ЛЕК ЗА НАС - ОТ ПРИРОДАТА ЗА ЗДРАВЕТО

В помощ на търсещите. ДИАГНОЗА РАК ! Информацията в този блог не замества професионалните съвети на лекар- специалист и няма за цел да предписва лечение или да отменя посещението при лекар ! Цялото съдържание, включително текстове, таблици,графики, изображения и информация, съдържаща се в този блог имат само обща информационна цел и споделен личен опит.

вторник, 30 юни 2015 г.

«ЦВЕТ, ЦВЕТОГОНИЯ, ЦВЕТОГЕНЕЗ» А.С. Никифоров-Матурский

АКАДЕМИЯ САМОПОЗНАНИЯ

Матурского

ЦВЕТ, ЦВЕТОГОНИЯ, ЦВЕТОГЕНЕЗ,

или

Цветологическая доктрина Человека

Значение философской доктрины измеряется

простотой принципа, к которому она

может быть сведена, и разнообразием идей,

в которых она раскрывается.

А.Бергсон

Тьмы низких истин мне дороже

Нас возвышающий обман!

А.С.Пушкин

Прочитав, не поняв, перечти, переждав.

Н.Рерих

Сегодня в толковых словарях нет слов «цветогония», «цветогенез», поэтому данная статья рискует оказаться как бы не у дел, поскольку научная общественность не очень-то расположена встречать подобные «новости» с распростертыми объятиями. Однако сложившаяся ситуация с проблемой самопознания ныне такова, что любая точка зрения на неё может вызвать общественный резонанс, хотя и не обязательно в среде ученых. Тема эта интересует философов ничуть не меньше, а педагогов может быть даже и больше! Разумеется, надо учитывать, что мировой кризис банковской системы сегодня, - это следствие кризиса мировой образовательной системы, начавшегося в 60-х годах прошлого века с кризиса человека! Может быть, стоит отметить особо – после выхода Человека в Космос!

За последние 200 лет (развития капитализма?) человеческое сообщество изрядно потрудилось, чтобы испортить свои отношения с окружающей средой. Невольно возникает ощущение, что своими стихийными наводнениями и землетрясениями природа стала мстить человеку, погрязшему в братоубийственных битвах, если согласиться, что все мы - от одного предка. К месту будет сказать, так и не познавшие самоё себя - ни через религию, ни через науку! Воз и поныне там, хотя усилия в этом направлении предпринимаются с обеих сторон вроде бы многие сотни и тысячи лет…

Более всего, пожалуй, от этой неопределенности страдает система образования, поскольку в самом термине «образование» имплицитно (подспудно) всегда выделяется корень - «образ», а потом и сам глагол - «образовывать», определяющий задачу формирования образа Личности, гармонично развитой как минимум в трех ипостасях: в интеллектуальном отношении, физически и в духовно-социальном плане.

Религия традиционно решает задачу развития человека физически и духовно, выделяя в нем тело и душу (или в другом варианте, тело, душу и дух). Если сказать кратко, то основная идея религиозного воспитания это духовное, или духовно-нравственное развитие личности, поскольку де «влечения плотские ведут к смерти, а влечения духовные – к жизни вечной». Звучит неплохо, но ведь под сенью этого завета прошли тысячи лет, а результат?

Так называемое светское воспитание – в основе своей атеистическое, поскольку ориентируется на научные знания о человеке, - имеет свою историю, но результат и здесь тот же, вернее и здесь желаемого результата нет! Ибо и здесь наука следует за известным правилом: «делай должное, и будь, что будет»! Отсюда и вопрос: если бы делалось действительно «должное», разве в «послужном списке» истории результатом могли стать мировые войны, Хиросима и Нагасаки, Вьетнам и Ирак? А тут еще присоединились аномальные потепления и похолодания, наводнения и землетрясения, техногенные катастрофы, наконец! К тому же над всем этим домокловым мечом висит безрадостное пророчество о «конце света». Для человечества и для человека, так и не познавшего самого себя!

С учетом этой ситуации не могу оставить попыток проникнуть в тайну человека, двигаясь своим, не совсем обычным путем, по которому в разные времена, хотя и делались попытки, но оказались недостаточными, чтобы преодолеть груз инерции, доставшийся человеку от религиозного мировоззрения или научного мышления. Этот мой путь есть цветология, т.е. логика цвета, как метод постижения истины, заключённой в «тайне человека».

В богословии и религиозной философии есть термин «теодицея», означающий «оправдание бога». На это «оправдание» затрачено несметное число страниц научных и богословских диссертаций, трактатов и учений. Во многих из них были обращения к цвету, логике цвета, но вот парадокс: почти все попытки увенчивались «оправданием бога», но нигде я не нашел примеров «оправдания человека», который, как нас убеждают теологи и богословы, есть прямой «образ божий и подобие».

Причину такого «де факто» вижу в том, что в первом случае никак не сработает применяемый метод метафизического познания и объяснения, а во втором случае используется ставший повсеместно близким и родным исключительно естественнонаучный метод с упором на физику, химию, биологию и даже … математику. При этом если в богословской трактовке прочие взгляды относятся к ереси и сектантству, то во втором – к шарлатанству. Ясно, что в обоих случаях, элементарная забота о собственном реноме (имидже) не позволяет выразить вслух свой интерес к тем или иным «неканоническим» разработкам на эти темы. В итоге возникает … умолчание, и тогда всякий повествующий свою «новость» вынужден теряться в догадках, что означает сие молчание: знак согласия? знак отторжения? Иногда разрядка наступает после того, как свое «веское слово» по обозначенной теме скажет кто-либо из авторитетных ученых, политиков или богословов, И тогда что называется «процесс пошел» - в ту или в противоположную сторону. После чего «новомыслителя» или вытесняют куда-либо подальше, или воздвигают на пьедестал признания, а то и усаживают рядом с собою. Обычная картина во все времена…

Итак, Цветология или Цветогенез, или Цвет в происхождении природы человека! Говоря иначе, мы задаемся простым и конкретным вопросом: возможно ли при помощи цвета объяснить, или «оправдать» природу человека? Или: разве природа цвета и природа человека – не одна природа!?

За ответами мы вынуждены обращаться и к науке, и к философии, и к религии, поскольку иных первоисточников у нас под руками нет, а во всех названных есть следы, показывающие, что проблема самопознания им не чужда, и каждая из них в разное время занималась этой темой. Не единожды её объявляли «центральной» наукой, назвав «антропологией», буквально - наукой о человеке. Но и по сей день результат, который я вычитал у ректора Института философии, академика А.Гусейнова и который иногда привожу в качестве аргумента, остается скучным и невразумительным: «Ответа на вопрос, что такое человек? - у нас нет». (Журнал Человек. № 2 - 2001). Или: «Нам бы червяка познать» - узнал я из беседы еще двух академиков (М.Щетинин, В.Симонов).

Но давайте ответим на поставленный выше вопрос: возможно ли при помощи Цвета «оправдать» или объяснить природу человека? Хотя лично у меня все более складывается утвердительный ответ: а разве может быть иначе, если смотреть на окружающий нас мир открытыми и честными глазами? Или взять хотя бы что мы едим? Разве не очевиден бесспорный факт: пища человека на СТО ПРОЦЕНТОВ является цветной, и никакой другой пищи, кроме ЦВЕТНОЙ, человек не потребляет вообще! Если этот факт «неизвестен» никому, то только потому, что никто не обращает на него внимания? Попробуйте назвать хоть один продукт, который не имел бы цвета!?

Мы все привыкли считать, что основной нашей пищей являются продукты растительного и животного происхождения: овощи и фрукты, рыба и мясо, хлеб, молоко и прочие еда и напитки. Но давайте согласимся, что все эти продукты имеют самый разнообразный цвет, и что в состав продуктов входят все без исключения элементы химической таблицы и микроэлементы, содержащиеся в земле. Как ни странно, но все они тоже имеют цвет! Как и окружающая нас живая природа, от белого облака над землёй до краснозёма и чернозема под ногами. Ну а если землю копнуть в любом месте, то мы увидим, что и там абсолютно всё - цветное!

Таким образом, мы буквально на каждом шагу всегда имеем возможность убедиться, что весь строительный материал на Земле предстаёт как ЦВЕТ! Отъяв голову от земли и обратившись взором к небу, мы видим, что и там бескрайние просторы цвета не только днем, когда светло, но и ночью, когда над нами простирается бездна Космоса. И мы окончательно убеждаемся, что в подлунном мире господство цвета неоспоримо и теперь нам осталось согласиться также с тем, что и Человек (Микрокосм), являющийся образом и подобием Вселенной (Макрокосма), тоже есть не что иное, как ЦВЕТ. С той разве что разницей, что в отличие от Космоса здесь цвет находится в homo-концентрированном состоянии. Можно сказать, что в человеке цвет загущён, или уплотнён до человеческого состояния. А если продолжить мысль Флоренского, что в небесном знамении цвет предстает как «первотварь» (первоматерия), то в человеке цвет предстаёт уже в образе твари – творения, живого существа.

Едва ли случаен и факт, что в библейских текстах имя первого человека - Адам, иначе - Цвет, поскольку в переводе слово «адам» означает «красный». Как ни крути, а истинное значение слова «адам» есть цвет, цветность. Вот и библейская «радуга в облаке над землёю» названа символом («знамением») «вечного завета», и что этот вечный завет символизирует вечную связь Человека с Творцом. Это может означать и то, что, изучая себя через метафизические и физические свойства цветов радуги, человек может обнаружить в себе нечто высшее – божественное - в сравнении с живой тварью, которая была «сотворена» до человека или даже имеющая образ человека.

