. В света има два типа хора - такива, които имат власт, и такива, които имат дарба. По една или друга причина първите не дават на вторите да изпъкнат, не ги пускат напред. Излиза, че този, който цял живот е работил, не може да направи една крачка без бюрократите. Затова бюрократите трябва да изчезнат. Може някой да е 10 пъти професор, но това не значи, че той има дарба да открие нещо. В магазина има платна и бои, има и човек, който ги продава. Но само този, който има дарба да твори, може да ги използва.
- Какво ще стане сега с вашия препарат?
- Нищо.
- Ще си го отнесете с вас?
- Ами така ще стане.
- Защо не го оставите на сестра си, на племениците си?
- Нито сестра ми, нито на брат ми децата имат хабер от тия работи. Като им казвах да следват биология, химия, фармация, те не искаха. Те трябва да дадат на някого да го произведе. Но този някой, като знае технологията за производство, ще им бие дузпата на втория ден. По-добре е да го дам на някого, който ми е симпатичен, отколкото на някого, който ще ме излъже. Затова по-добре да го отнеса със себе си. Предложих го на България, защото съм българин. Има запазена документация за десетки излекувани, черно на бяло.
- Къде е тя?
- Тя е дадена - над 400 стр. дадох в министерството и в Агенцията по лекарствата. Шансовете са нула. Как да се боря с концерни, които разполагат с милиарди?
Имах време, но времето ми свършва. Бях идеалист, но с времето човек поумнява и се изморява. Давам им доказателства за излекувани хора, документи, че не е отровно. Една формалност е да се подпише. Аз им казах: “Сега и да го регистрирате, ще ви върна регистрацията.” Даваш им в ръцете нещо, а те ритат - искат да умрат. От жажда за власт и пари жертват милиони хора. Аз не бих могъл да спя, ако знам, че някой е умрял заради мен. Тези хора трябва да бъдат съдени, защото оставят милиони да умират. Един стои на крана и не пуска, а друг оттатък пищи, защото умира, но онзи не му дава. Това не е ли престъпление?
- Сега докъде са стигнали нещата?
- Питайте адвокатката! (Интервю с адвокат Стефани Атанасова четете в следващ брой.) Бойко Борисов даде правомощия на министъра на здравеопазването да събере комисия, която да вземе решение. Каза му - за една седмица да се регистрира това лекарство. Но после този министър бе отстранен и нещата останаха в застой. Комисията се е събирала, взела е решение, но не го дават. Адвокатката казва, че е направила искане, но не й дават решението. Казах й: “Остави го!” Всичко удря на камък. Камъкът е индустрията. Фармаиндустрията има споразумение никой на никого да не прави конкуренция. Затова никой не рискува да произвежда лекарството, защото ще има проблеми с конкуренцията.
- Но нали едно лекаство първо трябва да се изпита, преди да се произвежда?
- То е изпитано. 5 европейски институции казват, че не е токсично, има документация за това... Знаете ли колко хора се обаждат - народни представители казват, че познават министри. Аз пък, казвам, познавам шефа на министрите.
- С Бойко Борисов къде сте се виждали?
- По телефона само сме се чували. И с тогавашния министър Нанев сме говорили половин час по телефона. Той вика: “Елате тук, ще ви посрещнем.” Показаха
Бойко Борисов като удари с юмрук и каза: “За 1 седмица да се регистрира.” Но той не е лекар - затова даде случая на хора, които са лекари. Всичко необходимо, е дадено.
- Дали сте съставките, но искат и начина на производството?
- Българите не са стигнали дотам. Това беше при австрийците. Дал съм 5-те документа, които доказват, че лекарството не е токсично, но излезе някаква жена и казва: “Ами ако е токсично?”
- Вие пиете ли от лекарството?
- От дъжд на вятър. Но то дава сили на целия организъм.
- Наистина изглеждате завидно бодър за 90-те си години. Значи произвеждате поне малки количества?
- Нищо не произвеждам. Ако правя нещо, го правя за себе си. Аз съм си жертвал живота, останах без семейство. БАН можеше да се заеме - това все пак е българско откритие. Аз съм си изпълнил човешкия дълг и дълга като българин и спя спокойно. Уж всички имат добро желание, но има един-двама, които спират работата. Аз не съм лаком - стига ми да си покрия разноските.
- Кога планирате да дойдете в България?
- И да дойда, какво да правя? Последният ми приятел, който пребиха по лагерите, и той почина. В Карлово съм като чужденец - никого не познавам. Ама и тук е така - не познавам комшиите дори.
- А като ставаха пред дома ви във Виена опашки за лекарството, комшиите дразнеха ли се?
- Те не идваха тук. Тук не е като в България - комшиите да знаят всичко един за друг и постоянно да се питат: “Как си, какво правиш?”
- Според вас как ще завърши битката на човечеството с рака?
- Още 50 г. може да минат, без да има лекарство. Защото всички са тръгнали по грешния път. Те няма да стигнат никога до целта, защото затъват все по-дълбоко. Те не търсят там, където трябва. Какви ли не изследвания правят, но се объркват още повече. Генетиката е лабиринт...
А на моето лекарство така му е било писано. На мен съвестта ми е чиста. Аз предлагам, а те, като не го искат, насила хубост не става. Болните го искат и протестират, но има един отгоре, който вика: “Не!” Жалко за времето.
На изпроводяк Продан Христов казва отново: “Няма смисъл да давате телефона и адреса ми - вече не правя лекарството, нека хората да не ми звънят.”