Если обратиться к первоисточникам, изучающим тексты мыслителей древности, то легко увидеть насколько они были увлечены толкованиями библейских текстов, повествующих о сотворении мира и человека. Символом первоначала чаще всего называется «Дух Адама», который де был настолько велик, что простирался «от края неба и до края неба». Каббалисты в книге «Зогар» прямо указывают, что это есть явление вечерней или утренней зари, о чем еще раз убедительно написал в ХХ веке П.Флоренский в своей философской работе «Небесные знамения» (1919 г.).

Особый интерес у исследователей древности вызывала и вызывает тема библейского «Древа Жизни», отведав плодов с которого, человек может жить вечно. Символом Древа Жизни в Каббале (Каббала́ — мистическая традиция иудаизма, связанная с осмыслением Творца и Творения, роли и целей Творца, природы человека, смысла существования) стала картинка, изображающая человека с указанием на нём 10 (десяти) сфер жизни, тайну которых человек должен познать, чтобы обрести бессмертие. На эту тему и хочу говорить, начав с краткого описания этой темы из Википедии (http://ru.wikipedia.org/wiki/), но сначала – картинка с тремя вариантами Древа Жизни, относящаяся к человеку:

«…По каббалистическому учению, Древо Жизни (мироздание), оно же Сфирот, — результат эманации 10 сфирот из Неведомого (Эйн соф) и 22 путей (букв еврейского алфавита). От первой до десятой сфирот происходит процесс уплотнения, и в последней формируется материальный мир. Иногда сравниваются с 10 измерениями. (О «процессах уплотнения» - см.: Теорию густот Дм. Панина. А.М.).

Теологическая идея, стоящая за Сефирот — барьер между бесконечностью Создателя и душой человека. Каббала говорит, что человек не может принять духовный «свет» таким, какой он есть, и поэтому до того, как он дойдёт до человека, он должен «сократиться», проходя через пласты Сфирот...

У каждой Сфиры своё имя и значение:

Три верхние Сфирот называются «Сфирот разума»:

1. Кетер — корона, венец

2. Хохма — мудрость

3. Бина — понимание

Семь нижних сфирот называются «Сфирот чувства»:

4. Хесед — милосердие, милость

5. Гвура — доблесть, героизм, могущество

6. Тиферет — великолепие

7. Нецах — вечность

8. Ход — слава, величие

9. Йесод — основа

10. Малхут — царство

Помимо этого, есть незримый сфирот, Даат, не входящий в стандартную нумерацию, — «Невидимый сфирот Даат — ключи знания. (Вулкан, Хирон)…».

Как видим, 10-ю пунктами обозначены человеческие качества, присущие Личности. Далее по адресу http://www.judaicaru.org/steinsalz/slovo_8.htm можно прочесть статью «СФИРОТ И ДНИ ТВОРЕНИЯ», с подробным повествованием, как создавался мир и человек, согласно учениям древних. Мне представляется, что любой неподготовленный человек, зайдя в эту статью, выйдет из неё с тем же, с чем и пришёл, то есть ни с чем - ни практически, ни теоретически. Ибо всё, что там сказано в подробностях, объясняется словом «мистически» и потому порождает в уме ощущение, замечательно схваченное великим поэтом как «нас возвышающий обман!» Впрочем, нельзя исключать слабую надежду, что кому-то удастся выудить в этом обмане нечто, вполне претендующее истину…

Однако сразу хочу обратить особое внимание на то обстоятельство, что на представленных рисунках каждый из 10 сфирот имеет не только имя и обозначение, но и свою цветность (Рис 2). Хорошо видно, что все приведенные цвета взяты из спектра-радуги - той самой, что знаменует собой «вечный завет» между Человеком и Создателем. Отметим также, что порядок представленных вот таким образом цветовых тонов, отнюдь не совсем соответствует гармонии, которая так естественна в естественном спектре-радуге, хотя и видно, что все цвета располагаются между черным (Малхут - царство) – внизу, и белым (Кетер - корона, венец) - вверху. Из Интернета же приведу текст, посвященный описанию, как сказано, «мистического смысла» изображений на рисунках Древа Жизни:

Древо жизни делится на правую, левую и среднюю части. Сферы правой части — хохма, хесед и нецах — символизируют свойство давать (которое считается мужским), а сферы левой части — бина, гвура и ход — символизируют желание получать, считающееся женским. Также правую часть связывают со светом, а левую с тьмой... В каббалистических источниках рассказывается легенда о том, что Творец сотворил правые силы как абсолютную милость — способность простить даже самое тяжкое согрешение, и сотворил левые силы, символизирующие смертный приговор за любую провинность. Увидев, что правые и левые не могут существовать сами по себе, Он сотворил «среднюю линию» — сферы, изображенные на древе посередине, символизирующие баланс между отдачей и получением. Средняя линия также называется Исраэль. Сферы, изображенные на древе на одном уровне, являются примерно равными по силе, но правая немного сильнее левой. Правые силы созданы, чтобы дать нам радость, а левые — чтобы ускорить процесс нашего развития («преобразование материала»).

Каждая сфера проявляет мужские свойства по отношению к нижележащей, и женские — по отношению к вышележащей сфере (правое считается немного более высоким, чем левое). Взаимоотношения между двумя сферами называются «зивуг» (досл. спаривание). Самая нижняя сфера — малхут — обладает исключительно женским характером (только получает). В книге «Шлавей сулам» малхут сравнивается с луной, потому что она так же, как и луна, не имеет собственного свечения, а может только светить отраженным светом.

Не отнимая права каждого на самостоятельное понимание мистиков древности в поисках ответов на свои вопросы, хочу теперь обратиться к собственным разработкам темы цвета в теме человека, чтобы в столь же кратчайшей форме показать свой - НЫНЕШНИЙ ВЗГЛЯД - на эту древнейшую тему. То, как создавался Человек на самом деле, известно одному Создателю. Но как выше было показано, его живой организм предстаёт как своеобразная модификация Цвета, из коего, однако, и состоит мир в целом. В этой связи хочу напомнить о книге Д.М.Панина «Теория густот» (1993), в которой утверждается, что «…на основании достигнутого уровня наук, вселенная с ее мирами (как физическим, так и трансфизическим), носителями жизни и человеком … может быть рассматриваема как сочетание разновидностей густотности. Густота — первооснова всех вещей и явлений вселенной. Любое явление происходит вследствие разности густот». Таков закон движения вещей, открытый Паниным в 1950 г. Универсальный характер густотности цвета позволяет определить природные и общественные явления, что несомненно нашло отражение и в природе человека…

В качестве первого материала, представляющего явление густотности, я и хочу представить цвет, как первое творение, возникающее в космосе при взаимодействии исходных сил: активного света и пассивной тьмы. Именно этот результат П.Флоренский назвал первым «небесным творением» (прахом, первой тварью, «перво-тварью»), при этом, применив термин «огустение среды» при «соприкосновении света с кромешной тьмой». Если соединить мнения Флоренского в его статье «Небесные знамения» и теорию густот Панина, можно вполне согласиться, что именно ЦВЕТ является ПЕРВОЙ ОСНОВОЙ любого огустения, или любой «густоты», составляющих суть вещей или явлений. Согласно этим воззрениям, никакой первоосновы кроме цвета и различных модификаций его «огустения» в мире нет. Не так уж трудно эту тему обнаружить в упоминаемой библейской теме «сотворения Адама» - после того как был «сотворен мир». Как и на то, что «всегда было, всегда есть и всегда будет», - это есть Цвет, откуда и выявляется «законность» возникающей на её основе цветологики (цветогонии) – логики цвета в распознавании своего рода свойств, или «кода» человека.

За точку отправления цветологики лучше взять из Интернета два семицветных соцветия, уже хорошо знакомых науке и читателю как RGB и CMY. Причем, на языке науки первое отражает аддитивный процесс, второе - субстрактивный. Т. е. в первом случае сложение трех лучей указанного цвета образует белый цвет, во втором, наоборот, черный цвет «рождает» из себя три цвета, противоположных тонов:

Рис 4

Как видим, и здесь (как в схеме Сфирот) цвета обозначены иностранными словами, которые в переводе на русский означают: White – белый, Red – красный, Yellow – желтый, Green – зеленый, Cyan – голубой, Blue – синий, Magenta – фиолетовый (или пурпурный?), Black – черный.

Если обе наши картинки - RGB и CMY - сориентировать друг к другу по цвету соответствующим образом, то получится несколько другой вариант цветологики, нежели в исходном. Хотя внешне здесь нет ничего похожего на «Древо Жизни», не будем спешить с выводами, пока не проанализируем эти изображения.

В отличие от варианта Сфирот, здесь имеется только исходный материал, представленный двумя семицветиями, в центре которых как раз и находятся «главные действующие лица диалектики». Это - две противоположности, воплощенные в белый (мужское - свет) цвет и в черный (женское - тьма).

Рис 5

Заметна и особенность: хотя в каждом из соцветий по семь цветов, но три внешних цвета одного соцветия находятся внутри другого и наоборот. Если увязать этот очевидный факт с мужским и женским началами, как это сделано каббалистами, то получается некая философия, которую весьма остроумно провозгласил великомудрый К.Юнг:

«Каждый мужчина носит в себе вечный образ женщины. Не той или иной конкретной женщины, но некий определенный образ женственности. Этот образ в основе своей бессознателен; непосредственный фактор изначального происхождения, запечатленный в живой органической системе человека, отпечаток или архетип всего наследственного опыта феминности, хранилище всех отпечатков, когда-либо оставленных женщиной...

Точно так же в существе каждой женщины есть врожденный образ мужчины. Мы должны назвать его образом мужественности, как в отношении мужчины мы говорим об образе женственности. Будучи бессознательным, этот образ всегда неосознанно проецируется на предмет любви и лежит в основе всякого увлечения или отвращения». (К.Г.Юнг. Воспоминания. Сновидения. Размышления. С. 368)

Думаю, что более полной и наглядной иллюстрации для этого откровения великого психоаналитика, чем вот эти два семицветных знака-символа, едва ли можно подобрать...

Теперь обратим внимание на другой «момент истины». Всего в обоих знаках насчитывается восемь цветов, включая белый цвет и черный, оказавшиеся здесь в центре соцветий. Если перечислить все цвета обоих знаков (белый-красный-желтый-зеленый-голубой-синий-фиолетовый-черный), то мы увидим, что перед нами не что иное, как спектр луча солнечного света, включая инфракрасный и ультрафиолетовый участки спектра. С той лишь разницей, что в сравнении с ньютоновским спектром здесь недостает одного - оранжевого цвета. На мой взгляд, в этом факте скрывается весьма показательный момент (о чем ниже будет сказано несколько слов).

Следуя выше приведенному примеру индикации имён и цветов в схеме Сфирот, сделаем такое же действо и здесь. Только называть цвета и имена будем по-русски. И схему эту разделим не на два уровня, а на три, так что в каждом из уровней помещается по три цвета спектра с тремя именами. Так будет справедливее и в иерархическом смысле. Если согласиться, что первоначальная жизнь цвета зародилась в космосе (день и ночь – явления космические, как и заря – небесное явление), то отсчет начнем с белого цвета. Для себя я сделал вот такую индикацию - как бы в соответствии с эволюцией: космос – природа и человек – общество, где и видим, что социальное оказалось на верхней (более поздней) ступени развития, что не противоречит взгляду эволюционистов:

Рис 6

Данная картинка полезна уже хотя бы тем, что отражает в себе соединение (синтез, интеграцию) в целом (едином) человеке, и вместе с тем - комплексное влияние и связь всех трех сфер окружающей среды его обитания: ноосферы (космоса), биосферы (природы) и социосферы (общества). Как видим, в таблице Рис 6 нашла отражение и тема оранжевого цвета - ЭКОНОМИКА. Вот здесь-то и обнажился некий казус. Казалось бы, что общество без решения экономических интересов и вопросов существовать не может, но этого не скажешь о природе человека, в которой, как видим, не нашлось места для оранжевого цвета, то есть, в человеке нет места для … денег. Из чего следует вывод, что деньги – изобретение более чем подозрительное, но поскольку именно они сегодня правят миром, этот факт показывает, нечто само-по-себе очень и очень прелюбопытное…

Однако вернемся к символике. Начиная счет с единицы, мудрецы древности учили: «едини’ца рождает двои’цу, двои’ца рождает трои’цу, трои’ца рождает всё»! (Не отсюда ли – тринитаризм, не сюда ли ведет – триалектика?). Так и у нас! Два знака мужского и женского начал, соединяясь, образуют (порождают) третье начало! Иначе, являют миру Дитё, т.е. Сына Человеческого, - тем самым, образуя в совокупности некое … «Древо Жизни», выражающееся в продолжении рода! Это начало, являясь своего рода диалектическим синтезом двух противоположных начал, можно тоже проиллюстрировать знаком-символом, который порождается простым и естественным методом наложения мужского знака на женский, т.е., в нашем случае - вот такой простейшей криптограммой (Рис 7).:

Рис 7

Как видим, по периметру нового знака расположились основные цвета спектра (родительские цвета?), а вот в самом его центре проявилась очень даже знакомая фигура в форме шестиконечной звезды, с совершенно четкими очертаниями мифического знака, известного как … Маген Давид или Шит Давида. Все знают, что и ныне подобный знак (звезда Давида) является официальным гербом, украшающим флаг не самого хилого в интеллектуальном отношении государства. О чем-то ведь он говорит. О чём же? В Интернете можно найти немало информации, посвященной расшифровке данного знака, где дается и его прямое прочтение – «Маген Давид» (в другой транскрипции – магендавид или могендовид), или по-русски - Щит Давида. В толкованиях сказано: «знак, защищающий государство Израиль от посягательств».

Рис 8 Рис 9

Не знаю, заметил ли кто некую связь, но на Рис 4 словом «магента» (Magenta) обозначен фиолетовый (или пурпурный?) цвет. В слове легко увидеть корень «маг», связующий его со словом магендавид, а также со словами магия, магический или маг («маг - тот, кто владеет тайнами магии, волшебник, колдун», – читаем мы в словаре). На схеме Древа Жизни (Рис 1) этот цвет (Magenta) обозначен именем «хохма - мудрость». В русском языке тоже есть слово хохма – означающий смешное, насмешку, от которого произошло хохмач – шутник, насмешник. И невольно напрашивается вывод: вот где она скрыта – «мудрость» хохмачей, заполонивших телепередачи «аншлагами», «кривыми зеркалами», «КВН-ами», прочими выступлениями юмористов и сатириков; мудрость, доходящая порой до «юродства во Христе». Одно слово - МУДРЕЦЫ …

А ещё в таблице Рис 6 видно, что белым цветом обозначена Живопись (Искусство Живописи), а черным – Музыка (Искусство Музыки), фиолетовым – Слово (Искусство Слова). Уже отсюда можно сделать вывод, какой феномен является действительно «Щитом Израиля». Этот феномен есть Искусство. И получается, что прав тот, кто когда-то утверждал: «владеющий искусством владеет и миром».

Отзываясь на термин ученых под названием «геном человека», свою «криптограмму» (Рис 7) я назвал «хромоном человека», в надежде, что в отличие от генома, понятного одним генетикам (или в отличие от «щита Давида», возможно, понятного одним мистикам), в прочтении хромонома должен будет заинтересован всякий, кому интересна тема познания самого себя. Ведь не зря говорится: «Познай самого себя, и ты познаешь в себе Бога, ибо познаешь мир!»

Когда-то Аристотель учил: «Среди слов приятнее всего те, которые дают нам чему-либо научиться», - и это учение великого философа пересекается с мудростью древних: «Невежество есть худшая из болезней, и то, что лечит невежество, есть, следовательно, наиболее мощное из всех лекарств».

На мой взгляд, упражнения, или медитация с хромономом – верное средство и надежное лекарство от невежества самонезнания!

Post Script:

В завершение вернусь к мысли А.Бергсона, приведенной в эпиграфе:

«Значение философской доктрины измеряется простотой принципа, к которому она может быть сведена, и разнообразием идей, в которых она раскрывается».

Как мне представляется, такого не скажешь о мистическом постижении истины мудрецами ни древности, ни современности. Мистическое постижение истины мудрецами древности вылилось в Священное Писание Библии, подлинный смысл которого мудрецами современности так и не освоен, если верить всё новым толкованиям ими старых текстов, типа работы Дм. Щедровицкого «Введение в Ветхий Завет» (d35.ru). Следовательно, задачей философии и науки становится императив, требующий свести эти мистические принципы к принципам философским и простым научным принципам…

Сделать это надо для того, чтобы философские доктрины начали работать на человека, а не против него. В противном случае, нам до конца своих дней так и не освободиться от «тьмы низких истин» и останется все надежды возложить исключительно на «нас возвышающий обман»! А ведь за окном новое тысячелетие!

Сей теме и посвящается этот своеобразный концепт Цветологической доктрины человека. Существа - на сто процентов состоящего из Цвета. Таким образом, центром Тайны Человека становится Тайна природы Цвета…

У толкователей Торы вычитал: «У Всевышнего суть и сущность и знание Его - всё абсолютно едино, всё - простое единство, а ни в коей мере не сложное». И подумалось: символом этой простоты и является спектр солнечного света Света, которого, однако, не бывает вне отношения к тьме. Что и отражено в символах соцветий RGB и CMY. Так что прочитавшим эту статью есть над чем задуматься. Если не умом, то хотя бы своим гипсосознанием…

Наконец, подсказка Н.Рериха: «Прочитав, не поняв, перечти, переждав».

Без комментариев.

9.03.10.

понеделник, 29 юни 2015 г.

ИМУНОФАН - ИМУННА СИСТЕМА

ИМУНОФАН

Всеки може да намери информация за препарата Имунофан ,аз ще акцентирам само в няколко медицински проучвания/ доклади . Инжекционен разтвор .

1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10377887

Превод от Гугъл ,може да има неточности ,ползвайте оригиналния текст на английски за цитиране .

" Vestn Ross Акад Med Nauk. 1999; (4): 56-61.[Imunofan: ново поколение синтетичен пептид агент].[Член на руски]Лебедев VV, Pokrovskiĭ VI.АбстрактенХартията се прави преглед на развитието, начина на действие и област на приложение на синтетични регулаторни пептиди в патогенетичен и имунокоригиращ терапия на инфекциозни и неинфекциозни заболявания. Е постигнат голям напредък в разработването на ново поколение малки регулаторни пептиди чрез промяна на последователността на аминокиселинните остатъци в активните фрагменти от естествените хормони, за да се промени тяхната биологична активност и терапевтични свойства. Оригиналният хексапептид Arg-алфа-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg е проектирана от химично модифициране на тимуса хормон тимопоетин в позиции 32-37. Агентът е наречен Immunofan. Той се произвежда в ампули, съдържащи 1 мл от 0.005% стерилен разтвор за подкожни и интрамускулни инжекции. Опитите на Immunofan са показали, че е в състояние да възстанови клетъчен имунитет, на неутрофилен бактерицидно системата кислород-зависими и антивирусно антитяло продукция. Това намалява нивата на възпалителни медиатори, такива като TNF и IL-6, и активира системата на редокси. Включени в комплексната терапия на пациенти с онкологични заболявания, Immunofan подобрява резервен капацитет на организма да инактивират свободните радикали и оксиданти, значително съкращава радиация и токсични реакции. Използването му гарантира континуума на химиотерапия. Използва се в комплексната терапия при хронични инфекции (бруцелоза, хепатит В и С, опортюнистични инфекции), Immunofan подобрява антивирусно и антибактериално имунитета, намалява проявлението на клиничните симптоми и синдроми на основните заболявания. "

===============================================================
2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25432548

Превод от Гугъл ,може да има неточности ,ползвайте оригиналния текст на английскиза цитиране .