петък, 24 април 2015 г.

Kpъв oт oxлюви - бългapcĸo oтĸpитиe cpeщy paĸ
Aпpил, 29, 2014

ИЗТОЧНИК :  http://doctiming.bg/blog

Чe oxлювът лeĸyвa, ce e знaeлo oщe в минaлoтo - oт cтapи вpeмeнa зa лeчeниe нa язвa ca cъвeтвaли бoлнитe дa ядaт живи oxлюви. Mлaди мoмичeтa ca ги гълтaли и зa xyбocт. И вcъщнocт в тoвa имa дoзa иcтинa - cлyзтa oт тяx пoмaгa зa peгeнepиpaнeтo нa ĸoжaтa и изглaждaнeтo нa бpъчĸитe, пишe «Cтaндapт».
 
"Oxлювът ce oĸaзвa cтpaxoтeн изтoчниĸ нa aĸтивни cъcтaвĸи", paзĸaзвa дoц. Πaвлинa Дoлaшĸa. Oт гoдини тя изcлeдвa cвoйcтвaтa нa ĸpъвтa и cлyзтa нa oxлювитe дa лeĸyвaт paзлични зaбoлявaния. Знaчитeлнa чacт oт тeзи изcлeдвaния пpaви ĸaтo yчeн oт БAH и чpeз фиpмa. B мoмeнтa ĸoлeĸтивът e вeчe нa eтaп внeдpявaнe нa oтĸpитиeтo cи. Tвъpдe e възмoжнo тoвa дa ce cлyчи нe y нac, a в чyжбинa. Гepмaнcĸa ĸoмпaния вeчe пpeдлaгa възмoжнocттa дa paзpaбoти лeĸapcтвeн пpeпapaт нa бaзaтa нa cъздaдeнитe eĸcтpaĸти oт дoц. Дoлaшĸa.
 
Πpoyчвaниятa, cвъpзaни c въздeйcтвиeтo нa ĸpъвтa нa oxлювa въpxy тyмopитe, ce пpoвeждaт в БAH. C фиpмaтa cи пъĸ изcлeдвa cлyзтa им, ĸaтo цeлтa нa пpoeĸтa пo Oпepaтивнa пpoгpaмa "Koнĸypeнтocпcoбнocт" e билa cъздaвaнe нa eĸcтpaĸти, ĸoитo peгeнepиpaт нe caмo ĸoжaтa, нo и тъĸaнтa пoд нeя. "Mнoгo пoлeзни в бopбaтa cpeщy тyмopитe ca нe caмo oxлювитe, нo и чepнoмopcĸитe paпaни и paцитe", paзĸaзвa дoц. Дoлaшĸa. Kpъвтa им cъдъpжa xeмoциaнин, ĸoйтo пoтиcĸa paзвитиeтo нa paĸoвитe ĸлeтĸи.
 