Оценка на антитуморна активност на тромбоцитите микробицидни Protein по модела на трансплантирани рак на гърдата при CBRB-Rb (8.17) 1Iem мишки.

Иванов IB ^1, Gritsenko VA , Miroshnikov SA .

Автор информация

¹ Институт за Cellular и Вътрешноклетъчно Симбиоза, Руската академия на науките, Оренбург, Русия, ubi2010@rambler.ru.

Абстрактен

Ракът на гърдата е рак най-често жените в света. Съществува значителен интерес в разработването на настоящата противоракови средства с нов начин на действие, поради развитието на резистентност от раковите клетки към настоящите противоракови лекарства. Mamalian клетки са показали, че съдържат малки, катионни, микробицидни пептиди. Антимикробни пептиди привлякоха вниманието като обещаваща алтернатива на сегашните противотуморни средства. Такива пептиди са изолирани както от животински и човешки тромбоцити и са наречени тромбоцити микробицидно протеини (PMP). Целта на тази работа е да се проучи антитуморна активност на PMP ин виво на модел на рак на гърдата мишка в сравнение с антитуморен хексапептид Arg-алфа-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg (Immunofan). Ние демонстрирахме, че туморите, третирани с PMP са значителни по-малък от контролните групи (р <0.05). При опити ин виво, използващи CBRB-Rb (8.17) 1Iem мишки с трансплантирани тумори PMP потиска растежа на тумора по време на лечение и след преустановяването му. Тези открития показват, че PMP може да упражнява антитуморни ефекти. Следователно, PMP може да се използва за развитието на терапията за намесата на рак на гърдата.

=================================================================

Създадена на 03 Декември 2014

Посещения: 4401

ИМУНОФАН-ХАРАКТЕРИСТИКА И ЗНАЧЕНИЕТО МУ КАТО ИМУНОМОДУЛАТОР ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ

Б. Юстиниянова, М. Георгиева

МЕДИЦИНСКИ УНИВЕРСИТЕТ ГРАД ВАРНА

Целта на настоящото проучване е да се направи кратка характеристика и посочи значението на Имунофан за превенция и лечение на злокачествени заболявания като по този начин се популяризира и стимулира разпространението му в аптечната мрежа на страната.

Характеристика на Имунофан

Имунофан е съвременен ефективен имуномодулатор и лекарствен продукт създаден с помощта на най- новото направление в световната медицина- молекулярната нанотехнология. Тя представлява висока технология, която контролира веществото на микроскопично ниво, при размери по - малки от 1 милимикрон. Представката “нано” означава една милярдна и поради разликата на този мащаб от нормалните размери повечето от наноматериалите притежават характерни физико - химични свойства, които са различни от тези на същите материали при традиционната им употреба.

Точно тези различни свойства учените използват за създаване на непознати до момента технологии, методи за диагностика и лечение. Оттук идва и новото направление в съвременната медицина, а именно наномедицина, чиято цел е внедряване на нанотехнологиите в медицината, чрез разработване на ефективни методи за диагностика и лечение с използване на наноматериали и нанотехнологии.

За да се създаде нов препарат, като Имунофан, трябва да има действащо вещество, което ще окаже терапевтичен ефект. В тази връзка е открит нов клас биологично активни съединения синтетичен хексапептид, които имат съвсем нови уникални и необичайни свойства да възстановяват само нарушените функции в болните клетки като не влияят на здравите клетки в организма.

Имунофан е създаден на основата на синтетичен хексапептид изграден от 6 аминокиселини: аргинил- алфа- аспартил- лизил- валил- тирозил- аргинин

Автор и откривател е проф. Василий Лебедев.

Произвежда се в три форми: стерилни ампули, дозиран спрей и ректални супозитории в Научно – производствен комплекс “Бионокс” в Москва.

Значение на Имунофан като имуномодулатор при злокачествени заболявания

При онкологичното лечение фармакологичното действие на

Имунофан се проявява в три основни направления:

Ø възстановява баланса на окислително - възстановителните процеси в организма;

Ø стимулира имунната система в случаите, когато тя е нарушена при появата на злокачествено образование;

Ø премахва възможността за множествената лекарствена устойчивост, като по този начин засилва ефекта на лечение при онкологично болните с други препарати.

Дезактивира свободните радикали и подтиска негативните лекарствени въздействия на клетъчно ниво. В организма Имунофан бързо се разгражда до съставните си природни аминокиселини, което увеличава производството на антиоксидантни протеини и възстановява клетъчния имунитет.

Установено е, че Имунофан спира появата на така наречената множествена лекарствена устойчивост (МЛУ). Има специален защитен механизъм на бактериалните клетки в човешкото тяло, които осигуряват изхвърлянето на вредните според тях “агенти” попаднали в тялото.

Когато те попаднат в клетката, тя ги изхвърля осигурявайки собствената си защита, като този механизъм клетките проявяват и по отношение на немалко лекарства. Синдромът на МЛУ се състои в това, че не едно, а всички лекарства могат да се отхвърлят от клетките, защото механизмът е универсален без значение дали лекарственият продукт е вреден или полезен за организма. Тогава провежданата терапия става неефективна и безполезна.

Анализът на данните показва, че когато пациентът получава пълен курс химиотерапия не може да се разчита на добър терапевтичен ефект, защото причината е свързана с МЛУ.

Лечебното средство престава да действа, причинява мощна химическа реакция и химиотерапията е безполезна.

Имунофан е първият в света лекарствен продукт, който отстранява МЛУ и това е неговото най - голямо предимство, защото преодолявайки я той възвръща чувствителността на клетките към лечебния ефект на химиотерапията, благодарение на което се достига до ефективното действие на лекарствата при лечение на онкологичните заболявания.

Смята се, че по време на химиотерапия нетрябва да се приемат имуномодулатори, защото те усилват митотичната активност на клетките.

Противно на това схващане Имунофан се препоръчва да се приема точно по време на химиотерапия, защото предотвратява МЛУ възвръщайки чувствителността на клетките към лечебния ефект на химиотерапията. Преодолявайки МЛУ се постига по - ефективно действие на лекарствените продукти при лечение на рака.

Действието на Имунофан се развива в течение на 2 - 3 часа (бърза фаза) и продължава до 4 месеца (средна и продължителна фаза).

При бързата фаза настъпва главно детоксикационен ефект, в резултат на който се :

Øстимулира антиоксидантната защита на организма посредством интрацелуларната продукция на цероплазмин, лактоферин и се активира каталаза;

Ø поддържа във физиологични граници холестерола в кръвта и намалява произвежданите злокачествени клетки.

При средната фаза ( настъпва след 2-3 дни и продължава до 7-10 дни) се наблюдава усилване на вътрешната фагоцитоза и унищожаване на вътреклетъчните бактерии и вируси.

При бавната фаза ( настъпва след 7-10 дни и е с продължителност до 4 месеца) се проявява имунорегулиращото действие на Имунофан, а именно:

4възстановяват се нарушените показатели на клетъчния и хуморалния имунитет;

4увеличава се производството на специфичните антитела;

4при клиничните изследвания това се изразява с придобиване на сила, жизненост, издръжливост.

При онкологично болните Имунофан се препоръчва в следните терапии :

4В общата схема на комбинирано лечение включващо химиотерапия, лъчетерапия, операция. Прилага се непосредствено преди химиотерапия, лъчетерапия и операция, с последващо продължение през целия лечебен период (веднъж дневно, курс на лечение 8-10 супозитории или ампули);

4При онкологично болни в III и IV стадий на заболяването, с наличие на метастази, се прилага като допълнителен лекарствен продукт подсилващ имунната система (веднъж дневно, курс от 8-10 супозитории с прекъсване от 15-20 дни);

4При деца със злокачествени заболявания на лимфната и кръвоносната система е необходимо да се прилага през целия курс на химиотерапия и лъчетерапия ( веднъж дневно, курс на лечение 10-20 супозитории), за да се предотврати развитието на токсикоза при децата.

Една от силните страни на Имунофан е, че помага на онкоболните да преминат през най-тежките терапии с възможно най - добра защитеност, като увеличава физическата сила на тялото и му помага в борбата с раковите клетки. Освен това той е създаден, за да подкрепя клетъчните процеси в организма, чрез които се постига възможно най - голям ефект от антираковите лекарства и дава нова възможност за удължаване живота на болния.

ИЗВОДИ

1.Имунофан е лекарствен продукт, който няма аналог сред имуномодулаторите произведени до този момент в различни държави по света.

2.Създаден чрез нанотехнология, той е класифициран в категорията на т.н. “ умни лекарства”, които управляват молекулите в нашето тяло и могат да се прилагат в свръх ниски дози.

3.При онкологично болните Имунофан е с доказана ефективност и е получил разрешение за приложение в медицината.

4. Препоръчва се да се приема както за превенция на рака, така и като подходящ лекарствен препарат с доказана ефективност при вторична и третична профилактика на рака. Това дава възможност за удължаване и подобряване качеството на живот на онкологично болните.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Екипът на проф. Лебедев е разработил нов лекарствен продукт Фавриан, който е преминал клиничните изпитания и се очаква да излезе на фармацевтичния пазар. Доказано е, че по фармакологичен потенциал и специфична активност многократно превъзхожда Имунофан.

Докато Имунофан има доказано въздействие при по- широк спектър заболявания, то Фавриан е изключително ефективен само при онкологични заболявания, защото в по - силна степен отстранява множествената лекарствена устойчивост.

Тези два лекарствени препарата Имунофан и Фавриан са предвестници на бъдещи промени в онкофармацевтичната промишленост в световен мащаб.

Производител

Научно – производствено предприятие “ Бионокс”, 111123, Москва, ул. Новогиреевская № 3а

Тел/факс: (495) 304-22-09

Вносител

Бионокс АН ЕООД, гр. София, бул. Дондуков 86, вх. А ет.1, ап.3

Тел: 00359 888558 688

00359 885 552 172

Email: imunofan@mail.bg

buionox @ mail.bg

www.imunofan.bg

!!! Официалната страницата не е активна поради неизвестни причини ,това е последната информация от нея !!!
www.imunofan.ru/instruk.html

М И Н И С Т Е Р С Т В О З Д Р А В О О Х Р А Н Е Н И Я
Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И

И н с т р у к ц и я
по применению лекарственного препарата для медицинского применения ИМУНОФАН ©

Регистрационный номер: Р N000106/02

Торговое название: Имунофан ©

Химическое название: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения

Состав: активное вещество: имунофан 0,005 г, вспомогательные вещества (глицин 0,5 г, натрия хлорид 0,9 г, вода для инъекций до 100 мл)

Описание: бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: иммуномодулирующее средство

Код АТХ [L03]

Фармакологические свойства

Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов после введения (быстрая фаза) и продолжается до 4-х месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (начинается через 2-3 часа, продолжительность - до 2-3-х суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект: усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует уровень перекисного окисления липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3-е суток, продолжительность - до 7-10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинается на 7-10-е сутки, продолжительность до 4-х месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование IgA (иммуноглобулина А) при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.

Показания к применению.

У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Профилактика обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии, протекающих на фоне иммунодефицита у взрослых и детей старше 2-х лет: хронического вирусного гепатита, бруцеллеза.
Профилактика развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани на фоне проведения курса химио-лучевой терапии.
Лечение в составе комплексной терапии вторичных иммунодефицитных и токсических состояний, вызванных следующими заболеваниями.

У взрослых:

- в комплексной терапии онкологических заболеваний в схеме радикального комбинированного лечения (химио-лучевая терапия и операция), в комплексной или симптоматической терапии у пациентов с распространенным опухолевым процессом (III-IV стадии) различной локализации;
- в комплексной терапии хронического вирусного гепатита, хронического бруцеллеза;
- в комплексной терапии ВИЧ-инфекции, оппортунистических инфекций (цитомегаловирусная, герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз);
- при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями;
- в комплексной терапии бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, псориаза.

У взрослых и детей старше 2-х лет:

- в комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз;
- при лечении дифтерии, дифтерийного бактерионосительства.

У детей старше 2-х лет:

- в комплексной терапии папилломатоза гортани и ротоглотки.

Противопоказания для применения.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Вследствие недостаточной изученности при беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применения и дозы

Имунофан применяют подкожно или внутримышечно в разовой дозе - 50 мкг. Максимальная суточная доза - 50 мкг. Препарат применяют курсами, в зависимости от цели применения и характера заболевания.

У взрослых.

В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций - однократно в дозе 50 мкг внутримышечно или подкожно в день прививки.

В комплексном лечении онкологических больных:

- в схеме радикального комбинированного лечения - ежедневно однократно, курс 8-10 инъекций перед химио-лучевой терапией и операцией с последующим продолжением курса в течение всего периода лечения.
- у больных с распространенным опухолевым процессом - ежедневно однократно, курсом в 8-10 инъекций, с перерывом 15-20 дней и повторением курса в течение всего последующего периода лечения.

В комплексном лечении больных хроническом вирусным гепатитом и бруцеллезом:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.

В комплексной терапии ВИЧ-инфекции и оппортунистических инфекций:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций. При необходимости возможно проведение повторного курса через 2-4 недели.

У хирургических больных, при лечении ожогов III-IV степени с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, холецистопанкреатитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями:
- ежедневно однократно, курс лечения 7-10 инъекций, при необходимости курс препарата может быть продлен до 20 инъекций.

При бронхообструктивном синдроме, ревматоидном артрите:
- однократно через 3 суток, курс лечения 8-10 инъекций, при необходимости курс лечения может быть продлен до 20 инъекций.

В комплексной терапии псориаза:
- ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.

У взрослых и детей старше 2-х лет.

В комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз:
- при поражении передних отделов глаза (кератиты, кератоувеиты) ежедневно однократно, курс лечения 7 - 10 инъекций;
- при поражении преимущественно задних отделов глаза (периферические, задние увеиты, ретиноваскулиты) и генерализованных воспалительных процессах ежедневно однократно, курс лечения 15-20 инъекций.

При лечении дифтерии:
- ежедневно однократно, курс лечения 8-10 инъекций. При дифтерийном бактерионосительстве - однократно через 3 суток, на курс - 3-5 инъекций.

В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки у детей старше 2-х лет:
- ежедневно однократно, курс лечения - 10 инъекций.

Для профилактики:

обострения хронического вирусного гепатита и хронического бруцеллеза у взрослых и детей старше 2-х лет
- ежедневно однократно курсом 15-20 инъекций, повторные профилактические курсы рекомендуется проводить каждые 2-3 месяца;
развития токсикоза у детей старше 2-х лет со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани
- ежедневно однократно, курс лечения 10-20 инъекций, во время проведения и после окончания курса химио-лучевой терапии.

Побочные действия.
Возможна индивидуальная непереносимость. Возможны аллергические реакции.

Передозировка
Случаи передозировки препарата не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
В клинической практике не зарегистрированы случаи взаимодействия Имунофана с другими лекарственными препаратами.
Действие препарата не зависит от продукции простагландина Е2, в этой связи назначение Имунофана возможно в комбинации с противовоспалительными стероидными и нестероидными препаратами.
Особые указания.
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска.
Ампулы, содержащие 50 мкг препарата в 1,0 мл раствора. По 5 ампул с инструкцией помещают в пачку картонную, или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку, 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией помещают в пачку картонную.

Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре от 2*С до 10*С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.
3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек.
Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии.
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС")
111123, Москва, Новогиреевская ул., 3а., комн.39.
Тел./факс (495) 304-22-09

Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "БИОНОКС" (ООО НПП "БИОНОКС")
143900, Московская область, Балашихинский р-н, д. Черное, ул. Агрогородок, вл. 2а.

113394 Москва, ул. Полимерная, д.8, корп.2
для писем: 111123 Москва, а/я 55
тел.: (+7 495) 640-7550
гор.линия: (+7 905) 755-8832
e-mail: imunofan@mail.ru

======================================================================

ИМУНОФАН В БЪЛГАРИЯ

http://imunofan.bg/

ФЕИСБУК СТРАНИЦА - https://www.facebook.com/pages/%D0%98%D0%BC%D1%83%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%B0%D0%BD-%D0%A1%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B9/531504966982087?fref=ts

ОФИЦИАЛНО ПРОДАВАТ САМО СПРЕЙ ,НЯМА ПУБЛИКУВАНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА АМПУЛИ И СУПОЗИТОРИИ . ВАЖНО Е ДА СЕ ЗНАЕ ,ЧЕ ИМА ИЗИСКВАНЕ ЗА ТЕМПЕРАТУРЕН РЕЖИМ ЗА СЪХРАНЕНИЕ И ПРИ ТРАНСПОРТИРАНЕ ДО 8 ГРАДУСА ПО ЦЕЛЗИЙ ЗА АМПУЛИТЕ !

===================================================================
Arg-alpha-Asp-Lys-Val-Tyr-Arg

петък, 26 юни 2015 г.

ПЕЛИН В ОНКОЛОГИЯТА -МЕДИЦИНСКИ ИЗСЛЕДВАНИЯ Artemisia annua

ПЕЛИН В ОНКОЛОГИЯТА -МЕДИЦИНСКИ ИЗСЛЕДВАНИЯ

Кратко проучване на терапевтични последици от Artemisinin след събиране на многобройните мед. публикации на едно място (Информацията е насочена главно към лица с медицинско образование ,за всички останали има само ОБЩО образователна стойност и не може да е причина за предприемане на самолечение ! )

Компютърен превод - възможни са неточности !

Противоракови средства Med Chem.2013;
Насочване на хем за идентифициране на цитотоксични агенти.

J Биомед Biotechnol.2012;
Антитуморна активност на артемизинин и неговите производни: известен антималарично средство за потенциално противораково лекарство.

CancerChemother Pharmacol.2011
Ин витро изследване на ефектите на самостоятелно или в комбинация с други химиотерапевтични средства artemisone противораково.

Toxicology.2011;
Токсикокинетично и токсикодинамичните (TK / TD) оценка за определяне и прогнозиране на невротоксичност на artemisinins.

Molecules.2010;
Флавоноидите на Artemisia annua L. като антиоксиданти и техния потенциал синергия с артемисинин малария и рак.