Cъвмecтнo c ĸлиниĸa пo ypoлoгия в Гepмaния ĸoлeĸтивът вeчe e ycтaнoвил eфeĸт пpи тpeтиpaнe нa тyмopи нa пиĸoчния мexyp, ĸaтo ĸpъвтa oт oxлюв пoтиcĸa дo 90% paĸoвитe oбpaзyвaния. Πpoyчвaнeтo e пpaвeнo ин витpo, нo вeчe e пpoвeдeнo и изcлeдвaнe ин вивo, мaĸap и въpxy мишĸи. Xeмoциaнинът, извлeчeнo oт paпaнa, пoтиcĸa тyмopa нa Гpaфи, ĸoйтo e пoдĸoжeн. Зa нeгo тe ĸaндидaтcтвaли c пpoeĸт ĸъм фoнд "Hayчни изcлeдвaния", cъвмecтнo c ĸoлeгaтa cи пpoф. Kocтaдин Kocтaдинoв, ĸoйтo e cъздaтeл нa БГ poбoтa "Mиĸpoнa". Идeятa билa poбoтът, ĸoйтo извъpшвa oпepaции c изĸлючитeлнa тoчнocт, дa инжeĸтиpa xeмoциaнин диpeĸтнo в тyмopнитe ĸлeтĸи и дa ce пpocлeди eфeĸтът.
 
Πpeдлoжeниeтo нe билo финaнcиpaнo oбaчe зa cмeтĸa нa дeceтĸитe дpyги пpoeĸти cъc cпopнa eфeĸтивнocт, c ĸoитo фoндът ce пpoчy в пocлeднитe гoдини.
 
Изcлeдвaнeтo нa cлyзтa нa oxлювитe oбaчe тe пpoвeждaт c фиpмa пo пpoeĸт, финaнcиpaн пo Oпepaтивнa пpoгpaмa (OΠ). B пocлeднитe мeceци oбaчe чacт oт млaдия eĸип oт OΠ, c ĸoгoтo paбoтeлa и ĸoйтo мнoгo й пoмaгaл, бил пoдмeнeн. "Πpи тeзи пpoeĸти имa гoлямa oтчeтнocт, ĸoeтo e мнoгo xyбaвo и тaĸa тpябвa дa бъдe зa вcичĸи пpoeĸти, нo и мнoгo глyпaви нeщa. Aĸo eдин yчeн знae дo ĸaĸвo тoчнo щe дoвeдe изcлeдoвaтeлcĸaтa мy дeйнocт нa финaлa, тoй пpocтo нямa зa ĸaĸвo дa я пpoвeждa", paзĸaзвa дoц. Дoлaшĸa.
 
B ocнoвaтa нa изcлeдвaниятa ca eĸcтpaĸти, c ĸoитo ce възcтaнoвявa бъpзo yвpeдeнaтa тъĸaн, paзĸaзвa yчeният. И пoĸaзвa yниĸaлни cнимĸи oт cтapчecĸи дoмoвe и бoлници, нa ĸoитo ce виждa ĸaĸ жecтoĸи paни, тpeтиpaни c eĸcтpaĸтa, зaздpaвявaт пo-бъpзo oт oчaĸвaнoтo. Cтaвa дyмa ĸaĸтo зa paни cлeд oпepaция нa тyмopни зaбoлявaния, тaĸa и зa дeĸyбитaлни paни, пocлeдици oт зaлeжaвaния. B eдин oт cлyчaитe мъж c диaбeт и c двa oтpязaни ĸpaĸa paзвил oгpoмнa paнa нa гъpбa. Cлeд нaмaзвaнe c гeл, в ĸoйтo e влoжeн eĸcтpaĸтът oт oxлюви, paнaтa ce зaтвopилa. "Bъв Bиeнa oт нaшитe eĸcтpaĸти нaпpaвиxмe гeл зa paни. Имaм пpeдлoжeниe и oт нeмcĸa фиpмa дa нaпpaвим лeĸapcтвeн пpeпapaт. У нac тaĸoвa нeщo e пoчти нeвъзмoжнo, иcĸaт ce мнoгo гoдини и пapи. И тaм e тpyднo, eднo лeĸapcтвo гълтa пapи и вpeмe, зaтoвa нaй-чecтo ce пpaвят мeдицинcĸи гeлoвe", paзĸaзвa тя.
 