CancerLett.2010;
Насочване пътища на апоптоза в раковите заболявания в китайската медицина.

Anticancer Drugs.2010;
Ефект на артемизинин производни ?? в апоптозата и на клетъчния цикъл в туморни клетки на простатата.

JCancer Res Clin Oncol.2010;
Ефект на инхибиране на растеж на дихидроартемизинин на раковите клетки на панкреаса: участието на спиране на клетъчния цикъл и инактивиране на ядрения фактор-кВ.

Crit Rev Toxicol.2010;
Токсичността на антималарично артемизимина и неговите dervatives.

Oncol Rep.
Артесунат при лечение на метастатичен меланом ювеалния - първи опит.
MASSIMO BONUCCI MD Spec.
Медицинска онкология / Anatomy Patologca респ.
Service клинична патология и патология посланик.
Интегрирана Oncology Nursing Home SAN Фелисиано - РИМ председател ARTOI
Интегрирана Терапии Онкология Асоциация Research

СЛЕДВА .....

Налична тинктура тук и тук

Търсене за още продукти със същата билка

По - подробно описан продукт -

ARTEMISIA ANNUA - Soluzione Idroalcolica 500ml

Table 2: Biochemical analysis of lactate dehydrogenase and malonyldialdehyde in cell culture medium and cell fraction. Data are displayed as mean±standard error of mean


Източник : ТУК www.cancerjournal.ne

Оригиналната статия с компютърен превод - възможни са неточности .В края на статията има линк с оригиналната публикация на английски .

Година: 2014 | Обем: 10 | Issue: 4 | Page: 1057-1062

Проучване на противоракови ефекти на артемисинин, желязо, миконазол и маслена киселина върху 5637 (рак на пикочния мехур) и 4T1 (рак на гърдата) клетъчни линии

Амир Али Shahbazfar ^1, Payman Заре ^1, Mehrdad Ranjbaran ^1, Хосейн Tayefi-Nasrabadi ^2, Омид Fakhri ^1, Яшар Farshi ^1, Сахар Шади ^1, Afsaneh Khoshkerdar ¹
¹ Катедра по ПАТОБИОЛОГИЯ, Ветеринарномедицински факултет, Университет на Табриз, Табриз, Иран
² Катедра по естествени науки, Факултет по ветеринарна медицина, Университет на Табриз, Табриз, Иран

Дата на публикуване в Интернет

9-Jan-2015

Адрес за кореспонденция:
Payman Заре
Катедра ПАТОБИОЛОГИЯ, Ветеринарномедицински факултет, Университет на Табриз, Табриз
Иран

Влезте, за да получите достъп до Email ID

Източник на Support: Университет за Табриз, Ветеринарномедицински факултет, конфликт на интереси: None

DOI: 10.4103 / 0973-1482.137975

> Абстрактен

Контекст: Anticancer свойства на артемизинин и неговите производни са показани в много експерименти.
Цели: Добавянето на маслена киселина, миконазол, и желязо, което да този традиционен наркотици е направено с цел да се повиши степента на противоракова активност.
Материали и методи: клетъчни линии 5637 и 4T1, са отгледани и класифицирани в 13 групи от по три всяка. Различни дози от артемизинин с постоянни дози от желязо, миконазол и маслена киселина, се добавят към културите. В края на патологично излагане и ензимни изследвания са извършени.
Резултати: В четири групи, третирани с различни дози на артемизинин и желязо, са наблюдавани дозозависимо промени. Тези промени включват апоптоза и некроза с господстващо положение на апоптоза. Супернатантата лактат дехидрогеназа (LDH) ниво се повишава по дозо-зависим начин, но нямаше значително нарастване на клетъчната фракция на malonyldialdehyde (MDA) или LDH. В четири други групи, които получиха миконазол, маслена киселина и желязо, в допълнение към различни дози артемисинин, некроза е по-важна от апоптоза, както и нивото MDA не показва значителна промяна, но LDH е увеличен.
Групите, третирани с миконазол показват идентични изменения, с по-малко тежест в сравнение с комбинация групи терапия. В маслена киселина, третирани групи, единствените откриваеми промени са, леко подуване клетка, няколко апоптоза и некроза рядко.
Изводи: A комбинирана терапия с артемисинин могат да бъдат по-ефективни срещу раковите клетки в сравнение с монотерапията с това. Маслена киселина не е ефективно за ракови клетки. Миконазол отклонява естеството на клетъчна смърт от апоптоза на некроза и трябва да се използва при внимателно.

> Резюме на китайски

青蒿素、铁、咪康唑和丁酸对5637（膀胱癌）和4T1（乳腺癌）细胞株抗癌作用的调查

摘要

背景: 青蒿素及其衍生物的抗癌特性, 已在许多实验中被证明.

目的：将丁酸、咪康唑和铁加入到（青蒿素）这一传统药物，以提高其抗癌效力。

材料与方法：将5637和4T1细胞株进行培养，分为13组，每组3株。不同剂量青蒿素加上恒定剂量的铁、咪康唑和丁酸，被加入到培养基。在暴露结束时进行病理和酶的研究。

结果：四组用不同剂量的青蒿素和铁处理，观察剂量依赖性变化，这些变化还包括细胞凋亡和坏死。上清液中乳酸脱氢酶（LDH）水平呈剂量依赖性增加，但细胞碎片中丙二醛（MDA）或LDH没有显著增加。在其他四组，接受咪康唑、丁酸，加入不同剂量铁的青蒿素，见细胞坏死较凋亡更为显著，而MDA水平没有明显改变，但LDH升高。咪康唑处理组表现出相同的变化，但比联合治疗组的严重程度小。丁酸处理组，检测到的变化只有轻度细胞肿胀，很少的细胞凋亡和难得的坏死。

结论：青蒿素联合疗法可以比单独用更有效的对抗癌细胞。丁酸对癌细胞不是很有效。咪康唑可使天然的细胞由凋亡到坏死而死亡，应谨慎使用。

关键词: 4T1 细胞株, 5637 细胞株, 青蒿素, 丁酸, 咪康唑

Ключови думи: 4T1 клетъчна линия, 5637 клетъчна линия, артемисинин, маслена киселина, миконазол

Как да се цитират тази статия:
Shahbazfar AA, Заре P, Ranjbaran M, Tayefi-Nasrabadi H, Fakhri O, Farshi Y, Шади S, Khoshkerdar A. проучване на противоракови ефекти на артемисинин, желязо, миконазол и маслена киселина върху 5637 (рак на пикочния мехур) и 4T1 ( Ракът на гърдата) клетъчни линии. J Can Res Ther 2014; 10: 1057-62

Как да се цитират този URL:
Shahbazfar AA, Заре P, Ranjbaran M, Tayefi-Nasrabadi H, Fakhri O, Farshi Y, Шади S, Khoshkerdar A. проучване на противоракови ефекти на артемисинин, желязо, миконазол и маслена киселина върху 5637 (рак на пикочния мехур) и 4T1 ( Ракът на гърдата) клетъчни линии. J Can Res Ther [сериен онлайн] 2014 [цитирано 2015 25 юни]; 10: 1057-62. Предлага се от: http://www.cancerjournal.net/text.asp?2014/10/4/1057/137975

> Въведение

Противоракови свойства на чист артемисинин и неговите производни и различни комбинирани терапии с него са показани в много ин виво и ин витро експерименти, ^{[1] , [2] , [3]} , но не са проведени проучвания върху неговата комбинация с маслена киселина и миконазол. Противоракови ефекти на маслена киселина и миконазол се предлагат в няколко публикации. ^[4] Според кратък полуживот на артемизинин, по-високи дози трябва да се прилага или трябва да се прилага няколко повторни дози. Artemisinin, традиционните китайски лекарство, което се получава от Artemisia annua, е широко използван като анти-маларичен агент и неговите противоракови ефекти са били докладвани наскоро. Това съединение е сескитерпенови phytolactone с ендопероксид мост (Ру-R '), който индуцира липид proxidation чрез образуване на въглеродна основа свободни радикали след взаимодействие с железен атом. ^[2] Artemisinin действа селективно върху маларийни паразити или ракови клетки, защото те имат големи количества желязо депозит поради тяхната метаболитната активност. Много изследвания са показали, че артемизинин има различни цитотоксични ефекти на различни ракови клетъчни линии. Това цитотоксичност включва апоптоза и некроза в различни класове.

В това проучване железен сулфат се добавя към комбинирана терапия, за да се увеличи наличното желязо в средите на клетъчни. Висока концентрация на желязо в медиите ще доведе до по-висока желязна поемане от раковите клетки, които се нуждаят от повече желязо в резултат на повишена пролиферативна активност.

Маслена киселина, продукт от бактериална анаеробен метаболизъм в дебелото черво, е мастна киселина с къса верига. Prasad KN ^[5] Предполага се, че маслена киселина индуцира диференциация и потиска пролиферацията на голямо разнообразие от клетъчни линии от рак. ^[5] Ин витро индуциране на апоптоза маслена киселина е разгледана в ракови colonocytes. ^[6] По отношение на високия процент клирънс на маслена киселина и отлага апоптоза, използването на самостоятелно агента, е показал ниска ефективност на неопластични клетки, а оттам и различни производни или комбинации са заместени. ^{[7] , [8]}

Миконазол е видно системен противогъбични лекарства и се използва като общ третиране на повърхностни гъбични инфекции. Wu и др. Показа, че миконазол причинява спиране на клетъчния цикъл в различни човешки неопластични клетъчни линии. Това спиране на растежа е доза-зависима и вероятно свързани с пътя на p53 сигнализация. ^[9]

Преходен клетъчен карцином е класифициран сред най-смъртоносните ракови заболявания в САЩ. Това неопластично заболяване е силно агресивни поради метастази и повторение. ^[10] клетъчна линия 5637 е подходящ модел за изследване на рак на пикочния мехур.