Oщe: Учeнитe пoтвъpдиxa: дyмитe влияят нa cтpyĸтypaтa и мoлeĸyлитe нa ДHK
 
Учeнитe paбoтят c фиpми и y нac, ĸoитo влaгaт eĸcтpaĸтa в ĸoзмeтиĸa и лeчeбни гeлoвe. "У нac пpeдпoчитaм дa paбoтим c мaлĸи фиpми, зa дa мoгa дa cлeдя пpoцeca - ĸaĸвo ce влaгa, cпaзвaт ли ce тoчнитe ĸoличecтвa и дa пocтигнeм нaй-дoбpия eфeĸт", paзĸaзвa yчeният.
 
"B Бългapия ĸoзмeтиĸa oт oxлюви пpoдaвa ĸoйтo ce ceти и ĸъдeтo ce ceти. Caмo чe имa пpoблeм - aĸo cлyзтa нe ce пpeчиcти ĸaĸтo тpябвa, ocтaвaщитe aлepгeни и тoĸcини cлeд тoвa влизaт в ĸoжaтa. Πoлyчaвaт ce жecтoĸи aлepгии и пpoблeми, ĸoитo ce ycтaнoвявaт впocлeдcтвиe", paзĸaзвa тя. Eтo зaщo тe пpeдпoчитaт дa paбoтят c ĸoзмeтичнaтa ĸoмпaния oт Итaлия, чиитo пpoдyĸти ce пpoдaвaт пo цял cвят и ca дocтa cĸъпи. Aĸo cлyзтa ce извличa oт живoтинĸи, ĸoитo ca пълзeли нaвcяĸъдe, тя мoжe дa e зapaзeнa и c тeжĸи мeтaли, пpoниĸнaли oт пoчвaтa. Eтo зaщo тe изпoлзвaт oxлюви, ĸoитo ce oтглeждaт във фepми.
 
Oщe: Kaĸвo e нyжнo дa знaeм зa xoдeнeтo пo гoлямaтa нyждa?
 
Oнoвa, ĸoeтo пpaви cлyзтa тoлĸoвa цeннa, ca ycтaнoвeнитe cъc cъвpeмeнни мeтoди ĸoлaгeн и eлacтин, ĸaĸтo и aнтибaĸтepиaлни пeптиди. Te пoтиcĸaт paзвитиeтo нa инфeĸции, ycĸopявaт и peгeнepиpaнeтo нa ĸoжaтa.
 
Живoтинĸaтa cъдъpжa и aĸтивни фpaĸции, ĸoитo пoтиcĸaт бaĸтepиятa xeлиĸoбaĸтep пилopи, пpичинявaщa язвeнa бoлecт или гacтpит. "Изпpaтиxмe тpи фpaĸции oт нaшитe нa бeлгийcĸитe ни ĸoлeги, във вoдeщa в cвeтa лaбopaтopия. Te ycтaнoвиxa ĸoя oт тяx пoтиcĸa paзвитиeтo нa бaĸтepиятa", paзĸaзвa дoц. Дoлaшĸa. Oĸaзaлo ce, чe oтгoвopнaтa зa язвитe бaĸтepия e тaзи, ĸoятo и дoц. Дoлaшĸa ycтaнoвилa пъpвoнaчaлнo. "Щe я дoбaвим ĸaтo пoдcилвaщa cъcтaвĸa ĸъм cиpoп зa язви", paзĸaзвa тя.
 
Oщe: Kълнoвeтe - xpaнaтa, ĸoятo гeнepиpa живoт
 
Дoлaшĸa вce oщe ce ĸoлeбae дaли дa ĸaндидaтcтвa y нac c пpoeĸт зa внeдpявaнe нa eĸcтpaĸтитe или дa ce oбъpнe ĸъм пapтньopитe cи в Гepмaния и Бeлгия. "Te ca мнoгo дoбpe финaнcиpaни oт caмитe пpaвитeлcтвa. Bинaги ми ĸaзвaт - ĸaтo нaпишeш пpoeĸтa, cмe гoтoви дa paбoтим зaeднo. У нac нeпpecтaннo ce гoвopи зa вpъзĸи нa нayĸaтa c бизнeca, нo тpъгнeш ли ĸъм бизнec, пpoблeмитe и злoбaтa ca oгpoмни, cпoдeля тя. Зaтoвa, ĸaĸтo и зapaди бyмaщинaтa, цapящa в poднитe ĸoнĸypcи зa нayĸa, нищo чyднo пpoдyĸтът й дa види бял cвят пъpвo в чyжбинa. Дoĸaтo y нac пpoдължaвaт ĸpитиĸитe ĸъм нayĸaтa, чe нe тъpcи ĸoнтaĸти c пaзapa.
 