Миша млечна епителна клетъчна линия от карцином (4T1) е добър модел на метастатичен рак на гърдата. Това неоплазия метастазира различни органи чрез рециркулация на кръв в четвъртия етап на рак на гърдата. Прогресивното растежа на 4T1 причинява смъртоносна ситуация, дори и след хирургично отстраняване. ^[11]

Целта на тази статия е да изследва противоракови ефекти на комбинация на артемизинин, миконазол, маслена киселина, и желязо на човешки пикочния мехур и миши клетъчни линии от рак на гърдата.

> Материали и методи

Клетъчна култура

Human 5637 преходен клетъчен карцином и карцином на млечната жлеза миши 4T1 линии са получени от тогава Roswell Park Memorial Institute (RPMI 1640), без антибиотици, с 10% фетален телешки серум (FBS), и несъществени аминокиселини от Pasteur институт, Tehran, Iran , След това всяка линия се отглежда в 39-25 cm ² колби, съдържащи средно и 10% FBS на RPMI 1640, които са били класифицирани в 13 групи от по три всяка. Култура медии освежаване се извършва на всеки 72 часа преди клетките достигнат сливане. Тогава започна изследването чрез добавяне на следните агенти и инкубиране на 60 часа [Таблица 1] .

Таблица 1: Drug състав и концентрация в групите на лечение. Постоянни дози миконазол, маслена киселина и желязо сулфат са 55 цмол / мл, 3 цмол / мл и 1 мкг / мл

Кликнете тук, за да видите

Лекарство

Различни дози от 99% чист артемизинин, с постоянни дози от желязо сулфат (1 мкг / мл), миконазол (55 цмол / мл) и маслена киселина (3 цмол / мл) бяха добавени към културалната среда, както следва: Комбинация на различни дози на артемизинин (0.15, 0.3, 0.6, и 1.2 мкг / мл) с железен сулфат, миконазол, и маслена киселина се прибавят към четири групи, и подобни дози артемизинин в комбинация с желязо сулфат се добавят към още четири групи, две групи на лечение са приемали постоянна доза на артемизинин (0.6 мкг / мл) и железен сулфат, съдържащ миконазол и една друга, съдържаща маслена киселина. ^[12] последните две групи на лечение са приемали миконазол и маслена киселина, съответно. Една група се счита за контрола. Проведени са по процедурата за двете клетъчни линии.

Биохимичен анализ

След 60 часа инкубиране, супернатантата се събира и се центрофугира (5000 об за пет минути) за да се утаят плаващи клетки. От общия протеин и LDH от тази течност се измерва по метода на Lowry, ^[13] с говежди серумен албумин като стандарт. Лактат дехидрогеназа активност се измерва по метода на Babson и Babson. ^[14]

Cell фракция екстракти се получават чрез повтарящи се цикли на замразяване-размразяване смес от утайка се центрофугира и половината от клетките в дъното на колбата е, което се остъргват, използвайки бъркалка прът. Тези екстракти са проверени за наличието на каквито и да било неразцепени клетки под микроскоп с Нойбауер пързалка. Накрая, екстрактите се центрофугират за да се утаи разцепени клетки и супернатантите бяха използвани за измерване на общия протеин, лактат дехидрогеназа (както е описано по-горе), и общата липидната пероксидация на продукта. За измерване на липидната пероксидация, MDA се анализира чрез реактивна метода на тиобарбитурова киселина вещество (TBARS). ^[15]

Светлинна микроскопия

През 60 часа, клетъчни промени се наблюдават и фотографирани под обърнат микроскоп на всеки 12 часа. Останалата половина от клетките на дъното на колбата бяха фиксирани с метанол и се оцветяват с хематоксилин-еозин за микроскопски анализ в края на изследването.

Статистически анализ

Статистическите анализи са извършени с помощта на SPSS 21.0 (статистически пакет за социални науки, SPSS Software 19, IBM Inc., Ню Йорк, САЩ). One-дисперсионен анализ (ANOVA) се използва за сравняване на количествени данни, последвано от изпитването Tukey като пост хок. Статистическата значимост е бил приет при P <0.05.

Начало> Резултати

Патология

В четирите групи, третирани с различни дози на артемизинин и железен сулфат, бяха наблюдавани дозозависимо патологични промени. Тези промени включват апоптоза и некроза, с доминиране на апоптоза [Фигура 1] . Cell подуване и вакуолизация бяха очевидно твърде [Фигура 2] . В края на експозиция с най артемизинин доза 10% от клетките се отделят от дъното на колба. В четири групи, които са получили миконазол, маслена киселина и желязо сулфат, в допълнение към различни дози на артемизинин, тежки патологични промени дозозависимо са очевидни. В тези групи некроза е повече от апоптоза [Фигура 3] и [Фигура 4] . Най-високата доза на артемизинин, причинени 20 и 70% в клетка откъсване 12 и 60 часа, съответно [Фигура 5] . След 48 часа на експозиция, скоростта на патологичните промени значително е намалял. Пропускането на маслена киселина от комбинацията споменато по-горе (0.6 мкг / мл артемисинин), причинени по-малко апоптоза и подобен клас на некроза, но пропуск на миконазол, причинени по-малко некроза, въпреки апоптоза се намалява също. В групата, третирана с чист миконазол показва идентични изменения, с по-малка строгост, в сравнение с групата, която получава комбинацията пълен (миконазол, железен сулфат, маслена киселина и 1.2 мкг / мл артемизинин). В чистите групи маслена киселина, леко подуване на клетките, няколко случая на апоптоза и некроза рядко са били единствените забележими промени. Контролните групи не показват специфична промяна [Фигура 6] , с изключение на ограничен апоптоза. Всички лечения имат приблизително същия ефект върху двете клетъчни линии.

Фигура 1: Апоптотичните фигури в групата 5. Up: 5637 клетъчна линия × 800; Първа: 4T1 клетъчна линия × 2000. Час 60; Н и Е оцветяване

Кликнете тук, за да видите

Фигура 2: вакуолация в цитоплазмата и тежък оток на клетките в група 6 (Artemisinin 0.6μg / мл + Железен сулфат); Н и Е оцветяване; Час 60; 5637 клетъчна линия × 2000

Кликнете тук, за да видите

Фигура 3: некротизиращ с piknosis на ядрата в група 3 (Artemisinin 0.3μg / мл + Miconazole + маслена киселина + Iron сулфат); Н и Е оцветяване; Час 60; 4T1 клетъчна линия × 800

Кликнете тук, за да видите

Фигура 4: Тежка некроза с karyorrhexis на ядрата в група 1 (Artemisinin 1.2 мкг / мл + Miconazole + маслена киселина + Iron сулфат); някои клетки имат вакуолация в цитоплазмата; Н и Е оцветяване; Час 60; 5637 клетъчна линия × 800

Кликнете тук, за да видите

Фигура 5: подуване и отделяне на клетките от дъното на колбата; Обръщане микроскопия; Час 48; 4T1 клетъчна линия; Група 2 (Artemisinin 0.6 ƒÊg / мл + Miconazole + маслена киселина + Iron сулфат); × 400

Кликнете тук, за да видите

Фигура 6: Контролна група не показва никакви конкретни промени; 5637 клетъчна линия; Обръщане микроскопия; Час 60

Кликнете тук, за да видите

Биохимия

В четирите групи, които са получили железен сулфат и нарастващи дози на артемизинин, нивото на супернатанта LDH увеличи значително по дозо-зависим начин, но нямаше значително нарастване в клетъчната фракция MDA и LDH нива. В останалите четири групи, лекувани с железен сулфат, миконазол, маслена киселина и различни дози артемисинин, нивата MDA не показват значителни промени, но аксесоар артемисинин доза в тази комбинация увеличава нивата на ЛДХ в двете плава отгоре, и клетъчна фракция екстракти. Добавянето на миконазол и маслена киселина, артемисинин желязо комбинации предизвика значително увеличение на всички аналити. Пропускането на миконазол от всички реактиви комбинации предизвиква статистически значимо намаление на концентрацията на супернатант LDH, но пропуск на маслена киселина няма значителен ефект върху LDH. Чисти миконазол третирани групи показват значително увеличение на всички параметри в сравнение с контролната група. Супернатантата LDH имаше статистическа разлика във всички групи на лечение в сравнение с контролната група с изключение на чист група маслена киселина. Съществена разлика в клетъчна фракция LDH Беше очевидно, във всички групи с контрол, чисто маслена киселина и групи с най-ниската доза от артемисинин желязо комбинация. Повишаване на нивото MDA предизвика значителна промяна във всички групи, които са получили миконазол, в сравнение с контролната група [Таблица 2] .

Таблица 2: Биохимичен анализ на лактат дехидрогеназа и malonyldialdehyde в среда за клетъчна култура и клетъчна фракция. Данните са показани като средна ± стандартна грешка на средната

Кликнете тук, за да видите

> Дискусия

Остатък ендопероксид в химичната структура на артемизинин го прави способен да генерира вътреклетъчни свободни радикали. Реакцията между мономер артемизинин и цитоплазмен свободно желязо органични образува свободни радикали, които нарушават окисляване и намаляване на равновесие, което води до реактивни кислородни видове (ROS), което причинява образуване на каспаза-зависима клетъчна апоптоза или нараняване в голямо разнообразие от ракови клетъчни линии. ^{[16] , [17] , [18] , [19]} Artemisinin-селективна активност на раковите клетки се счита, че е резултат от по-висока желязо поглъщане (поради свръхекспресиран трансферин рецепторите (TFR)), за да се използва в засиленото пролиферация активност. ^[20] В настоящото изследване, добавяне на железен сулфат до комбинация е направено с цел увеличаване на цитотоксичните ефекти на артемизинин. Синергичният ефект на железен сулфат и артемизинин е описано по-горе. ^[12] Освен това, артемизинин може да действа като анти-ангиогенен, анти-възпалителни, анти-метастази и инхибитор на растежа. ^[3] Различни производни на артемизинин е доказано, че по-силни противоракови средства. ^[3] В настоящото проучване, на артемизинин мономер се използва за проверка на своите антитуморни дейности в различни дози и комбинации.

Artemisinin получени свободни радикали взаимодействат с мембрана мастни киселини, което води до образуване на MDA. Следователно, MDA се определя като стандартен индикатор на липидната пероксидация. ^[21] Друг маркер клетъчно увреждане е лактат дехидрогеназа (LDH), който се анализира във всички групи. ^[22]

Не са открити проучвания за комбинирана терапия с артемисинин миконазол, желязо сулфат и маслена киселина, обаче, резултатите от това проучване показват, че допълнителните съединения споменати по-горе могат да намалят ефективната доза на артемисинин и да увеличат своите цитопатни ефекти срещу 4T1 и 5637 рака клетъчни линии.

Точността и възпроизводимост на нашите хистопатологични резултати се доказва чрез повтаряне на теста три пъти.

Както биохимични и хистопатологични изследвания показват, че цитопатни ефекти на артемизинин са дозозависими. Тези промени бяха подсилени чрез добавяне миконазол и маслена киселина, която е била в съгласие с нашата цел в това проучване. Wu и др. Показа, че миконазол задържан различни човешки ракови клетки при фазата на G0 / G1 на клетъчния цикъл. Този ефект е зависим от дозата и се предполага, че сигналния път на р53-свързана е основният механизъм в регулацията на миконазол индуцирано инхибиране на растежа на ракови клетки. Те са използвали дезоксирибонуклеиновата киселина (ДНК) фрагментация и терминал деоксинуклеотидилна трансфераза dUTP участника край етикетирането на (TUNEL) анализ и заключи, че миконазол лечението причинени апоптоза в човешкото карцином на дебелото черво туморни тъкани. ^[9] В нашето изследване доминацията на патологични промени отклони от апоптоза да некроза след миконазол приложение. Наличието или отсъствието на миконазол или маслена киселина в различни групи изяснена ролята на тези две вещества и показа, че миконазол играе главната роля в причиняването на некроза и разбира биохимични промени.

Също така, беше показано, че 1 тМ натриев бутират самостоятелно причинява 32% Molt-4 клетки (клетъчна линия на човешки лимфобластоидни левкемия) смърт след 24 часа след експозиция и когато се комбинира с 20 цМ дихидроартемизинин убити всички Molt-4 клетки за 24 часа, но не оказват съществено влияние върху нормалните лимфоцити. ^[8] Резултатите от нашето изследване са декларирали, че чисто маслена киселина няма значителен ефект върху биохимичните и хистопатологични параметри.

> Заключение

Резултатите от това проучване показват, че комбинирана терапия с артемизинин, желязо, миконазол, и маслена киселина е по-ефективен от терапия с желязо и артемизинин самостоятелно. Не намерихме маслена киселина, за да влязат в сила на раковите клетки; миконазол отклонила от естеството на клетъчната смърт от апоптоза да некроза и използването му трябва да става под внимание.

> Референции

1.	Lombard MC, N'Da DD, Breytenbach JC, Kolesnikova NI, Tran Van Ba C, Wein S, и др. Антималарийни и противоракови дейности на артемисинин-хинолин хибридни-димери и фармакокинетични свойства при мишки. Eur J Pharm Sci 2012; 47: 834-41.
2.	Джан YJ, Gallis B, Taya M, S Wang, Ho RJ, Сасаки T. рН-отзивчиви артемисинин производни и липидни наночастици формулировки инхибира растежа на раковите клетки на гърдата ин витро и предизвикване на регулиране надолу на членовете на неговото семейство. PLoS една 2013; 8: e59086.
3.	Lai HC, Singh NP, Сасаки T. Развитие на артемисинин съединения за лечение на рак. Инвестирайте нови лекарства 2013; 31: 230-46.
4.	Nudelman A, Русе M, Aviram A, Rabizadeh E, Shaklai M, Zimrah Y, и др. Нови противоракови пролекарства на маслена киселина. 2. J Med Chem 1992; 35: 687-94.
5.	Prasad KN. Маслена киселина: Една малка мастна киселина с различни биологични функции. Life Sci 1980; 27: 1351-8.
6.	Roediger WE, Милърд S. Colonocyte метаболизъм. Gut 1996; 38: 792-3.
7.	Niitsu N, Kasukabe T, Yokoyama A, Okabe-Kado J, Yamamoto-Yamaguchi Y, Umeda M, и др. Anticancer производно на маслена киселина (Pivalyloxymethyl бутират) специално потенцира цитотоксичността на доксорубицин и даунорубицин чрез потискане на микрозомалния гликозидна дейност. Mol Pharmacol 2000; 58: 27-36.
8.	Singh NP, Lai HC. Synergistic цитотоксичност на артемисинин и натриев бутират върху човешки ракови клетки. Anticancer Res 2005; 25: 4325-31.
9.	Wu CH, Jeng JH, Wang YJ, Tseng CJ, Liang YC, Chen CH, и др. Антитуморни ефекти на миконазол на човешки рак на дебелото черво ксенографти при голи мишки чрез индукция на апоптоза и G0 / G1 спиране на клетъчния цикъл. Toxicol Appl Pharmacol 2002; 180: 22-35.
10.	Monami G, Gonzalez EM, Hellman M, Gomella LG, Baffa R, Iozzo RV, и др. Proepithelin насърчава миграция и инвазия на рак на пикочния мехур 5637 клетки чрез активиране на ERK1 / 2 и образуването на паксилин / FAK / ERK комплекс. Cancer Res 2006; 66: 7103-10.
11.	Dupre SA, Redelman D, Hunter KW Jr. микросредата на миши карцином на млечната жлеза 4T1: Ендогенен IFN-гама засяга тумор фенотип, растеж и метастази. Exp Mol Pathol 2008; 85: 174-88.
12.	Shahbazfar AA, Заре P, Mohammadpour H, Tayefi-Nasrabadi Н. Влияние на различни концентрации на артемисинин и артемисинин желязо лечение комбинация на Мадин Дарби Canine Kidney (MDCK) клетки. Interdiscip Toxicol 2012; 5: 30-7.
13.	Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Измерване на протеин с фенол реагент Folin. J Biol Chem 1951; 193: 265-75.
14.	Babson AL, Babson SR. Кинетичната колориметрично измерване на серумния лактат дехидрогеназа активност. Clin Chem 1973; 19: 766-9.
15.	Buege JA, Aust SD. Микрозомният липидната пероксидация. Methods Enzymol 1978; 52: 302-10.
16.	Xiao F, Gao W, X Wang, Chen Т. усилване активиране линия между каспаза-8 и -9 доминира артемизинин-индуцирана апоптоза на ASTC-А-1 клетки. Апоптозата 2012; 17: 600-11.
17.	Гао W, Xiao F, Wang X, Chen T. Artemisinin индуцира А549 клетъчна апоптоза предимно чрез реактивна кислородни видове-медиираната усилване активиране линия между каспаза-9, -8 и -3. Апоптозата 2013; 18: 1201-13
18.	Cheng R, Li C, Wei L, Li L, Zhang Y, Yao Y, и др. Производно Артесунат артемизинин инхибира неоваскуларизация на роговицата чрез индуциране на ROS зависим апоптоза в съдовите ендотелни клетки. Инвестирайте Ophthalmol Vis Sci 2013; 54: 3400-9.
19.	Liu JJ, Фей AM, Nie RM, Wang J, Li Y, Wang ZY, и др. Нов артемисинин производно SM1044 предизвиква апоптоза на Kasumi-1 клетки и неговия механизъм. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi 2011; 19: 607-11.
20.	Nakase I, Gallis B, Takatani-Nakase T, О S, Lacoste E, Singh NP, и др. Рецептор на трансферин-зависима цитотоксичност на артемизинин трансферин-конюгати на рак на простатата клетки и индуциране на апоптоза. Cancer Lett 2009; 274: 290-8.
21.	Thamilselvan S, Byer KJ, Хакет RL, Khan SR. Свободни радикали, каталаза и супероксид дисмутаза, осигуряващи защита от оксалат-свързан вреда LLC-PK1 и MDCK клетки. J Urol 2000; 164: 224-9.
22.	Thamilselvan V, Менон M, Thamilselvan S. Selective RAC1 инхибиране предпазва бъбречните тубулни епителни клетки от оксалат-индуцираната NADPH оксидаза-медиираната контузия оксидативен клетка. Urol Res 2012; 40: 415-23.

Цифри

[Фигура 1] , [Фигура 2] , [Фигура 3] , [Фигура 4] , [Фигура 5] , [Фигура 6]

Маси

[Таблица 1] , [Таблица 2]

Следва .....

Четете директно публикацията : http://www.cancerjournal.net/article.asp?issn=0973-1482;year=2014;volume=10;issue=4;spage=1057;epage=1062;aulast=Shahbazfar

Страници

вторник, 30 юни 2015 г.