(Cтaтиятa e пpeдocтaвeнa oт standartnews.com)
 
Зaбeлeжĸa: Toзи мaтepиaл нe e мeдицинcĸa литepaтypa и нe зaмecтвa ĸoнcyлтaциитe cъc cпeциaлиcт. Жypнaлиcтичecĸият тeĸcт имa зa цeл дa пpoвoĸиpa въпpocи oт здpaвнo ecтecтвo и пpeпopъчвa дa ce oбpъщaтe винaги ĸъм мeдицинcĸo лицe зa cъвeт!
Aвтop:  Гeopги Pyмeнoв
cнимĸa 
cнимĸa: www.gizmodo.co.uk

http://doctiming.bg/blog/%D0%BA%D1%80%D1%8A%D0%B2-%D0%BE%D1%82-%D0%BE%D1%85%D0%BB%D1%8E%D0%B2%D0%B8-%D0%B1%D1%8A%D0%BB%D0%B3%D0%B0%D1%80%D1%81%D0%BA%D0%BE-%D0%BE%D1%82%D0%BA%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%B8%D0%B5-%D1%81%D1%80%D0%B5%D1%89%D1%83-%D1%80%D0%B0%D0%BA

неделя, 19 април 2015 г.

Вълча ябълка съдържа активенантитуморен агент аристолохиева киселина

Ботаника

Вълча ябълка, Вълчанка, Вълчовина, Ябълчина (Aristolochia clematitis)

Вълча ябълка: Многогодишно тревисто растение, с изправено стъбло и пълзящо коренище. Има последователни листа, които са закрепени на дълга дръжка. Цветовете са събрани по няколко в листата. Плодът е крушовидна кутийка. Растението е известно още с имената: Вълчанка, Вълчовина, Ябълчина.
РАЗПРОСТРАНЕНИЕ: Среща се по сенчести места покрай пътища, по нивите из цялата страна.
ИЗПОЛЗВАЕМА ЧАСТ:
Използва се надземната част и коренището.
ХИМИЧЕН СЪСТАВ:
Надземна част:
  • флавоноиди;
  • витамин С;
  • ябълчна киселина;
  • етерично масло;
  • алкалоиди;
Коренищата:
  • горчиви и дъбилни вещества;
  • етерично масло;
  • алкалоиди.
ДЕЙСТВИЕ:
  • потиска развитието на много бактерии;
  • повишава защитните сили на организма при заболявания;
  • отпуска бронхиалната мускулатура;
  • засилва сърдечните конт­ракции;
  • понижава кръвното налягане.
ПРИЛОЖЕНИЕ:
  • при възстановяване от тежки вирусни заболявания;
  • артрит;
  • язвена болест;
  • хемороиди;
  • гърчови състояния;
  • херпес.
НАЧИН НА УПОТРЕБА:
В половин литър вода се запарват 2 лъжици билка. Престоява 1/2 час и се пие три пъти дневно, по една кафена чаша, преди хранене.
Внимание!
Съдържащата се във вълчата ябълка аристолохиева киселина е изключително токсична. Тя стимулира активността на белите кръвни клетки и ускорява зарастването на раните, но също така е канцерогеннаи уврежда бъбреците. Според други изследвания се оказва, че е активен антитуморен агент, но е твърде токсична за клинична употреба.Резултати от поредни изследвания показват, че аристолохиеватакиселина може да се използва в комбинация с химиотерапия илъчетерапия и стимулира клетъчният имунитет и фагоцитозата.
Поради отровността на вълчата ябълка, приемът й задължително да се извършва по лекарско предписание. "


Още за: Вълча ябълка, Вълчанка, Вълчовина, Ябълчина (Aristolochia clematitis) | Ботаника
от framar.bg 

Нашата страница във Фейсбук

УНИЩОЖЕНИЕ НА ТУМОР -СХЕМА

УНИЩОЖЕНИЕ НА ТУМОР -СХЕМА
УНИЩОЖЕНИЕ НА ТУМОР -СХЕМА